目的评估分析尼美舒利在全视网膜光凝术（Panretinal photoeoagulation，PRP）中的镇痛效果。方法应用双盲法进行研究。收集接受PRP治疗的糖尿病视网膜病变患者48例58只眼，随机分为服药组和对照组。在激光治疗前24h开始服用药物2天。激光治疗应用标准化治疗，在治疗结束后应用简式的McGill疼痛问卷表（short form of the McGill pain questionnaire，SF—MPQ）进行评估，内容包括疼痛分级指数（pain rating index，PRI）、视觉模拟评分（visual analogous scale，VAS）和现有疼痛强度评分（present pain intensity，PPI）3部分，三者的累积分值作为疼痛系数。结果服药组的PRI为3．8333±2．3057，对照组为4．3333±3．1132，（P〉0．05）。服药组的VAS为（2．6167±1．1347）分，对照组为（3．2333±0．5942）分，（P〈0．05）。服药组的PPI为（1．3667±0．6149）分，对照组为（1．1111±0.7511）分，（P〉0．05）。服药组的疼痛系数为7．8167±3．4046，对照组为8．6778±3．5499，（P〉0．05）。二者差异无统计学意义。结论应用尼美舒利超前镇痛法对于缩减PRP疼痛的方法是不明显的。
