李文超
- 作品数：175 被引量：459H指数：9
- 供职机构：安徽科技学院动物科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金滁州市科技计划项目安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 皖浙两省宠物犬海氏哈曼德(Hammondia heydorni)球虫的分子鉴定被引量：2
- 2019年
- 确定皖浙两省宠物犬海氏哈曼德(Hammondia heydorni)球虫的感染情况。从安徽多地和浙江杭州共采集315份新鲜宠物犬粪样,提取粪便样本基因组DNA,所有样品先采用基于海氏哈曼德球虫/犬神经孢子虫(H.heydorni/N.caninum)ITS1基因的通用引物进行PCR检测,对获得的阳性扩增产物进行测序和分析,随后对阳性样品用海氏哈曼德球虫的特异性PCR引物进行扩增验证。PCR检测及序列分析发现315份粪便样本中有2个海氏哈曼德球虫阳性样本,其自然感染率为0.63%。皖浙两省宠物犬有海氏哈曼德球虫感染,但感染率低。
- 陈苗韩枫张衡阚珍珍唐莉李慧刘欣超李文超顾有方
- 关键词：分子鉴定
- 中草药褪黑素与抗氧化功能研究进展被引量：5
- 2007年
- 陈会良顾有方李文超
- 关键词：褪黑素抗氧化功能中草药生物进化过程两栖类动物松果体素
- 一种检测马脲气球菌的引物组合、试剂盒及方法
- 本发明涉及微生物检测领域，具体涉及一种检测马脲气球菌的引物组合、试剂盒及方法。所述引物组合包括上游引物和下游引物，上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。利用本...
- 郭伟娜王海龙马佳敏贺绍君李文超
- 菊花多糖提取工艺研究被引量：3
- 2010年
- [目的]确定菊花多糖的提取、醇沉以及纯化的最佳条件。[方法]以多糖得率为指标,采用正交试验对菊花多糖的提取、醇沉及纯化工艺进行优选。[结果]菊花多糖水提工艺因素影响顺序:提取次数>固液比>提取温度>提取时间;提取工艺为:固液比20∶1(V∶M,g/ml),提取时间4h,提取温度95℃,提取3次。醇沉工艺因素影响顺序:醇沉时间>乙醇体积分数>药液浓缩程度;醇沉工艺为:乙醇体积分数80%,药液的浓缩程度1∶3,醇沉时间9h。纯化工艺因素影响顺序:氯仿∶正丁醇>纯化时间>样品∶氯仿-正丁醇;纯化工艺为:氯仿与正丁醇的配比5∶1,样品和氯仿-正丁醇的体积比2∶1,纯化时间10min。[结论]该工艺适合菊花多糖的提取。
- 李文超李俊龙沙伏生王勇陈会良
- 关键词：醇沉纯化
- 柔嫩艾美耳球虫Serpin基因真核表达载体的构建及其瞬时表达被引量：1
- 2012年
- 为了解柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)Serpin基因的生物学特性,本研究采用PCR技术扩增去除信号肽后的Serpin基因,得到1 204 bp的特异性片段,并构建重组表达质粒pVAX1-Serpin,将其瞬时转染HeLa细胞。间接免疫荧光检测表明Serpin基因在HeLa细胞中得到了表达,western blot显示表达蛋白分子量约为47 ku,具有较好的反应原性。该研究结果为E.tenella Serpin核酸疫苗的研究奠定了基础。
- 李文超吕强顾有方宫鹏涛李建华张西臣
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫SERPIN
- 11株禽源大肠杆菌的分离及耐药基因和毒力基因检测
- 2025年
- 【目的】分离禽源大肠杆菌及其耐药基因和毒力基因检测旨在有效防控禽大肠杆菌病。【方法】无菌采集肝脏组织样品11份(鸡2份、鸭2份、鹅7份),用麦康凯培养基进行细菌的分离纯化,之后进行染色镜检和16S rRNA的PCR扩增及测序分析;测定分离菌株对19种抗菌药物的敏感性,以及17种耐药基因和14种毒力基因的检测,最后进行小鼠致病性试验。【结果】从肝脏组织样品中分离出11个不同菌株,革兰染色呈红色的短杆菌,麦康凯选择性培养基上为红色菌落;PCR扩增16S rRNA均有1500 bp的目的条带,测序结果与大肠杆菌参考菌株的相似性介于97.93%~100%之间;药敏试验结果显示,分离菌株对林可霉素、强力霉素、四环素、链霉素均表现耐药(100%),对多粘菌素的耐药率最低(9%)。分离菌株耐药基因的PCR检测结果显示,耐药基因bla CMY-2(100%)的检出率最高,其次为tetA(72.73%)。毒力基因检测发现10种毒力基因,其中fimC基因(81.8%)检出率最高。小鼠致病性试验显示携带毒力基因较多的7个分离菌株在攻毒后24 h内均有4只或5只小鼠死亡,致病性较强。【结论】分离得到11株禽源大肠杆菌,其多重耐药现象较严重,且携带不同种类的耐药基因和毒力基因,其中7个菌株致病性较强。
- 鞠诗婷王海龙张航徐洁马佰贺王紫苇李文超郭伟娜
- 关键词：大肠杆菌药敏试验耐药毒力基因
- 一株烟酸芽孢杆菌FY2及其应用
- 本发明属于微生物技术领域，涉及一株烟酸芽孢杆菌FY2及其应用，所述烟酸芽孢杆菌FY2的菌株保藏编号为：CCTCC NO:M 2022017，保藏日期为2022年01月05日。本发明筛选得到的烟酸芽孢杆菌FY2培养物对金黄...
- 郭伟娜路振香卫文娟王雨欣曾凡俊李文超贺绍君刘德义
- 微小隐孢子虫分子流行病学被引量：1
- 2018年
- 隐孢子虫是最重要的人畜共患原生动物寄生虫,其引起的人畜共患寄生虫病是导致人类和动物腹泻的主要原因之一,大多数为急性暂时性腹泻,但是,持续感染可能导致慢性病,进而威胁生命,尤其是对营养不良或免疫缺陷的人更为严重。然而,目前尚没有特效药物治疗。随着分子生物学的进展,PCR技术被广泛的用于隐孢子虫的检测,其特异性与灵敏性都比传统的方法较高,改善了传统方法的不足,为临床应用提供重要的参考价值。本文主要对微小隐孢子虫的基因型、基因亚型及诊断检测和预防治疗方面进行综述。
- 陈苗李慧唐莉阚珍珍李文超顾有方
- 关键词：隐孢子虫隐孢子虫病分子流行病学
- 同工酶技术在鸡球虫研究中的应用被引量：2
- 2006年
- 本文就同工酶技术在鸡球虫种株鉴定、流行病学、遗传学研究以及耐药虫株检测等方面的应用作一阐述,并扼要分析了该技术在球虫学研究中的优缺点。
- 李文超陶建平陈会良顾有方
- 关键词：同工酶鸡球虫
- 巨型艾美耳球虫的分子生物学研究进展
- 2007年
- 鸡球虫病（Coccidiosis）是集约化养鸡场最常见的禽病之一。在世界上公认的7种鸡球虫中，巨型艾美耳球虫（Eimeriamaxima）是致病力中等的一个种，该种分布较广，我国已有25个省（市、区）报道有Emaxima。自泰泽1929年发现Emaxima以后，国内外广大学者对其进行了大量研究，尤其是近20年来，分子生物学理论与技术的迅猛发展，使得球虫学研究也进入了分子时代，现对E．maxima的分子生物学特性方面的研究进展作一综述。
- 李文超陶建平顾有方陈会良
- 关键词：分子生物学特性巨型艾美耳球虫集约化养鸡场生物学理论禽病
