徐艳
- 作品数：35 被引量：253H指数：10
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 球面对称设计法研究纤维素酶对枸杞子中枸杞总糖提取率的影响被引量：4
- 2006年
- 目的研究纤维素酶对枸杞子中枸杞总糖提取率的影响,综合考虑水浴温度、水浴时间和酶加入量三方面因素,按照球面对称设计的要求确定最佳的提取条件。方法将纤维素酶液加入枸杞子匀浆中,用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定枸杞子中总糖的含量。结果纤维素酶在水浴温度为60℃、水浴时间为300s、加入的酶液体积为5mL时可使枸杞子中枸杞总糖的提取量提高1.66%。结论纤维素酶可提高枸杞子中枸杞总糖提取率。
- 徐艳原振江
- 关键词：纤维素酶枸杞
- 土鳖虫抗血栓活性部位及其性质研究被引量：4
- 2006年
- 目的研究土鳖虫抗血栓活性部位,并对其性质进行研究。方法将土鳖虫分为壳、头、胸、腹4部分,采用反复冻融法提取成分并进行进一步实验。结果壳、胸两部分提取物无活性,头部、腹部提取物具有活性,但头部活性较小,腹部活性较大,其有效成分是糖蛋白,活性高于全虫提取物。结论腹部提取物(Tf)活性较高,具有很高的研究价值。
- 徐艳刘保英梁宏梅
- 关键词：土鳖虫抗血栓中药研究与开发
- 四种食用菌复合多糖体外协同抗氧化活性研究被引量：12
- 2018年
- 对食用菌(猴头菇、杏鲍菇、香菇、平菇)进行液体发酵,获取菌丝,分别提取其菌丝多糖,对4种发酵菌丝中多糖清除DPPH自由基及还原力进行测定,并将4种菌丝多糖按不同比例进行复合(分别为方案1猴头菇多糖∶平菇多糖∶香菇多糖∶杏鲍菇多糖=1∶1∶1∶1、方案2猴头菇多糖∶平菇多糖∶香菇多糖∶杏鲍菇多糖=4∶3∶2∶1、方案3猴头菇多糖∶平菇多糖∶香菇多糖∶杏鲍菇多糖=5∶4∶3∶2),研究复合多糖的抗氧化活性。结果表明,4种菌丝多糖均具有一定的还原能力及清除DPPH自由基的能力,其中猴头菇菌丝多糖的抗氧化活性最强,复合多糖方案2的抗氧化活性最好,而且明显高于食用菌单一多糖。
- 张志超吴迷田笑徐艳
- 关键词：食用菌抗氧化活性
- 超声细胞粉碎与传统方法提取黄精多糖的分析比较被引量：16
- 2008年
- 研究超声波细胞粉碎仪对黄精多糖提取的影响。分别采用水煎煮法、碱液提取法、超声波细胞粉碎仪提取黄精多糖。结果表明超声波细胞粉碎仪提取的黄精多糖纯度最高。
- 徐艳曹松屹边际
- 关键词：黄精多糖
- 木质素降解菌及其应用
- 本发明公开了一种木质素降解菌及其应用。首先本发明采用限制培养基筛选的方法，从腐败的秸秆中筛选得到三株真菌，经鉴定分别为黑曲霉属、草酸青曲霉属、毛酶属，分别考察其降解秸秆、木质素、以及纤维素的能力，并对三种真菌降解木质素效...
- 于明曦马世良徐艳
- 一种用于调节乳腺癌细胞PI3K-AKT信号通路的药物组合物及其应用
- 本发明公开一种用于调节乳腺癌细胞PI3K‑AKT信号通路的药物组合物及其应用；通过先进的网络药理学分析与系统的生物学实验，本研究不仅明确了山奈酚作为甘草中的关键活性成分，能够调节PI3K‑AKT信号通路中的关键蛋白，抑制...
- 唐爽 于明曦徐艳 赵森 肖远 刘晓阳 钟瑞 王天承
- 农业院校以能力培养为导向的教学改革与探索---以《天然药物化学》课程为例
- 2023年
- 许多农业院校设立了制药方向并开设了相关课程,但在教学实践中还存在许多不足,例如相关课程体系不完善,教学模式传统,学生创新思维单调等问题,不能很好地满足社会对高技术人才的需求。按照农业院校生物制药方向人才培养目标,我们以能力培养为导向对天然药物化学课程进行了改革。通过多元化的教学环境,充分利用现代技术和网络信息,实施了课前导学、翻转课堂、项目驱动等教学方法激发学生的学习兴趣,提高学生的创新能力。
- 徐艳苏敏江红霞
- 关键词：教学改革天然药物化学
- 大黄抑菌作用的体外研究被引量：24
- 2007年
- 目的研究大黄中5种羟基蒽醌对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。方法采用pH梯度萃取法从大黄中提取出蒽醌成分,采用体外实验及二分法测定各成分的抑菌效果。结果大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸有抑菌作用,大黄酚与大黄素甲醚无抑菌作用。抑菌效果大黄素最好,芦荟大黄素次之,大黄酸最差。结论大黄具有抑菌作用。
- 徐艳曹松屹曲格霆
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 纤维素酶提取板蓝根中靛玉红
- 目的研究纤维素酶对板蓝根中靛玉红提取率的影响,综合考虑水浴温度、水浴时间和酶加入量三方面因素,按照均匀实验设计的要求确定最佳的提取条件。方法将纤维素酶液加入板蓝根药材粉末中,加入维素酶浸泡,用氯仿回流提取靛玉红,并在54...
- 徐艳周晓宇
- 关键词：纤维素酶板蓝根靛玉红
- 文献传递
- DNA甲基化敏感位点(CCGG)文库克隆载体的构建
- 2014年
- 目的:旨在建立一种简便易行的DNA甲基化文库构建载体,用于筛选细胞中具有甲基化敏感性CCGG位点的DNA片段。方法:根据HpaⅡ/MspⅠ酶切体系对甲基化酶敏感性不同的特点,通过在PCR引物中添加CCGG酶切位点的方法,将扩增得到的目的片段连接到无CpG甲基化的质粒载体上。结果:成功构建了含双CCGG位点的pCpGfree-HpaⅡ/MspⅠ-1质粒载体。结论:所构建的pCpGfree-HpaⅡ/MspⅠ-1质粒载体CCGG位点未发生甲基化,故可以用于构建含有甲基化CCGG序列的DNA甲基化文库。
- 满红涛郑可欣徐艳张梅马世良
- 关键词：DNA甲基化
