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徐晖

作品数：117 被引量：560H指数：13
供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划辽宁省科学技术基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 78篇期刊文章
  • 30篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 83篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 27篇药物
  • 13篇给药
  • 12篇凝胶
  • 11篇药剂学
  • 11篇微球
  • 10篇缓释
  • 10篇丙烯
  • 10篇丙烯酸
  • 8篇体外
  • 7篇制剂
  • 7篇离子
  • 6篇蛇床子
  • 6篇蛇床子素
  • 6篇流变学
  • 6篇口服
  • 5篇药物释放
  • 5篇原位凝胶
  • 5篇体外释放
  • 5篇透过性
  • 5篇肿瘤

机构

  • 115篇沈阳药科大学
  • 6篇解放军第23...
  • 3篇天津大学
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇辽宁省人民医...
  • 2篇沈阳红旗制药...
  • 2篇锦州医科大学
  • 2篇中国中药有限...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇新加坡国立大...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁省药物研...
  • 1篇河北省中医院
  • 1篇沈阳富东制药...
  • 1篇沈阳药大集琦...
  • 1篇辽宁省基础医...
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 115篇徐晖
  • 35篇王绍宁
  • 27篇郑俊民
  • 19篇丁平田
  • 17篇唐星
  • 13篇邓意辉
  • 10篇刘东春
  • 9篇魏刚
  • 9篇陈大为
  • 8篇郭建博
  • 6篇苑振亭
  • 6篇张汝华
  • 6篇徐静华
  • 5篇陈国良
  • 5篇李志强
  • 5篇毕殿洲
  • 5篇周欣羽
  • 5篇王思玲
  • 4篇张斯杰
  • 4篇盛秋双

传媒

  • 26篇沈阳药科大学...
  • 14篇中国药剂学杂...
  • 7篇药学学报
  • 5篇丹东医药
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇Journa...
  • 4篇中国现代中药
  • 2篇中医外治杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国美容整形...
  • 2篇第二届中药现...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇药学教育
  • 1篇中南药学
  • 1篇高等药学教育...
  • 1篇中国药剂学杂...
  • 1篇“以岭医药杯...

年份

  • 2篇2025
  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 10篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
共 117 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Effect of Experimental Parameters on the Encapsulation of Insulin-loaded Poly(lactide-co-glycolide) Nanoparticles Prepared by a Double Emulsion Method被引量：8
2002年
Insulin-loaded poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles (INS-PLGA-NPs) were prepared by a double emulsion method (w/o/w), using ethyl acetate as organic solvent and poloxamer188 as emulsifier. Experimental parameters such as the emulsifier and PLGA concentrations, the pH and concentration of the insulin solution, the solvent evaporation method and PVA in the internal phase were investigated for the encapsulation efficiency. The results indicated that higher emulsifier concentration, relatively less amount of PLGA and lower insulin concentration would increase the entrapment of insulin. Furthermore, pH of insulin solution approaching to pI (5.3), adding some PVA to the internal phase and a shorter evaporation time helped to enhance the incorporation efficiency of insulin. Optimized preparation parameters led to nanoparticles with well-defined characteristics such as an average size around 149.6 nm, a polydispersity lower than 0.1 and high encapsulation efficiency up to 42.8%.
潘妍赵会英徐晖魏刚郝劲松郑俊民
关键词：NANOPARTICLESPLGAENCAPSULATION
硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用，是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫...
邓意辉陈国良王绍宁徐晖金圣煊李杰周欣羽毕殿洲
文献传递
草乌甲素的降解动力学被引量：5
2008年
目的研究草乌甲素的降解动力学。考察影响草乌甲素降解的因素。方法采用经典恒温法进行实验，以高效液相色谱法测定草乌甲素的含量。结果草乌甲素的降解呈伪一级动力学，主要受OH^-催化。温度升高，草乌甲素降解速率增加。草乌甲素的最稳pH值范围为3～5。草乌甲素在pH7～9时的降解反应活化能分别为148．04、137．65和102．36kJ·mol^-1，室温（25℃）时的t0．9分别为1054．00、95．82、7．42h。碱性条件下，离子强度增加，表观降解速率常数减小。结论草乌甲素的降解反应为伪一级反应。温度、pH值和离子强度显著影响草乌甲素的降解反应。
肖若兰徐晖邓意辉
关键词：草乌甲素降解动力学稳定性
胍基化聚氨基胺类基因载体的构建以及体外评价
2025年
目的以N,N’-双(丙烯酰)胱胺和胍基丁胺为原料合成一种阳离子聚合物AGMCBA,并对该聚合物基因递送的能力进行考察。方法利用迈克尔加成反应成功合成了目标聚合物并进行表征,通过孵育的方法使聚合物对质粒DNA进行压缩、包载,获得不同质量比的聚合物—基因复合物,利用荧光染色法、动态光光散射法评价了聚合物对质粒DNA的包载压缩能力、粒径和Zeta电位,采用透射电镜观察了聚合物—基因复合物的表面形貌,对该复合物的细胞毒和转染效率进行了考察。结果该阳离子聚合物分子量为1,500Da左右,对基因的包封率为90%~95%,与基因形成的复合物形态结构为均一球形,并具有较好的转染效率和较低的细胞毒性。结论该聚合物能够很好地包载基因,转染效率和细胞毒性均优于PEI。
侍琪渊赵晓云丁平田徐晖
关键词：基因载体迈克尔加成
皮肤中蛇床子素分布的测定
2004年
目的 研究抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透后蛇床子素在皮肤中不同深层的分布。方法 将抗银屑病蛇床子素贴剂经皮渗透一定时间后，分别采用了胶带剥离技术、皮肤萃取法测定了角质层、去角质层皮肤中蛇床子素含量。结果 蛇床子素在皮肤内的滞留量与贴剂使用的时间呈依赖性，用药时间越长，皮肤药物量达到平台期的深度越深，即意味着药物透过皮肤的量越大。结论 蛇床子素在角质层的滞留量远大于去角质皮肤的量，蛇床子素在角质层中的浓度较高，可以形成贮库效应。在贴剂取下后，角质层中的药物可能缓慢地扩散到皮肤的更深层而产生缓释的效果。
苑振亭李志强吕占国徐晖陈大为张汝华
关键词：蛇床子素皮肤贴剂经皮渗透角质层去角质
纳米羟基磷灰石的制备及对阿霉素载药性能的考察被引量：5
2017年
目的合成药物载体纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,nHAP),考察其对于模型药物阿霉素的载药性能。方法采用化学共沉淀法,以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4分别为钙、磷源,用氨水调控溶液p H值合成nHAP,考察温度、反应时间和陈化时间对于nHAP合成的影响。采用X射线衍射仪、扫描电镜、红外光谱仪、动态光散射粒度测定仪对于产品的晶相、晶貌、化学组成和粒径进行表征。采用溶液吸附法考察nHAP用量、溶液质量浓度和p H值对于nHAP负载阿霉素的影响。结果当反应温度60℃、反应时间2 h、陈化时间16 h时,所制备的nHAP为长(138±35)nm,宽(39±8)nm棒状纳米粒,晶体形貌规则,结晶良好。负载阿霉素的研究表明,所合成的nHAP载药性能良好,载药量达到42.43 mg·g^(-1)。结论 nHAP对于阿霉素具有良好的承载能力,可作为阿霉素的优良载体。
史振夏丹丹曾光李雪慧王绍宁徐晖
关键词：纳米羟基磷灰石化学共沉淀阿霉素载药
联苯双酯固体分散体处方及体外性质评价被引量：4
2017年
目的应用不同亲水性载体材料制备联苯双酯固体分散体,提高联苯双酯体外溶出。方法应用溶解度参数法初步筛选载体材料,采用热熔挤出法制备联苯双酯固体分散体,采用差示扫描量热法、X射线粉末衍射法和傅立叶变换红外光谱法对所制备的固体分散体进行表征。对固体分散体进行溶出度测定,以体外累积溶出度为主要指标,分别考察不同载体、不同载药量对固体分散体中联苯双酯溶出度的影响。结果应用不同亲水性载体材料制备的固体分散体均可提高联苯双酯溶出度,其中以Soluplus对联苯双酯溶出度的提高最为显著,累积溶出度可达到90%左右。优选Soluplus为固体分散体载体材料,并且当载药量为20%时,溶出度最高。结论应用载体材料Soluplus制备固体分散体可以显著提高联苯双酯溶出度。载体材料的性质及载药量的高低都会影响固体分散体中药物的溶出度。
张娟徐丽双张妍何海冰徐晖唐星
关键词：联苯双酯固体分散体溶出度
普罗布考纳米分散物及其制备方法
本发明提供了一种普罗布考纳米分散物及其制备方法。普罗布考的颗粒直径均在3微米以下，平均直径在800纳米以下，且稳定性较好。其制备方法为将普罗布考原料药与不同类型和不同浓度的稳定剂水溶液混合，采用行星式球磨机加液球磨法研磨...
徐晖李芳王绍宁王思玲郭建博刘东春
文献传递
丙烯酸-泊洛沙姆407共聚物的合成及其原位胶凝性质被引量：8
2006年
目的制备丙烯酸和泊洛沙姆407构成的共聚物,研究其温度敏感的原位胶凝性质。方法将泊洛沙姆407溶于丙烯酸单体,引发聚合反应,产物用红外光谱和凝胶渗透色谱表征。用旋转黏度计测定共聚物水溶液的黏度随温度的变化。以维生素B12为模型药物,研究药物的释放性质。结果较低浓度的丙烯酸泊洛沙姆407共聚物水溶液具有受热原位胶凝的性质,其胶凝特征与共聚物的组成、浓度、溶液pH等有关,共聚物凝胶可延缓药物释放。结论丙烯酸泊洛沙姆407共聚物可望应用于黏膜给药的原位凝胶递药系统。
徐晖王绍宁周力民冯彩霞唐星郑俊民
关键词：原位凝胶泊洛沙姆丙烯酸药物释放维生素B12
依托分析化学实验中心提升药学大学生自主创新能力初探
2018年
目的针对药学的专业特点,以提高药学专业本科生独立创新能力为切入点,探索和建立适于提升大学生自主创新能力的培养机制。方法以分析化学实验中心平台为基础,借助现代化通讯方式,构建提升药学专业大学生自主创新研究意识和实践探索能力的交流沟通平台;建立不同专业背景、不同研究方向的多学科交叉指导教师团队。结果与结论突破传统的创新研究项目运行模式,从学生的主观能动性入手进行改革,探索建立提升药学专业大学生自主创新研究能力的培养模式。
孙璐刘鑫孙国祥李宁徐晖李乐道金艺
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