张睿
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 青蒿素类药物作用机制的探讨被引量：19
- 2002年
- 具有过氧基团结构的青蒿素类化合物主要用于耐药性疟原虫感染治疗 ,但其作用机制尚未明确。本文根据有关文献的报道 ,对青蒿素类化合物体内作用的机制进行了探讨 。
- 徐进郑莹张睿许文俐尤启冬
- 关键词：抗疟
- 烟拉文的合成工艺改进被引量：1
- 2004年
- 以烟酸为原料 ,与氯甲酸乙酯反应 ,生成混合酸酐 ,再与 1 ,2 丙二胺反应得到烟拉文粗品 ,通过形成二硝酸盐再碱化的方法得到烟拉文纯品。以 1 ,2 丙二胺计 ,总收率为 3 8 8% ,结构经IR、MS及1H NMR确证 ,该合成工艺简单易行。
- 邢爱敏张睿徐云根
- 关键词：药物化学
- 取代苯甲酰基胍衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酰胍类衍生物(I)、还公开了它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为治疗心血管疾病药物的用途。
- 徐云根张睿龚国清雷林华维一
- 文献传递
- Na^+/H^+交换器抑制剂的研究与开发被引量：4
- 2003年
- 综述Na+ /H+ 交换器的病理作用及Na+ /H+ 交换器抑制剂的研究与开发。Na+ /H+ 交换器为细胞膜上的一种转运蛋白质 ,对细胞内pH起调控作用 ,目前已知其有 6个亚型 ,其中亚型 1在心肌缺血再灌注损伤过程中发挥重要作用 ,故而Na+ /H+
- 徐云根张睿华维一
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤心肌保护
- GL-V9的两种晶型及其制备方法
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及两种GL‑V9的晶型及其制备方法；两种GL‑V9的晶型分别晶型Ⅱ、晶型Ⅲ；两种GL‑V9的晶型稳定性好，溶解度、引湿性符合药用要求，且制备方法简单，成本低廉，对于该药物的研发生产具有重要价...
- 王举波 余思弦张睿李志裕 吴柒 张千华
- 取代1-吲酮的α-溴代反应
- 2006年
- 从取代3-苯丙酸出发，在多聚磷酸中直接环合（或先生成酰氯，再以三氯化铝催化环合）得到12个取代1-吲酮（Ⅰa～Ⅰl）。Ⅰ10mmol溶于40mL混合溶剂[V（乙酸乙酯）：V（氯仿）=1：1]中，搅拌下回流，分3批加入溴化铜（60％，24％和16％），经α-溴代反应得取代2-溴-1-吲酮（Ⅱa～Ⅱl，其中Ⅱf，Ⅱj，Ⅱk和Ⅱl未见文献报道），收率67．2％-91．5％。新化合物的结构经^1H NMR确证。
- 张睿徐云根华维一
- 关键词：环合
- 药学类专业课程思政建设的思考与策略被引量：2
- 2022年
- 药学类专业课程思政建设应立足新时代,贯彻立德树人、育人为先理念,并融合思政元素与药学特色。同时,坚持遵循永续性、协同性发展原则,在课程中体现家国情怀,传承奋斗精神,培养创新能力,真正打造出集传授知识、锻炼能力和塑造价值为一体的专业课堂。
- 张睿王健崭
- 关键词：药学类专业思政教育
- 薄层色谱扫描法测定红霉素的含量被引量：2
- 1994年
- 建立了红霉素的薄层色谱扫描测定方法。研究了展开温度、薄层散射作用、显色条件等因素对红霉素薄层色谱扫描的影响，为选择合适的测定条件提供了依据。讨论了红霉素中红霉素Ａ和红霉素Ｃ的测定，回收率分别为９９．６％和１００．３％。
- 张胜强张颖张睿
- 关键词：红霉素A薄层色谱扫描
- 5-羟基-3,4-二氢异喹啉-1-酮的合成被引量：3
- 2006年
- 以异喹啉为起始原料,经成盐、磺化得异喹啉-5-磺酸(3),3与熔融的氢氧化钠和氢氧化钾反应得1,5-二羟基异喹啉(4),以5%Pd-C为催化剂还原4得5-羟基-3,4-二氢异喹啉-1-酮(1),总收率47.6%。1的结构经1H NMR和MS确证。
- 任眉张睿徐云根华维一
- 关键词：异喹啉喹啉酮
- 2-[5-取代苯并咪(噻)唑-2-硫基]-1-(4-取代苯基)乙酮缩氨基胍的合成及NHE1抑制活性被引量：1
- 2007年
- 目的设计合成缩氨基胍类化合物并研究其NHE1抑制活性。方法以4-取代苯乙酮(1)为原料,经溴代得α-溴代物(2),再与2-巯基-5-取代苯并咪(噻)唑(3)反应得到2-(5-取代苯并咪(噻)唑-2-硫基)-1-(4-取代苯基)乙酮(4),最后与氨基胍缩合得到目标化合物;以血小板肿胀模型进行初步的体外NHE1抑制活性筛选。结果与结论合成了12个新化合物,其结构经IR、1H-NMR及MS确证。初步的药理试验表明,12个目标化合物均有一定的NHE1抑制活性,其中化合物5b和5h的活性明显优于阳性对照药卡立泊来德。
- 姚硕蔚张睿徐云根华维一文娜
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤
