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宋必卫

作品数:111 被引量:819H指数:15
供职机构:浙江工业大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 101篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 28篇细胞
  • 21篇镇痛
  • 14篇镇痛作用
  • 13篇药理
  • 11篇BAPTA-...
  • 9篇抗炎
  • 8篇药理学
  • 6篇蛋白
  • 6篇自由基
  • 6篇细胞转运
  • 6篇金丝桃
  • 6篇黄蜀葵花
  • 5篇凋亡
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇药物
  • 5篇植入
  • 5篇受体
  • 5篇金丝桃甙
  • 5篇活性

机构

  • 63篇浙江工业大学
  • 47篇安徽医科大学
  • 4篇浙江大学
  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇浙江医院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇合肥工业大学
  • 1篇三峡大学
  • 1篇浙江中医学院
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江树人大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇嘉兴职业技术...
  • 1篇解放军第一一...
  • 1篇中国药理学会

作者

  • 111篇宋必卫
  • 33篇陈志武
  • 28篇马传庚
  • 27篇方明
  • 16篇岑德意
  • 14篇江勤
  • 13篇徐叔云
  • 8篇赵维中
  • 7篇葛建丹
  • 7篇王瑜
  • 6篇付再林
  • 6篇宋英
  • 5篇郑慧芳
  • 4篇王文喜
  • 4篇牛泱平
  • 4篇王洁
  • 4篇董六一
  • 4篇王宇翎
  • 4篇陈媚
  • 4篇黄德武

传媒

  • 26篇中国药理学通...
  • 19篇浙江工业大学...
  • 16篇安徽医科大学...
  • 4篇中国疼痛医学...
  • 3篇生理科学进展
  • 3篇中国药理学与...
  • 3篇中国高等医学...
  • 3篇第六期定量药...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国应用生理...
  • 2篇实验动物科学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
111 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含气脂质体的超声波介导体外基因输送的实验研究被引量:3
2010年
研究不同超声频率对含气脂质体声致基因转染效率的影响.采用物理及化学法制备含气型脂质体,并比较不同磷脂配比的含气脂质体含气量差异.以不同频率超声联合化学法制备的含气脂质体转染A549细胞,比较各组报告基因的转染效率.结果表明:应用化学法制备的含气脂质体含气量显著高于物理法,脂质体含气量在卵磷脂与胆固醇配比为7∶3时达到最大值(21%);频率为45kHz的超声波转染效率显著高于其他频率对照组(p<0.001),其中以含气脂质体与质粒电荷比1∶1与1∶2时为最佳.超声波联合含气脂质体可以成功介导报告基因的转染,是一种极有希望的基因输送方法.
程序宋必卫章春丽冯海
关键词:EGFP超声波基因转染
α-倒稔子素亚微乳在大鼠体内的药动学及血浆蛋白结合率研究被引量:2
2013年
通过大鼠静脉注射α-倒稔子素亚微乳,不同时间点采集血样,梯度洗脱测定其血药浓度,DAS2.0分析计算其药动学参数,同时采用透析法研究其血浆蛋白结合率.结果表明:α-倒稔子素的线性范围为0.10~100.00μg/mL,日内、日间精密度RSD<8%,相对回收率在98%~105%之间,其主要药动学参数为α=13.8h-1,β=0.18h-1,k10=7.74h-1,k21=6.91h-1,k12=0.72h-1,AUC0~∞=5.87(μg.h)/mL,MRT=2.65h,Vc=0.21L/kg及Vp=3.53L/kg.α-倒稔子素平均血浆蛋白结合率为60.0%,呈中等强度的血浆蛋白结合率.根据程序自动推算,模型、权重选择,拟合的药时曲线符合静脉给药二室模型,注射后呈快速分布,慢速消除两相.
单伟光陶蓉宋必卫
关键词:药动学血浆蛋白结合率HPLC
烫伤宁镇痛抗炎作用的实验研究被引量:2
1999年
探讨烫伤宁是否具有镇痛抗炎作用,为其冶疗烫伤提供药效学依据。采用小鼠扭体、激光致痛等模型观察烫伤宁的镇痛效果,用小鼠耳肿法观察烫伤宁外用对急性渗出性炎症的影响。结果为烫伤宁无论灌胃或腹腔注射原药及稀释2~8倍(按02mL/10g体重给药),均显著抑制小鼠扭体反应;大鼠浅Ⅱ°烫伤创面外涂烫伤宁原药及稀释4、16倍药液1mL,可显著提高激光致痛的痛阈。正常耳廓涂药不能对抗二甲苯所致耳肿胀。
黄德武严尚学陈伯钧陈伯钧
关键词:镇痛抗炎烫伤中西医结合治疗
线粒体calpains与细胞凋亡关系的研究进展被引量:5
2014年
calpains是一类由Ca2+激活的内源性半胱氨酸蛋白酶。尽管先前研究认为calpains是一种胞质酶,最近研究发现μ-calpain、m-calpain、calpain10以及内源性抑制剂calpastatin也同时存在于线粒体中,在caspase依赖型和非依赖型细胞凋亡通路中均发挥着重要的作用。calpain除了与caspase相互作用外,还可剪切凋亡相关蛋白如Bcl-2、Bax、Bid等,促进Cyt-C、AIF的释放,从而参与调控细胞凋亡的病理过程。calpains作为潜在的治疗靶点,研究线粒体calpains与细胞凋亡通路的关系具有重大意义。
宋必卫樊俏玫何治宇
关键词:线粒体钙离子凋亡
细胞程序性坏死——一种细胞死亡新方式被引量:9
2013年
细胞死亡是生命的基本过程之一。细胞程序性坏死(necroptosis,Nec)是近年发现的一种新型细胞死亡的方式,研究活跃。Nec有着与通常的细胞坏死类似的形态学特征,但受到特别的死亡信号通路调控。受体相互作用蛋白(receptor interacting protein,RIP)1和3是Nec信号通路中极为重要的调节蛋白。RIP1是决定细胞生存和死亡的交叉点;RIP3则是决定细胞死亡方式(凋亡或Nec)的转换器。本文介绍Nec的信号机制,并简略地探讨其在器官缺血坏死、炎症反应和肿瘤发病机理中的意义。
宋必卫王璐
关键词:肿瘤坏死因子Α
绿原酸单体与中药复方中绿原酸的跨细胞转运的比较
目的:研究绿原酸标准品(CGA)和中药复方双黄连口服液中绿原酸(CGA-SHL)的跨细胞转运特点,并探讨其可能的机制,为复方中药的药动学研究进行方法学探讨。方法:采用购自ATCC的Caco-2和MDCK cell lin...
郑慧芳陈媚葛建丹宋必卫
关键词:中药复方绿原酸银黄口服液细胞转运
文献传递
PAMPA,Caco-2 and MDCK cell monolayer方法组:研究药物转运机制必备方法
1方法简介1.1PAMPA(Parallel artificial membrane permeation assay)是一种非细胞的体外透膜性研究方法,以卵磷脂膜代替细胞层,适于确定药物脂溶扩散。对PAMPA实验结果与...
宋必卫郑慧芳
关键词:底物浓度细胞转运
文献传递
反义寡核苷酸聚甲基丙烯酸酯亚微粒入胞行为的研究被引量:4
2005年
Aim To survey the uptake behavior and subcellular distribution of antisense oligodeoxynucleotide polymethacrylate submicroparticles (AS-ODN-SMP) and infer its mechanism in MGC cell lines. Methods MGC cells were incubated at certain concentration of AS-ODN-SMP or AS-ODN for 8 h at 4 ℃ or 37 ℃. Then the fluorescence oligodeoxynucleotide- labeled cells were counted by flow cytometer and the intracellular fluorescence intensity was determined after incubated with chloroquine for 2 h. Results Cellular uptake of oligodeoxynucleotides was significantly increased following application of AS-ODN-SMP and total intracellular fluorescence intensity was enhanced by 683 folds with the vehicle concentration of 20 μg·mL-1. AS-ODN-SMP entranced to cells profoundly with temperaturedependent manner. Rare cells took on fluorescence when incubated at 4 ℃, while 37 ℃ they were significantly increased. But the intracellular fluorescence intensity appeared same level in present or absent of chloroquine. Conclusion With the help of polyacrylate submicroparticles, oligonucleotides efficiently entranced the cells via endocytosis and could successfully escape the degradation in lysosome.
王文喜梁文权宋必卫陈海靓
关键词:聚甲基丙烯酸酯反义寡核苷酸
脑钠肽镇痛作用及机制的研究被引量:8
1997年
目的:研究脑钠肽(brainnetriureticpeptide,BNP)的镇痛作用及机制。方法:在小鼠热板、扭体和甲醛试验上,分别观察用药后舔足潜伏期、扭体数及疼痛评分的变化。一氧化氮(NO)用green法测定。结果:BNP(25,50,100μg·kg-1,ip)能显著延长小鼠舔足潜伏期,并呈量效关系,其ipED50为38.6μg·kg-1;ip25、50μg·kg-1BNP显著减少小鼠扭体数和脑组织中NO含量;ip50μg·kg-1和icv2μg·kg-1BNP均可显著抑制甲醛致小鼠疼痛,降低疼痛评分,进一步发现BNP的镇痛作用可被EGTA加强,CaCl2拮抗,但维拉帕米可部分逆转CaCl2对BNP镇痛的拮抗。结论:BNP有显著镇痛作用,其镇痛作用可被Ca2+影响。
陈志武方明马传庚宋必卫宋必卫谢小东
关键词:脑钠肽钙离子镇痛作用一氧化氮药理
保和无糖颗粒剂助消化作用的研究被引量:2
1996年
对中成药保和丸及其新剂型无糖颗粒剂的助消化作用进行了比较研究,发现两种剂型均能显著增加肠蠕动频率,无糖颗粒剂还能显著加速小肠推进运动。无糖颗粒剂促进胃酸分泌,提高胃蛋白酶和胰淀粉酶活性的作用比丸剂更佳。上述结果不仅解释了保和丸的药理作用,且说明无糖颗粒剂这一新剂型较传统的丸剂优越。
宋必卫陈志武岑德意张于江方明马玲
关键词:保和丸药理学中医药疗法
全文增补中
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