唐曙明
- 作品数：12 被引量：63H指数：5
- 供职机构：深圳市人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技局资助项目深圳市科技局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 核酸分离与纯化的原理及其方法学进展被引量：10
- 2005年
- 唐曙明何林周克元
- 关键词：核酸纯化分子生物学技术
- 慢性乙型肝炎患者YMDD自然变异的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察发生YMDD自然变异的慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床特征，探讨HBVYMDD自然变异发生的可能机理，为CHB抗病毒治疗提供新思路。方法选择144例HBVDNA阳性、未经抗病毒治疗的CHB患者作为观察对象，采用PCR熔解曲线法检测其YMDD基因序列突变；同时对其进行HBVDNA定量、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和乙肝两对半等相关指标检测，并对患者性别、年龄及上述检测结果进行统计学分析。结果144例未经抗病毒治疗的CHB患者中，有30例出现YMDD自然变异，变异检出率为20．8％，其中YIDD阳性19例（占63．3％），YVDD阳性8例（占26．7％），YIDD＋YVDD同时阳性3例（占10％）。YMDD自然变异组CHB患者年龄明显小于未变异组；HBVDNA定量值在105copies／ml以上的CHB患者易发生YMDD自然变异，而HBVDNA定量低于105copies／ml的CHB患者不易发生YMDD自然变异。CHB患者的性别、HBeAg和抗一HBe状态及肝功能损害程度与YMDD自然变异无关。结论CHB患者中存在HBVYMDD自然变异，低龄和HBVDNA高值的患者易发生YMDD自然变异；自然变异与患者性别、HBeAg和抗一HBe状态及肝功能损害程度无关。
- 张为民唐曙明谢亚琴毛维玉龚文波
- 关键词：慢性乙型肝炎YMDD自然变异DNA定量HBEAG
- 建立反向斑点杂交法快速诊断HBV拉米夫定耐药位点
- 2014年
- 目的:基于多重PCR和反向线性杂交原理,建立乙肝病毒(HBV)耐药突变检测的新方法,探讨HBV与药物应答的关系。方法:通过序列分析,设计生物素标记的引物,扩增HBV聚合酶逆转录区基因。同时设计能检测出拉米夫定(LAM)常见耐药突变位点的特异性探针。样本经PCR扩增后与固定至尼龙膜条上的探针杂交,用BCIP/NBT系统显色,观察结果。结果:实验建立的反向线性杂交法显色后斑点出现的耐药位点与测序结果相一致。结论:检测结果与测序结果具备良好一致性,用反向线性杂交法建立的测定HBV耐药位点的具有操作简便,快速、敏感、高通量的特点。
- 唐曙明陈海霞李爱敏杨自华
- 关键词：乙肝拉米夫定耐药性
- 乙肝母婴阻断中婴幼儿隐匿性HBV感染研究被引量：11
- 2015年
- 目的研究乙肝母婴阻断中婴幼儿隐匿性感染情况和影响因素。方法通过深圳市疫苗监测和接种网络,收集223对乙肝母婴阻断人群的血清样本,进行HBV血清学和分子生物学检测,分析隐匿性感染对传统HBV母婴阻断效果评价标准的影响;并分析母婴阻断中婴幼儿隐匿性感染的因素。结果血清学结果显示223例婴幼儿接受乙肝母婴阻断后,212例HBb Ag(+),传统血清学结果计算HBV母婴阻断成功率为95.1%(212/223);分子生物学筛查显示,183例HBV-DNA(-),40例HBV-DNA(+),该方法计算HBV母婴阻断成功率为82.1%(183/223),两者差异有统计学意义(P<0.05)。孕产妇血清HBV-DNA水平与所产婴幼儿隐匿性感染相关性分析显示,孕产妇血清HBV-DNA水平与婴幼儿隐匿性感染呈正相关;31例隐匿性感染的婴幼儿中有12例病毒S区"a"抗原决定簇出现点突变;而6例血清型HBs Ag(+)的病例S区"a"抗原决定簇没有发生突变,病毒突变对血清学漏检差异有统计学意义(χ2=7.025,P=0.020)。结论隐匿性感染在HBV母婴阻断婴幼儿群体中存在一定的流行趋势,并对HBV母婴阻断成功构成了威胁;病毒突变和孕产妇血清HBV-DNA水平与婴幼儿隐匿性感染呈正相关。
- 陈海霞王铁兵唐曙明
- 关键词：阻断母婴传播乙型肝炎隐匿性
- 血清胱抑素C与血压水平的关系:912例报告被引量：17
- 2015年
- 目的探讨血清胱抑素C(CysC)与血压水平的关系。方法采用横断面研究方法,从体检人群中随机抽查912例作为研究对象,通过问卷调查及查询体检结果获取一般资料,运用Pearson和多元逐步回归分析血清CysC与血压水平的关系。结果血清CysC水平在正常血压组、高血压前期组及高血压组三组间比较,差别具有统计学差异(P<0.05);Pearson相关分析显示:无论性别,血清CysC水平与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、尿素(BUN)正相关(P<0.05);以MAP、SBP及DBP为因变量,以血压水平影响因素为自变量的多元逐步回归分析中结果显示:血清CysC对SBP和MAP影响最大(P<0.05),对DBP影响不显著(P>0.05)。结论血清CysC水平对SBP和MAP的影响显著,可以作为预警高血压病的生物标志物。
- 陈海霞王铁兵杨邱唐曙明
- 关键词：高血压血压
- 某高校大学生无偿献血人群梅毒感染现状被引量：6
- 2014年
- 目的探讨梅毒在大学生无偿献血群体中的感染现状和感染高危因素,为梅毒的预防和控制提供参考依据。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)对2003年1月至2008年12月东莞市某高校大学生无偿献血人群共3 451份血液标本进行梅毒血清学检测,阳性结果均通过梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)确诊试验予以确诊。同时随访分析不同专业、性别、学龄大学生的梅毒感染高危因素和性传播疾病(STD)知晓率。结果 3 451份无偿献血标本中共筛查出11个阳性血样,人群携带率为3.19‰。随访分析结果:医疗卫生专业的大学生对STD知晓率更高,感染率也低于其他专业的大学生;男性大学生在对无保护性性行为、婚前性行为等方面态度上更开放,感染风险高,学龄越大,对STD知晓率越高。结论梅毒在大学生无偿献血群体中呈低感染状态流行,流行强度低于其他人群,但是发病率逐年提高;不同专业、性别和学龄的大学生的STD知晓率有差别。
- 陈海霞王铁兵李芳芳唐曙明王德文
- 关键词：献血者梅毒
- 肺炎克雷伯菌25株的PFGE基因分型和药敏表型的比较分析被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨肺炎克雷伯菌耐药表型和基因组型之间的关系。方法:临床菌株用VITEK仪器鉴定,以双纸片协同试验(DDST)筛选出产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBL-KP)11株和不产超广谱β-内酰胺酶肺炎(WESBL-KP)14株;用XbaⅠ酶对各试验菌株进行限制性酶切,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分离酶切片段,FingerprintingⅡ指纹图谱分析软件分析PFGE图谱。结果:菌株间AST结果相差较大,并可在较短时间内发生耐药变迁;筛选出产ESBLs11株,占实验菌株的44%;PFGE图谱分析,将肺炎克雷伯菌分为6群,相似性系数为52.63%～78.24%,还有1株不能分型。结论:在用于ESBLs-KP治疗时,碳青霉烯类抗生素是首选应用的抗生素;PFGE图谱分析,产ESBLs菌株和不产ESBLs分在各个群中,没有发现特异的ESBLs条带,但在同一群中,产ESBLs的菌株常为同一亚群,不产ESBLs的菌株常为另一亚群;肺炎克雷伯菌的耐药表型和PFGE的基因分型可以表现为一致,也可以表现不同。
- 龚文胜刘厚明何林杨自华唐曙明
- 关键词：肺炎克雷伯菌
- 膜芯片技术对结核分枝杆菌耐药性检测的研究被引量：5
- 2013年
- 目的验证膜芯片技术在结核分枝杆菌对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB)耐药性检测中的应用价值。方法收集393例临床标本(包括痰液、尿液、胸腔积液、腹水标本),根据结核分枝杆菌耐药位点的DNA序列,设计用于检测rpoB、katG、inhA、rpsL和embB基因常见突变类型的膜芯片,对上述临床标本进行检测,并将其与传统微生物敏感性试验结果进行比较,对不相符结果用聚合酶链反应产物直接测序(PCR-DS)进行验证。结果以常规培养法为金标准,膜芯片法扩增结核分枝杆菌的敏感性、特异性、准确性分别为90.4%、98.8%和95.7%,其对结核分枝杆菌RFP、INH、SM和EMB耐药性检测的敏感性分别为92.3%、83.3%、68.8%和83.3%;准确性分别为98.6%、97.3%、96.6%、和98.5%;特异性均达到100.0%。结论膜芯片法检测结核分枝杆菌耐药性具有较高的敏感性、特异性和准确性,可作为常规微生物敏感性试验的补充。
- 李芳芳唐曙明李爱敏侯沪刘彩艳
- 关键词：抗药性微生物敏感性试验
- 基因芯片快速鉴定分枝杆菌菌种方法的建立被引量：3
- 2015年
- 目的利用基因芯片技术,建立一种能快速、准确鉴定分枝杆菌菌种的方法,并验证其临床应用价值。方法根据23种分枝杆菌基因序列设计特异性探针并制作基因芯片,通过PCR-反向点杂交鉴定23种分枝杆菌标准菌株、9种非分枝杆菌和103株分枝杆菌临床分离株的菌种。结果应用基因芯片技术检测23种分枝杆菌标准菌株和9种非分枝杆菌菌株,特异性为100%。103株临床分离株经鉴定87株为结核杆菌复合群(MTC);16株为非结核分枝杆菌(NTM),其中脓肿分枝杆菌5株、胞内分枝杆菌3株、鸟分枝杆菌3株、偶发分枝杆菌2株,以及堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、戈登分枝杆菌各1株。103株临床分离株鉴定结果与测序法完全一致,该方法最低检出限为103 copy/mL。结论采用基因芯片技术能快速鉴定分枝杆菌菌种,并区分MTC和NTM,具有简便快速及准确性、特异性、灵敏度高的优点。
- 唐曙明李爱敏陈海霞杨自华
- 关键词：分枝杆菌属菌种鉴定寡核苷酸序列分析
- 基因芯片快速分枝杆菌鉴定技术与涂片抗酸染色技术的临床应用比较被引量：4
- 2015年
- 目的比较基因芯片快速鉴定分枝杆菌与经典涂片抗酸染色镜检技术的临床应用效果，评估两种方法的优劣性。方法2011～2014年间以基因芯片与涂片抗酸染色两种技术对深圳市所有综合性医院临床怀疑有分枝杆菌感染的标本进行检验。χ^2检验两种方法阳性率的差异性。结果共有标本2481例，涂片抗酸染色技术检出阳性标本193例，阳性率7．8％。基因芯片技术检出阳性标本317例，阳性率12．8％。基因芯片鉴定技术比涂片抗酸染色技术阳性率高，两者间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。317例阳性标本经基因芯片技术分类为263例结核分枝杆菌（MTB），27例脓肿分枝杆菌，18例胞内分枝杆菌，3例胃溃疡分枝杆菌，3例鸟分枝杆菌，1例戈登分枝杆菌，1例海分枝杆菌，1例堪萨斯分枝杆菌。结论基因芯片技术快速、准确，阳性率比涂片抗酸染色技术高。菌株的分类鉴定，有利于临床明确病源，对个体化抗分枝杆菌感染治疗有指导意义。
- 侯沪李爱敏唐曙明
- 关键词：基因芯片分枝杆菌
