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小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件。小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础。从抗白粉病分子机理研究入手,从小麦中克隆、研究了 TaMlo,TaLRK,TaEDR1,TaPR-1,TaPR-2,TaPR -...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦白粉病分子基础抗性改良; 文献传递

饲喂育肥猪青贮桑树和青贮构树对回肠微生物区系的影响: 2025年; 【目的】探讨饲喂青贮桑树和青贮构树对育肥猪肠道微生物区系的影响,并基于PICRUSt进行功能预测。【方法】试验选取同一批次、健康状况良好、体质量约60 kg的“杜×长×大”三元杂交猪180头,随机分为对照组(CON)、10%青贮桑树组(MS)、10%青贮构树组(PMS),每组3个重复,每个重复20头猪。饲养环境一致,试验期为61 d,试验结束后,从每个重复中选取1头猪(共9头)电击屠宰,采集回肠食糜,进行16S rRNA测序分析及微生物PICRUSt功能预测。【结果】在门水平,CON和PM组的拟杆菌门(Bacteroidota)微生物丰度均显著高于MS组。在属水平上,MS组的Clostridium_sensu_stricto_1和Syntrophococcus微生物丰度显著高于CON和PMS组;CON组的Escherichia-Shigella微生物丰度极显著高于MS和PMS组;PMS组的norank_f__Ruminococcaceae微生物丰度显著高于CON和MS组。LefSe分析表明,CON和试验组在属水平的微生物相对丰度间存在显著差异。与CON组相比,MS组的候选标志菌群包括Peptostreptococcaceae、Peptostreptococcales-Tissierellales、Terrisporobacter、norank_o_Chloroplast、Chloroplast、norank_f_norank_o_Chloroplast和Cyanobacteriia;PMS组的候选标志菌群包括Oscillospirales、Catenibacterium、Oscillospiraceae、Anaerovoracaceae和UCG-005。选择前20的代谢通路进行PICRUSt功能预测分析,发现回肠微生物菌群的功能主要为糖胺聚糖降解(Glycosaminoglycan degradation)代谢、N-聚糖生物合成(N-Glycan biosynthesis)代谢、丙酮酸(Pyruvate metabolism)代谢、丙酸(Propanoate metabolism)代谢和部分氨基酸代谢等。【结论】饲喂青贮桑树和青贮构树可影响育肥猪肠道微生物菌群的变化,这些变化的潜在功能可能与营养物质在育肥猪回肠代谢相关。; 李芳刘瑞段文静杨盼盼王琳张喜喜杨旭马季祥徐俊颖皇甫卫康张艳王成章崔亚垒史莹华; 关键词：育肥猪回肠

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件.小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础.从抗白粉病分子机理研究入手,从小麦中克隆、研究了TaMlo,TaLRK,TaEDR1,TaPR-1,TaPR-2,TaPR-5,...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦分子基础抗性改良; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究与抗性改良: 抗病性的提高是现代作物品种成功推广的前提条件。小麦抗病分子机理研究将为抗性改良提供理论基础。从抗白粉病分子机理研究入手.我们从小麦中克隆、研究了TaM- lo,TaLRK,TaEDR1.TaPR-1.TaPR-2,TaP...; 牛吉山刘瑞洪德峰; 关键词：小麦白粉病分子基础抗性改良; 文献传递

小麦PR-1、PR-2、PR-5基因的白粉菌和水杨酸诱导表达分析及白粉病抗性研究(英文)被引量：27: 2007年; 病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5是植物抗病基因介导的抗病反应和系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)中的标志基因。为了研究病程相关蛋白基因和水杨酸在小麦(TriticumaestivumL.)抗白粉病反应中所起的作用,以抗白粉病和感白粉病小麦品系为材料,在白粉病菌(Blumeria graminisf.sp.tritici,Bgt)诱导不同时间,或水杨酸处理不同时间后,用半定量RT-PCR技术检测了小麦叶片中PR-1、PR-2和PR-5基因的表达变化。结果表明,白粉病菌的侵染激活和显著增强了病程相关蛋白基因PR-1、PR-2和PR-5在周麦18中的转录。与感病品系相比,PR-1和PR-5在抗病品系中转录激活得更快、更强。水杨酸处理显著激活了PR-1和PR-5的转录,但对PR-2的转录影响不大。白粉病菌和水杨酸均能显著激活和增强PR-1和PR-5的表达,但白粉病菌的作用更强,说明PR-1和PR-5基因在小麦抗白粉病反应中起重要作用。PR-1和PR-5可以作为小麦SAR的标志基因。水杨酸处理后周麦18和中国春的白粉病抗性得到提高,提示水杨酸在小麦抗白粉病信号传导途径中起一定作用。; 牛吉山刘瑞郑磊; 关键词：小麦白粉病水杨酸

小麦抗病相关基因克隆及抗白粉病机理研究: 为了研究小麦的抗病分子机制,以植物抗病相关基因序列为基础设计出不同的引物,分别以拟南芥、普通小麦、二粒小麦的RNA为模板进行RT-PCR,分离到了一个拟南芥MPR1基因(编号ZS863)、三个小麦TaXa基因(编号ZS2...; 刘瑞; 关键词：小麦抗病相关基因基因克隆白粉病病程相关蛋白基因; 文献传递

小麦抗白粉病分子基础研究进展被引量：6: 2006年; 白粉病是小麦重要的叶部病害.应用差异显示、兼并引物PCR、快速扩增cDNA末端和cDNA文库筛选等技术,克隆、研究了一些与抗白粉病相关的基因.Pm3b已经被成功克隆.作者对小麦抗白粉病分子基础研究进行了探讨.; 牛吉山王化岑洪德峰刘瑞; 关键词：小麦白粉病分子基础

一个二粒小麦LRR类受体蛋白激酶基因的克隆和鉴定被引量：2: 2009年; Near the HMW-glutenin gene of wheat (Triticum aestivum), there is a locus (temporarily named TaXa) encoding LRR-receptor-like protein kinase, which is homologous to disease resistance protein Xa21 of rice (Oryza sativa) . Through RT-PCR approach, a cDNA clone of ZS2002 was isolated from the orthologous locus of TaXa in Triticum turgidum. ZS2002 was 3 081 bp long and encoding a peptide composed of 1 026 amino acid. The protein included N-terminal conserved sequence, LRR domains, a transmembrane region and a serine/threonine protein kinase domain. ZS2002 was expressed in root, stem, leaf and spike. The transcribing in seedling leaves was significantly enhanced by Blumeria graminis f.sp. tritici. TaXa gene might play a role in powdery mildew resistance reaction in Triticum.; 牛吉山常阳刘瑞倪永静; 关键词：类受体蛋白激酶蛋白激酶基因胞外结构域克隆信号传导途径

二粒小麦LRR－受体蛋白激酶基因、该基因的克隆方法及其应用: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及一种全长cDNA为3081bp基因TtLRR－STK的分离、克隆及其应用。本发明TtLRR－STK基因是从对小麦病害抗性程度高的二粒小麦中分离的，该基因编码富亮氨酸区－丝氨酸/苏...; 牛吉山刘瑞郑磊; 文献传递

小麦属Xa 21-类似蛋白激酶基因的克隆及与同源位点序列比较被引量：2: 2007年; 对小麦属Xa21-类似蛋白激酶基因进行了克隆及与同源序列比较研究.在小麦(Triticum aestivum)高分子量麦谷蛋白基因位点附近有一个编码LRR-类受体蛋白激酶的基因位点(暂标记为TaXa),编码蛋白与水稻(O ryza sativa)抗病蛋白Xa 21类似.通过反转录PCR途径,从普通小麦和二粒小麦(Triticum turgidum)的TaXa同源位点分离了3个cDNA克隆,ZS 860(GenBank查询号:EF 394367),ZS 2000(GenBank查询号:EF 394368)和ZS 2001(GenBank查询号:EF 394369).TaXa位点的祖先基因可能编码1 028个氨基酸组成的多肽.一个完整的TaXa蛋白包括N-端保守区、LRR结构域、一个跨膜区和位于C—端的丝氨酸—苏氨酸蛋白激酶功能域.在基因进化过程中,由于碱基代换、缺失和插入导致了开放读码框的改变,使该位点基因的编码多肽缩短.本研究对小麦属TaXa同源位点编码氨基酸序列和1个大麦(Hordeum vulgare)中的同源蛋白进行了详细比较.; 牛吉山刘瑞王林海郑磊; 关键词：小麦属类受体蛋白激酶

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刘瑞

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