冯保静
- 作品数：27 被引量：78H指数：6
- 供职机构：安阳市第六人民医院更多>>
- 发文基金：安阳市科技攻关项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于牙槽骨骨缺损重建的钛网成型钳
- 本申请提供一种用于牙槽骨骨缺损重建的钛网成型钳，包括上钳柄、连接架、下钳柄，所述的连接架上端固定上钳柄，连接架的中部铰接下钳柄，连接架下端固定下压紧机构，上钳柄的左端固定上压紧机构，上压紧机构包括上后侧凸模、上前侧凸模，...
- 王国庆 王献利 石磊 李芳 袁清敏 赵西博 李亚军郝志红 冯艳川 刘会娟王献刚冯保静
- 文献传递
- GATA4通过p38MAPK信号通路调控牙周膜干细胞成骨分化被引量：2
- 2019年
- 目的:体外研究GATA4(GATA binding protein 4,GATA4)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离培养人牙周膜干细胞,检测GATA4在牙周膜干细胞成骨分化过程中的表达变化;在牙周膜干细胞中沉默或过表达GATA4,qPCR检测GATA4和成骨相关基因mRNA水平的表达;Western blot检测p38MAPK信号通路和GATA4蛋白水平的表达,茜素红染色观察细胞成骨分化能力的变化;检测p38抑制剂(SB203580)对转染GATA4后细胞成骨分化能力的影响。结果:成骨诱导后牙周膜干细胞中GATA4的表达水平显著上调,GATA4过表达可明显促进hPDLSCs成骨基因的表达和钙化结节的形成,而抑制GATA4的表达,则结果相反;GATA4过表达可增强p38 MAPK信号通路的表达,进一步实验结果表明SB203580可逆转过表达GATA4对牙周膜干细胞成骨分化的促进作用。结论:GATA4通过p38 MAPK信号通路促进牙周膜干细胞成骨向分化,提示GATA4在hPDLSCs组织工程损伤修复过程中发挥着重要作用。
- 赵西博冯保静王国庆袁清敏
- 关键词：GATA4人牙周膜干细胞成骨分化
- miR-203靶向RUNX2对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控作用被引量：10
- 2019年
- 目的:体外研究miR-203对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离培养人牙周膜干细胞,检测牙周膜干细胞矿化诱导前后miR-203和RUNX2的表达;分别转染miR-203沉默及过表达模拟物;qPCR检测miR-203和RUNX2 mRNA水平的表达;Western blot检测RUNX2蛋白水平的表达,茜素红染色观察细胞成骨分化能力的变化;生物信息学分析miR-203的靶基因,双荧光素酶报告实验验证;共转染miR-203 inhibitor和RUNX2 siRNA,分析共转染后对RUNX2表达及细胞成骨分化能力的影响。结果:成骨诱导液诱导后牙周膜干细胞中miR-203的表达水平显著下调,而RUNX2的表达水平明显升高;miR-203过表达可明显抑制h PDLSCs的成骨分化能力和RUNX2的表达,抑制miR-203的表达,则结果相反;通过生物信息学分析miR-203的潜在靶基因含有RUNX2,双荧光素酶报告实验验证RUNX2为miR-203的靶基因;进一步实验结果表明沉默RUNX2可逆转miR-203 inhibitor对牙周膜干细胞成骨分化的促进作用。结论:miR-203可靶向调控RUNX2对人牙周膜干细胞成骨分化能力产生影响,提示miR-203在h PDLSCs组织工程损伤修复过程中发挥着重要作用。
- 冯保静赵西博郝志红袁清敏王献刚
- 关键词：成骨分化RUNX2
- 一种GBR技术中使用的钛网支撑钉
- 本实用新型公开一种GBR技术中使用的钛网支撑钉，属于医疗器械技术领域，包括螺纹部、外伸板，所述的螺纹部上端设置有圆柱部，圆柱部呈中空结构，圆柱部中空结构的上段为内六角部，圆柱部中空结构的下段为螺纹孔，圆柱部上端设置有向右...
- 王献利王国庆郝志红赵西博李芳刘玉学史惠箐冯艳川石磊袁清敏冯保静
- 文献传递
- 一种水平移动式基台与牙冠的种植牙结构
- 一种水平移动式基台与牙冠的种植牙结构，种植体上方中心设置有内多方凹陷部，其内设置有内孔，内孔中有与之匹配的多棱体下半部，内孔底部有种植体丝孔，多棱体下半部和上半部分别为正多棱体和多棱椎体，牙冠粘接在基台外周，基台下端中心...
- 冯保静赵西博张伟祥郝志红袁清敏王亚培
- 一种设置在口腔牙外周的张口支撑器
- 一种设置在口腔牙外周的张口支撑器，所述口腔牙外周支撑器包括一对牙周张力机构，一对牙周张力机构均包括口腔外部件和口腔内部件，口腔外部件和口腔内部件通过水平部连为一体，口腔外部件设置有弹力部，弹力部包括左右方向和垂直方向的弹...
- 赵西博冯保静王国庆冯艳川袁清敏张伟祥
- 浓缩生长因子(CGF)对人根尖牙乳头干细胞生物学特性的影响被引量：8
- 2021年
- 目的:体外研究异体浓缩生长因子(Concentrate Growth Factors,CGF)对人根尖牙乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖、迁移及成骨分化能力的影响,为异体CGF的临床应用提供实验依据。方法:体外分离培养、纯化根尖牙乳头干细胞,通过流式细胞仪、茜素红染色及油红O染色鉴定hSCAPs细胞表面抗原分子及多分化潜能;取静脉血差速离心制备异体CGF,CCK8法检测CGF培养下hSCAPs细胞增殖率,实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测成骨基因表达变化,碱性磷酸酶活性(ALP)实验检测CGF培养下hSCAPs ALP活性,Transwell法检测CGF培养下hSCAPs迁移能力。结果:原代培养的hSCAPs阳性表达间充质干细胞表面分子,并具有多向分化潜能;相较于对照组,异体CGF可明显增强hSCAPs增殖及迁移能力,并能显著增加细胞ALP活性及成骨/成牙相关基因的表达。结论:异体CGF在hSCAPs增殖能力、迁移能力及成骨向分化能力方面具有显著的促进作用,提示异体CGF在牙髓损伤修复及组织工程应用中具有重要的潜在作用。
- 王景莉冯保静
- 关键词：分化增殖迁移
- 不同填料含量封闭材料及窝沟清洁方式对窝沟封闭效果的影响
- 2025年
- 目的:评价不同含量窝沟封闭材料及牙面清洁方式及对窝沟封闭效果的影响。方法:选取符合纳入标准的6~9岁儿童150名共计600个第一磨牙,随机分为3组,分别使用Clinpro^(TM)、Helioseal F、Fissurit F 3种窝沟封闭剂行窝沟封闭(n=50)。研究方法为自身半口对照研究,分为两组,16、46使用慢机小毛刷清洁牙面,26、36使用P1超声工作尖清洁牙面,其余步骤相同,在术后6个月及12个月时,复查比较各组窝沟封闭剂脱落率及患龋率。结果:窝沟封闭剂相同时,窝沟封闭术后6个月,毛刷清洁组Fissurit F窝沟封闭剂的脱落率显著高于超声清洁组(P<0.05);窝沟封闭术后12个月,毛刷组Clinpro^(TM)、Fissurit F窝沟封闭剂的脱落率显著高于超声清洁组(P<0.05)。清洁方式相同时,窝沟封闭术后12个月,毛刷清洁组Helioseal F窝沟封闭剂的脱落率最低且显著低于Clinpro^(TM)(P<0.05);超声清洁组,Fissurit F窝沟封闭剂脱落率最低且显著低于Clinpro^(TM)(P<0.05)。3种窝沟封闭剂组患龋率均为超声清洁组低于小毛刷清洁组,但两者均无统计学差异(P>0.05)。结论:在窝沟封闭过程中,超声清洁牙面比小毛刷清洁更具优势,在此基础上选择填料含量高的窝沟封闭剂其封闭效果更好,推荐临床应用。
- 冯保静赵西博张伟祥袁清敏刘义闻
- 关键词：窝沟封闭脱落率患龋率
- miR-124靶向OSX对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控作用被引量：9
- 2020年
- 目的:探索miR-124对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离、纯化培养人PDLSCs,检测牙PDLSCs成骨诱导前后miR-124和Osterix(OSX)的表达;转染miR-124沉默(inhibitor)及过表达模拟物(mimics);实时定量PCR(q PCR)检测miR-124和OSXm RNA水平的表达;Western blot检测OSX蛋白水平的变化,茜素红染色分析PDLSCs成骨分化能力的变化;生物信息学手段分析miR-124的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验进行验证;共转染miR-124 inhibitor和OSX小干扰RNA(siRNA),检测共转染后对PDLSCs成骨分化能力及OSX表达的影响。结果:成骨分化诱导后PDLSCs中miR-124的表达明显下调,而OSX的表达则显著升高;过表达miR-124可明显抑制OSX的表达和PDLSCs的成骨分化能力,抑制miR-124的表达,则结果相反;生物信息学手段分析OSX为miR-124的潜在靶基因,双荧光素酶报告实验验证miR-124的靶基因为OSX;沉默OSX可逆转miR-124 inhibitor对PDLSCs成骨分化能力的促进作用。结论:miR-124可靶向调控OSX对PDLSCs成骨分化能力产生抑制作用,提示miR-124在PDLSCs组织修复再生过程中发挥重要作用。
- 王献刚冯保静
- 关键词：成骨分化OSX
- Er,Cr:YSGG激光对氟斑牙釉质与铸瓷粘接耐久性的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:评价Er,Cr:YSGG激光处理氟斑牙釉质后后者与铸瓷的粘接耐久性,以期为改善氟斑牙釉质与铸瓷贴面的粘接效果提供理论依据。方法:经Dean氏指标筛选无龋坏、无隐裂中度氟斑牙102颗,将其颊面分别制备成不小于3mm×3mm的牙釉质面,将其随机分为3组:涡轮机+磷酸30sec处理组、涡轮机+磷酸60sec处理组、Er,Cr:YSGG激光处理组,每组34个样本。其中每组筛选出24个样本制作成粘接试件,进行即刻微剪切粘接强度测试和冷热循环10000次后微剪切粘接强度测试;每组剩余的10个样本使用表面形貌三维测量仪测量其面粗糙度。结果:无论在即刻组还是温度老化组,Er,Cr:YSGG激光处理组均获得了最高的微剪切粘接强度,但其与涡轮机+磷酸60sec处理组之间差异无统计学意义(P>0.05),该两组的微剪切强度值均显著高于涡轮机+磷酸30sec处理组(P<0.05);在测试各组面粗糙度时,Er,Cr:YSGG激光组获得了最高的表面粗糙度,但其与涡轮机+磷酸60sec处理组之间差异无统计学意义(P>0.05),该两组的面粗糙度显著高于涡轮机+磷酸30sec处理组(P<0.05)。结论:相较于磷酸常规酸蚀而言,Er,Cr:YSGG激光处理氟斑牙釉质后能显著改善后者与铸瓷的粘接强度,在完成进一步激光最佳参数实验研究后可尝试用于临床上氟斑牙瓷贴面的修复病例。
- 冯保静赵敏龙赵西博袁清敏王献刚
- 关键词：ER氟斑牙酸蚀
