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超声提取-真空离心浓缩-超高效液相色谱法测定PM_(2.5)中16种多环芳烃的含量: 2025年; 将处理后的滤膜置于大流量颗粒物采样器中以采样速率800 L·min^(−1)连续采样22 h,将该滤膜平均分割成8份,取其中一份剪碎后置于50 mL离心管中,加入15 mL乙腈,涡旋30 s,于20℃超声提取30 min,离心10 min,再加入10 mL乙腈重复提取1次,合并2次提取液,过0.45μm滤膜,于50℃真空离心浓缩至近干,用乙腈定容至1.0 mL,混匀,过0.45μm滤膜,采用超高效液相色谱法测定滤液中16种多环芳烃的含量。以Agilent Eclipse PAH RRHD色谱柱为固定相,以不同体积比的水-乙腈混合溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明,16种多环芳烃的质量浓度在0.02~1.0 mg·L^(−1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3s)为0.003~0.033 ng·m^(−3)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为80.8%~111%,测定值的相对标准偏差(n=8)为2.6%~7.1%。方法用于某监测点全年PM2.5样品的分析,不同季节下16种多环芳烃的检出总量为0.52~2.53 ng·m^(−3),检出总量由大到小依次为冬季、秋季、春季、夏季。; 毛亭枫路凌怡钱杰峰徐睿袁安杰倪蓉; 关键词：超声提取多环芳烃

饮用水中氨氮测定的水杨酸盐光度法的改进被引量：1: 2018年; 目的提高氨氮的分析速度并扩大方法的线性范围。方法使用空气浴加快显色速度,改用5 mm比色皿比色,使用酒石酸钾钠作为掩蔽剂。结果最大吸收波长为700nm,空气浴显色条件为40℃,20 min,摩尔吸光系数为1.25×10~4L/(mol·cm)。线性范围为0.035-2.5mg/L,检出限和定量限分别为0.010mg/L和0.035mg/L,氨氮浓度为0.044mg/L^2.02mg/L的5种水样,其RSD为1.84%~0.58%,在2个不同添加水平下,3种水样的回收率在98.7%~100%间,质控样测定结果均在标准范围内,和国标法测定结果无显著差异。结论改进后的方法显著提高了氨氮检测速度,有效扩展了原法的线性范围。; 陈翔倪蓉张燕刘兰侠; 关键词：氨氮饮用水

固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中8种色素被引量：13: 2010年; 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮料中苋菜红、胭脂红、赤藓红、诱惑红、日落黄、柠檬黄、亮蓝、靛蓝8种色素的方法。方法:样品经季胺柱提取,高效液相色谱法测定。结果:该法线性良好,相关系数r≥0.9999,相对标准偏差1.1%～3.5%,样品加标回收率88.5%～100.6%。结论:该方法具有操作简单、快速、准确度高的优点,适用于饮料中色素的测定。; 倪蓉杨龙彪刘兰侠; 关键词：固相萃取-高效液相色谱法饮料色素

工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法被引量：2: 2014年; 为了建立工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法，用微孑L滤膜采集工作场所空气中的敌草快、百草枯，用流动相洗脱后，高效液相亲水色谱法测定。结果显示，在1．2～120μg／ml范围内，敌草快和百草枯浓度与峰面积均呈良好的线性：关系，相关系数r≥0．99999；Ty法的检出限分别为O．012、0．06μg／ml，批内和批问精密度均小于5％，加标回收率分别为98．0％-102．3％和97．7％～101．5％，采样效率均为100％，洗脱效率分别为97．3％～99．2％和96．5％，98．7％。样品在微孔滤膜中稳定，于室温下可保存14d。该方法简便、快速、灵敏，适用于工作场所空气中敌草快和百草枯的测定。; 倪蓉陈翔刘兰侠张燕; 关键词：百草枯亲水性色谱

水中总硬度的自动电位滴定法的两种测定模式被引量：6: 2008年; 目的建立水中总硬度的自动电位滴定仪检测方法。方法采用 DET 模式(动态滴定模式)测定总硬度高的样品,MET 模式(等体积滴定模式)测定总硬度低的样品。结果用 DET 模式测定高硬度(48.0～220.5 mg/L)的样品时,RSD为0.7%～1.7%,回收率为101.5%～102.2%(本底值l73.2 mg/L);用 MET 模式检测低硬度(0.57～3.59 mg/L)的样品时,RSD为3.5%～4.0%,回收率为95.8%～103.6%。结论该方法具有快速、简单的特点;结果准确可靠,重现性好,适用于检测大批量各种总硬度含量的水样。; 倪蓉杨龙彪张燕; 关键词：电位测定法总硬度

工作场所空气中敌草隆的高效液相色谱测定方法研究被引量：3: 2007年; 目的：建立工作场所空气中敌草隆的液相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，进行实验室试验及现场模拟试验。结果：敌草隆浓度在0．01～1500μg／ml范围内有线性相关性；回归方程式r=23．9675582＋79．13；相关系数r=0．99996；方法的检出限为0．01μg／ml；高、中、低3种浓度日内精密度为0．48％～0．75％，日间精密度为0．96％～1．04％；样品加标回收率99．59％～101．31％，采样效率为100％，洗脱效率为94．15％～95．31％，样品在玻璃纤维滤纸中稳定，于室温下可保存14d。结论：此方法的各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》，适用于工作场所空气中敌草隆的测定。; 倪蓉杨龙彪张燕; 关键词：工作场所空气敌草隆高效液相色谱法

快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮被引量：1: 2014年; 目的建立快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮的方法。方法采用浸渍和过滤的方法预处理样品，使用半自动蒸馏仪快速蒸馏样品滤液，以不加指示剂的硼酸吸收馏出液，使用滴定仪自动完成样品馏出液的pH电位滴定。结果挥发性盐基氮样品滤液的最佳蒸馏时间为3min，pH电位滴定的终点pH值为5．2，5种肉类样品测定的相对标准偏差（RSD）为1．4％-4．0％（n=7），不同挥发性盐基氮含量的肉类样品测定的平均回收率为99．5％，对9种肉类样品使用本法及国标法分别测定，结果显示两法差异无统计学意义。结论快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮具有简单、快速，准确的特点，该法还无需加入指示剂，和国标法相比较具有明显优势，该法适用于各种肉类及肉制品中挥发性盐基氮含量的测定。; 陈翔倪蓉张燕刘兰侠; 关键词：蒸馏电位滴定法挥发性盐基氮

CGC-FPD测定生活饮用水中痕量有机磷农药的研究被引量：10: 2014年; 目的建立以毛细管气相色谱法测定生活饮用水中痕量有机磷农药残留。方法采用2次液液萃取,氮吹浓缩后,以毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)定性,外标法定量分析测定了生活饮用水中的7种痕量有机磷农药残留。结果研究了7种有机磷农药的气相色谱法(CGC-FPD)的分析条件;结果表明,以二氯甲烷为萃取剂,在0.04μg/ml^2.00μg/ml线性范围内,线性系数r大于0.999,平均加标回收率的范围为72.8%~111.3%,其相对标准偏差(RSD)为1.429%~5.894%,方法的最低检测限为0.25μg/L^2.50μg/L(以100 ml水样计)。结论建立2次溶液萃取,毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)测定生活饮用水中的有机磷农药残留,选择性好,回收率高,定量分析结果准确。; 刘兰侠张燕陈翔倪蓉; 关键词：有机磷农药

高效液相色谱法同时测定果味饮料中8种添加剂被引量：6: 2006年; 目的：建立能够同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝8种添加剂的方法。方法：利用高效液相色谱VWD多波长检测流动相梯度洗脱的方法。结果：该法线性良好，相关系数r〉0．9999，相对标准偏差RSD〈1．2％，加标回收率99％-102％。结论：该方法操作简单、灵敏度高、定量准确。; 倪蓉杨龙彪张燕; 关键词：高效液相色谱法饮料添加剂

同位素稀释气相色谱-串联质谱法测定乳制品中27种有机氯农药及代谢物被引量：1: 2019年; 目的建立乳制品中27种持久性有机氯农药及代谢物的同位素稀释气相色谱-串联质谱法。方法样品经过加速溶剂萃取提取后,经过凝胶色谱和固相萃取联合净化,采用气相色谱-串联质谱法测定,同位素稀释内标法定量。结果在0. 5 ng/ml～200 ng/ml的线性范围内,27种物质的线性关系良好,相关系数均> 0. 998;方法的最低检测浓度为0. 07 ng/kg～1. 7 ng/kg;在0. 016μg/kg、0. 080μg/kg高、低2个水平的加标浓度下,空白基质奶粉的平均回收率为70. 5%～118. 8%,相对标准偏差为2. 1%～14. 4%。用所建方法对20份市售乳制品进行了测定,结果满意。结论该方法灵敏度和准确度高,选择性好,适用于乳制品中有机氯农药及代谢物的测定。; 倪蓉陈翔卢大胜汪国权; 关键词：乳制品

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倪蓉

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