您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇环氧化
  • 2篇非对映选择性
  • 1篇蛋白同化激素
  • 1篇衍生物
  • 1篇三维定量构效...
  • 1篇三唑
  • 1篇同化激素
  • 1篇嘧啶
  • 1篇嘧啶衍生物
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺基
  • 1篇烯烃
  • 1篇腺苷
  • 1篇相互作用位点
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇环烯烃

机构

  • 5篇复旦大学

作者

  • 5篇黄莉
  • 2篇叶德泳
  • 1篇周亚菊
  • 1篇范金财
  • 1篇唐赟
  • 1篇张沪跃

传媒

  • 2篇复旦学报(医...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
烯丙位和高烯丙位酰胺基环状烯烃在水中环氧化的非对映选择性
底物导向的环氧化在有机合成中用途广泛。我们系统的检测了一系列烯丙位和高烯丙位含酰胺的官能团的环状烯烃在水中环氧化的非对映选择性。对于烯丙位酰胺的烯烃,环氧化显示出很高的非对映选择性,并且底物的溶解度影响反应收率,但并不影...
黄莉
关键词:环氧化非对映选择性
文献传递
烯丙位和高烯丙位酰胺基环烯烃环氧化的非对映选择性
2006年
五到七元环的烯丙位酰胺基环烯烃在有机溶剂中环氧化均得到很好的顺式立体选择性.但对于高烯丙位酰胺基取代的环戊烯环氧化的非对映选择性则取决于具体的酰胺基:4-乙酰胺基环戊烯得到与烯丙位系列类似的很好的顺式选择性,但是4-苯甲酰胺基环戊烯环氧化的选择性变差.对于高烯丙位环己烯系列,4-乙酰胺基环己烯得到的是相应的顺式环氧化物,而4-苯甲酰胺基环己烯环氧化除了得到顺式环氧产物以外,还得到可能由反式环氧化物分子内环化生成的另一化合物:外型-2-氧杂-3-苯基-4-氮杂双环[3.3.1]壬-3-烯-8-醇.量子化学计算及其衍生物的环氧化结果支持这一结论.该类高度顺式非对映选择性的酰胺基取代环烯烃的环氧化可用于具有特定立体结构的类似物的合成.
黄莉周亚菊叶德泳
关键词:环氧化非对映选择性
ADAM19胞质尾和ArgBP1,beta-cop及ubiquitin相互作用位点的鉴定
ADAM(proteins containing A Disintegrin And Metalloprotease domain)家庭是一类锚定子细胞膜的细胞表面蛋白家庭.该家庭含有四个比较保守的潜在功能域:蛋白水解或...
黄莉
关键词:酵母双杂交BETA-COPUBIQUITIN
文献传递
人类A_3腺苷受体配基稠合1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的3D-QSAR研究被引量:1
2005年
目的建立人类A3腺苷受体配基稠合1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的三维定量构效关系,为设计高活性的该类化合物提供依据。方法利用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)建立39个该类化合物的三维定量构效关系模型。结果CoMFA和CoMSIA模型均有良好的预测能力,但CoMSIA模型包含的力场较全面,给出信息更丰富。结论CoMSIA模型可为该系列化合物的进一步结构改造提供指导。
黄莉唐赟叶德泳
关键词:三维定量构效关系
美替诺龙醋酸酯的合成被引量:2
2002年
目的 由 17β 乙酰氧基 5α雄甾 1 烯 3 酮 (1)经 5步反应合成蛋白同化激素美替诺龙醋酸酯 (17β 乙酰氧基 1 甲基 5α雄甾 1 烯 3 酮 ,6 )。方法  17β 乙酰氧基 5α雄甾 1 烯 3 酮 (1)在酸的存在下与NBS反应 ,得2 β 溴 1α ,17β 二羟基 5α 雄甾烷 3 酮 17 醋酸酯 (2 ) ,化合物 (2 )用H2 /活性镍催化氢解 ,得 1α ,17β 二羟基 5α 雄甾烷 3 酮 17 醋酸酯 (3) ,然后在对甲苯磺酸的催化下化合物 (3)与甲醇作用 ,得 3,3 二甲氧基 5α 雄甾烷 1α ,17β 二醇 17 醋酸酯 (4 )。化合物 (4 )经铬酐 硫酸氧化 ,得 17β 乙酰氧基 3,3 二甲氧基 5α 雄甾烷 1 酮 (5 ) ,再经格氏反应和乙酰化反应 ,制得 17β 乙酰氧基 1 甲基 5α 雄甾 1 烯 3 酮 (美替诺龙醋酸酯 ,6 )。由化合物 1到 6的总收率为 48.7%。结果 此法以较高收率合成了美替诺龙醋酸酯。
张沪跃范金财黄莉
关键词:蛋白同化激素
共1页<1>
聚类工具0