黄壮壮
- 作品数：25 被引量：175H指数：6
- 供职机构：陕西国际商贸学院更多>>
- 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广枣HPLC特征图谱的建立及四种黄酮类成分的测定
- 2025年
- 建立广枣(Ziziphus jujuba var. spinosa(Bunge)Hu ex H.F.Chow.)的HPLC特征图谱及金丝桃苷、槲皮素、山奈酚、柚皮素4种黄酮类成分的定量分析方法,采用NanoChrom ChromCore 120 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为40℃,进样量为10μL;对HPLC特征图谱进行聚类、PCA、PLS-DA分析,同时测定金丝桃苷、槲皮素、柚皮素和山奈酚的含量。结果表明,10批广枣的HPLC特征图谱有9个共有峰,相似度在0.982~0.999。聚类结果将10批广枣分为3类:S3、S6、S10聚为一类,S2、S4、S5、S7、S8、S9聚为一类,S1单独聚为一类。PCA和PLSDA分析结果均表明金丝桃苷、山奈酚、柚皮素可以作为不同批次质量评价的潜在物质。10批广枣金丝桃苷、槲皮素、山奈酚、柚皮素含量测定结果显示,4种成分在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.999 90,加样回收率在98.32%~101.07%,相对标准偏差(RSD)在2.13%~3.01%。建立的HPLC特征图谱及金丝桃苷、槲皮素、山奈酚、柚皮素的含量测定法简单可行,可用于广枣的质量控制。
- 邢炎华杨长花黄壮壮黄壮壮
- 关键词：黄酮类成分
- 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术及肝纤维化细胞模型的肝爽颗粒抗肝纤维化的药效成分筛选研究被引量：1
- 2024年
- 目的 通过多技术联用的方法筛选肝爽颗粒抗肝纤维化的药效成分。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和UNIFI软件,根据质谱相对分子质量、裂解规律、文献报道等方法对肝爽颗粒70%醇提取物和大鼠灌胃后血清中化学物质质谱碎片信息进行分析,以明确其药效物质基础。使用转化生长因子β1(TGF-β1)(10 ng·mL^(-1))诱导肝星状细胞(HSC-T6)构建肝纤维化细胞模型,采用细胞增殖检测(CCK-8)法检测各组细胞增殖情况。结果 在肝爽颗粒提取液中共鉴定出84 个化学成分,在大鼠给药后的血清中共鉴定出21个原形成分,其中党参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、木犀草素、山柰酚、黄芩苷等均可抑制肝星状细胞生长,为肝爽颗粒抗肝纤维化的药效成分。结论 本研究阐明了肝爽颗粒抗肝纤维化的药效物质基础,可为肝爽颗粒保肝作用机制及产品质量控制研究提供参考。
- 宋伏洋韩东黄壮壮黄壮壮彭修娟许刚彭修娟赵扬王苗李叶朱勇乐王苗
- 关键词：肝爽颗粒药效物质肝纤维化
- 冠心病医学认识及相关药物治疗概况被引量：51
- 2017年
- 目的:对冠心病的中医和西医学认识及相关药物治疗概况进行综述,为冠心病的进一步研究和临床合理用药及新药开发提供参考。方法:查阅国内外相关文献,进行总结分析概括。结果:对冠心病的现代医学和中医学认识做了总结,并对相关药物做了列举。结论:冠心病的发病机制是多因素引起的,临床应针对不同患者的发病机制采用选择性的药物进行治疗,提高用药的科学性和合理性,保障患者生命安全。
- 黄壮壮聂西洲陈衍斌马虎强苏英英刘峰
- 关键词：冠心病药物
- 中药外源性有害物质控制标准及其去除方法研究进展被引量：6
- 2012年
- 中医药是中华五千年文化宝库中的瑰宝之一,近些年来受到国际社会的普遍关注,随着中药事业的不断发展,中药产品在世界范围内防病、治病的作用被重新认识,世界各国对中药的需求日益扩大。因此为了保障用药安全,提高中药的出口创汇、加速中药的国际化,在提高中药内在质量方面,不仅需要对其有效成分的质和量进行有效控制,还应对其外源性有害成分如重金属、农残等进行限量控制。
- 杨东花刘峰黄壮壮
- 关键词：中药事业外源性质控中药产品用药安全
- 前列舒通胶囊含药血清对前列腺上皮细胞磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/核因子-κB信号通路的影响
- 2025年
- 目的探讨前列舒通胶囊含药血清对前列腺上皮细胞RWPE-1磷脂酰肌醇3激酶(phosphoinositide 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的调控作用及其潜在机制。方法采用血清药理学方法制备含药血清样品,大鼠灌胃给予前列舒通胶囊,连续给药7 d,腹主动脉采血后分离空白血清和不同时间点含药血清。通过细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测质量分数2.5%、5%、10%含药血清对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RWPE-1细胞增殖的影响;通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定细胞中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量;采用蛋白印迹(Western blotting)检测RWPE-1细胞中PI3K、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(phospho-phosphpinositide 3-kinase,p-PI3K)、Akt、磷酸化蛋白激酶B(phospho-protein kinase B,p-Akt)、NF-κB、磷酸化核因子-κB(phospho-nuclear factorκB,p-NF-κB)蛋白的表达情况。结果前列舒通胶囊含药血清能够显著抑制RWPE-1细胞增殖,显著降低IL-6、IL-1β、TNF-α的释放,上调RWPE-1细胞中PI3K、Akt、NF-κB蛋白表达水平,同时下调PI3K、Akt、NF-κB蛋白的磷酸化水平。结论前列舒通胶囊含药血清通过抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路的磷酸化蛋白表达、减少炎症因子的释放,发挥对前列腺上皮细胞增殖的抑制作用,为其治疗慢性非细菌性前列腺炎提供分子机制依据。
- 杨青李波黄壮壮樊塞兵许刚彭修娟彭修娟赵扬王苗李叶王苗刘峰
- 关键词：前列舒通胶囊含药血清
- 糖尿病并发症的发病机制及其药物治疗研究进展被引量：41
- 2019年
- 目的重点整理糖尿病常见并发症的发病机制及其药物治疗的研究成果,对该病的深入探究、临床规范给药及新药研制等明确方向。方法查阅与梳理国内外相关文献资料,对其进行归纳与研究。结果对糖尿病临床常见的7类并发症及其药物治疗做了阐述,并对其并发症发病机制和药物治疗做了总结。结论糖尿病并发症的发病机制非常复杂,通过临床研究来看,应对不同病人的发病机制实施个性化的药物治疗方案,确保临床用药更加科学、规范,真正地为病人的健康安全保驾护航。
- 黄壮壮刘峰丁腾王乐苏英英
- 关键词：糖尿病并发症发病机制药物治疗
- 冠心舒通胶囊对细胞损伤保护作用研究
- 冠心病（CHD）是最常见的心脑血管疾病之一，具有患病率高、致残率高、死亡率高等特点，已经成为危害人类健康的杀手之一。冠心病的治疗目前有药物治疗、介入治疗和冠脉搭桥，其中以药物治疗最为重要。既往结果调查显示，超过70%的冠...
- 黄壮壮
- 关键词：冠心病细胞损伤冠心舒通胶囊动物实验
- 文献传递
- 基于PI3K/Akt/NF-κB通路探讨前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的影响被引量：5
- 2023年
- 目的探讨前列舒通胶囊抗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的作用。方法采用角叉菜胶诱导建立CNP大鼠模型,随机分为模型组、普乐安片(阳性药)组和前列舒通胶囊低、中、高剂量组,另设假手术组,每组10只。给药4周后取材,HE染色观察大鼠前列腺组织形态变化,ELISA法检测血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平,Western blot法检测前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠前列腺组织内有大量炎性细胞浸润和腺体增生,血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平升高(P<0.01),前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,普乐安片组及前列舒通胶囊各剂量组大鼠前列腺炎症及破坏程度减轻,血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01),前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达降低(P<0.01)。结论前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎大鼠具有较好的保护作用,其机制可能与抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路蛋白表达及炎性介质的分泌有关。
- 李波黄壮壮许刚彭修娟彭修娟宋伏洋程茜菲刘峰
- 关键词：前列舒通胶囊慢性非细菌性前列腺炎炎性介质
- 广枣提取物在大鼠肠外翻实验中的吸收研究
- 目的:研究广枣提取物中两种主要代表性成分没食子酸和原儿茶酸在大鼠不同肠段不同时间的吸收规律.
方法:构建大鼠肠外翻模型,应用高效液相色谱法(HPLC)测定广枣提取物肠吸收液中没食子酸和原儿茶酸含量,计算其吸收参...
- 黄壮壮李晔陈衍斌龙凯花苏英英刘峰
- 关键词：原儿茶酸没食子酸
- 变异系数法-AHP复合加权联用TOPSIS模型优选白附片降毒增效炮制工艺被引量：4
- 2024年
- 目的:运用变异系数法-层次分析法(AHP)复合加权联用TOPSIS优选白附片炮制工艺参数,为白附片规范化炮制提供参考。方法:以煮制时间、浸漂时间和蒸制时间为考察因素,以穷举寻根法开展试验设计,以苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、水分、灰分和胆巴残留量为评价指标,以变异系数法-AHP复合加权计算权重系数,通过TOPSIS模型优选白附片炮制工艺参数。结果:白附片最优炮制工艺参数为煮制20 min、浸漂48 h、蒸制3 h。结论:该工艺稳定、可行,可为白附片的规模化加工炮制提供参考。
- 姚文燕刘宸张国彦黄壮壮刘峰
- 关键词：白附片胆巴双酯型生物碱
