高炳华
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国原子能科学研究院更多>>
- 相关领域：核科学技术理学更多>>
- 铀化合物中微量钽的萃取色层分离-ICP/AES测定被引量：4
- 1993年
- 以CL-TBP萃取色层分离-水平式ICP/AES测定铀化合物中微量Ta。方法是先将铀化合物转化成硝酸铀酰,再以含0.2mol·l ?HF的3mol·l^(-1)HNO_3溶液溶解微量Ta,然后进行分离和测定。取样0.3g,测定下限为0.5×10^(-6);当Ta含量为1.7×10^(-6)-5.0×10^(-6)时,方法的加入回收率在88%106%范围内;相对标准偏差≤10%。
- 关景素杨晓进高炳华刘英梅
- 关键词：钽铀化合物光谱分析萃取
- 萃取色层分离-水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素被引量：11
- 1991年
- 文章叙述了用TBP萃取色层法分离,水平式ICP/AES法测定U_3O_8中25种杂质元素的分析方法。样品转化为硝酸铀酰后,采用以CL-TBP萃淋树脂为固定相,5mol/l HNO_3为流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质流出液以水平式ICP为激发光源的发射光谱分析法直接测定,取样0.3g,所有元素的测定下限在0.01×10^(-6)～5×10^(-6)之间,方法的重加回收率在82%～121%之间,相对标准偏差在13%以内。
- 关景素石有卿高炳华刘英梅
- 关键词：U3O8ICPAES
- 色层分离－端视电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氧化铕中稀土杂质元素被引量：3
- 1994年
- 对Ｐ５０７萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验，拟定了以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为流动相分离４Ｎ级荧光材料Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的流程，使被测杂质与基体Ｅｕ＿２Ｏ＿３达到了较好的分离；再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素。选择了端视ＩＣＰ－ＡＥＳ测量稀土杂质元素的最佳条件。称样量５０ｍｇ时各杂质组分的测定下限（ｕｇ／ｇ）为：ＣｅＯ＿２、Ｐｒ＿６Ｏ＿（１１）、Ｎｄ＿２Ｏ＿３、Ｓｍ＿２Ｏ＿３、Ｔｂ＿４Ｏ＿７、Ｈｏ＿２Ｏ＿３、Ｅｒ＿２Ｏ＿３，Ｔｍ＿２Ｏ＿３、Ｌｕ＿２Ｏ＿３０．４，Ｌａ＿２Ｏ＿３、Ｇｄ＿２Ｏ＿３、０．２，Ｄｙ＿２Ｏ＿３、Ｙ＿２Ｏ＿３０．０４，Ｙｂ＿２Ｏ＿３０．０２。６次取样分析，各杂质组分加入量为１０ｕｇ／ｇ（ＣｅＯ＿２为２ｕｇ／ｇ），加入回收率在８４％～１１２％；ＲＳＤ＜１３％。方法可用于纯度在９９．９９％～９９．９９９５％Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的测定。
- 李金英高炳华关景素
- 关键词：铕稀土族色层分离发射光谱
- 硫酸锰中微量Gd,Sm,Dy,Eu的离子交换分离ICP-AES测定
- 1992年
- 一、前言在用锰浴法绝对测量放射性中子源(Am-Be)的强度中,为了准确计算中子源的强度,需要对硫酸锰中热中子吸收截面较大的Gd,Sm,Dy和Eu等稀土元素的含量进行测定。
- 关景素姬俊英高炳华刘英梅
- 关键词：ICP-AES中子源
- ICP—AES法测定国家一级成分分析标准物质Eu_2O_3中Y_2O_3和Yb_2O_3的均匀性
- 1993年
- 本文介绍了用ICP—AES法测定Eu_2O_3成分分析标准物质研制过程中稀土元素Y和Yb的均匀性。优化仪器参数,使被测元素Y和Yb在ICP—AES中的响应处于最佳状态。以盲样考核了方法的可靠性,测量了制样过程中中间体的均匀性,对标样进行了初检和终检。
- 李金英高炳华李云高月英李永红张怀礼
- 关键词：氧化铕ICP-AES氧化钇
- 阳离子交换分离-发射光谱法测定金属铀或八氧化三铀中微量硼被引量：4
- 1989年
- 文章叙述了阳离子交换分离-发射光谱法测定金属铀或八氧化三铀中微量硼的方法。在试样溶解和蒸发过程中,采用甘露醇络合硼以防止硼的蒸发损失,用阳离子交换分离法将硼与大量铀及其它多种阳离子分离后,用以氟化钠为外加基体,铍为内标,平头石墨电极,交换电弧为激发光源的溶液干渣光谱法测定硼。取样0.4g时,测定下限可达0.012ppm。此时方法的相对标准偏差为±18%,当硼含量为0.04ppm时,相对标准偏差为±9%,方法回收率为108-111%,方法简单、快速、测定下限低、干扰小,经与其它分析方法核对数据,证明方法可靠,可满足测定要求。
- 关景素高炳华姬俊英石有卿刘英梅
- 关键词：阳离子交换发射光谱
