陶靖
- 作品数：28 被引量：112H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 儿童先天性晶状体半脱位术后房水中细胞因子的连续观察和临床分析
- 2015年
- 目的分析儿童先天性晶状体半脱位术前与术后不同时间房水中多种细胞因子的表达情况,探讨术后早期细胞因子的表达变化规律以及相关的临床意义。方法收集先天性晶状体半脱位患儿的房水样本31眼进行定量分析。其中术前取房水样本31眼,术后1周取房水样本10眼,术后1个月取房水样本13眼,术后2个月取房水样本8眼。房水样本应用流式细胞术微球阵列法(cytometric bead array,CBA)检测IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ8种细胞因子的表达情况。结果术后1周患儿房水中IL-4(151.26±20.77fg/ml)、IL-6(153089.74±76980.97fg/ml)的表达量较术前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1个月患儿房水中IL-2(344.89±84.81fg/ml)、IL-4(149.89±37.14fg/ml)、IL-6[200000.00(129045.55)fg/ml]、TNF-α(274.32±57.40fg/ml)的表达量较术前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2个月患儿房水中IL-2(347.68±105.65fg/ml)、IL-4(153.92±29.69fg/ml)、IL-5(135.46±34.90fg/ml)、IL-6(123661.66±87444.85fg/ml)、IL-10(176.79±25.35fg/ml)、TNF-α(314.30±41.46fg/ml)的表达量仍高于术前,差异均有统计学意义(P<0.05)。IL-1β、IFN-γ表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童先天性晶状体半脱位患者手术前后房水中细胞因子的表达量可发生明显变化,术后房水细胞因子的表达升高可能与患儿手术后炎性反应及并发症的发生和疾病的预后有关。IL-4、TNF-α可能是对术后炎性反应变化较敏感的细胞因子;IL-6可能是术后炎性反应强度的预测因子。儿童内眼手术后应用抗炎药物的时间应适当延长。
- 丁宁宋旭东陶靖
- 关键词：晶状体半脱位房水细胞因子儿童
- 先天性小睑裂综合征的手术治疗
- 目的:评价先天性小睑裂综合征的整复效果并探讨其手术方式的选择。方法:回顾性分析1998年至2005年间北京同仁眼科收治的随访12个月以上先天性小睑裂综合征85例,手术治疗原则为先行内、外眦成形术以开大睑裂并矫正内眦赘皮,...
- 李冬梅陈涛赵颖陶靖王越
- 关键词：小睑裂综合征上睑下垂成形术手术治疗先天性
- 文献传递
- 人眼睫状突无色素上皮细胞的分离和培养
- 2002年
- 卓业鸿葛坚李莉陶靖汪建涛郑健樑
- 关键词：睫状突房水细胞培养形态学
- PBL与CBL双轨教学模式在留学生眼科见习中的应用被引量：13
- 2013年
- 为适应现代医学素质教育要求和留学生的特点,在留学生眼科见习中应用PBL与CBL双轨教学模式,包括建立学习小组、选择案例和设计问题,在教师督导下开展以学生为主体的病案讨论式教学。通过从临床医生的角度进行实用性技能的学习,培养了学生对眼科疾病综合分析的临床思维和临床实践能力,较大地改善了教学效果。
- 陶靖
- 关键词：PBLCBL留学生教学眼科学
- 真性小眼球眼底特征及并发渗出性视网膜脱离的影响因素分析
- 2025年
- 目的探讨真性小眼球(NNO)眼底特征及并发渗出性视网膜脱离(ERD)的影响因素。方法选取2003年1月至2024年12月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院眼科的NNO患者71例(142眼),收集患者人口统计学特征、眼部生物学参数和视网膜脉络膜形态等资料,并分析NNO的眼底特征。根据NNO是否并发ERD分为ERD组(43眼,30.30%)和非ERD组(99眼,69.70%),比较两组临床指标及生物学参数差异性。采用多因素logistic回归模型分析NNO并发ERD的影响因素。结果NNO眼底特征主要为视盘拥挤(83.12%)、视网膜血管迂曲扩张(77.78%),并伴有视网膜脉络膜异常、黄斑中心凹发育不全等。ERD组和非ERD组最佳矫正视力(LogMAR)、等效球镜度数、最高眼压、眼轴长度、玻璃体腔长度、黄斑中心凹视网膜厚度及视网膜静脉迂曲比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,最佳矫正视力(LogMAR)(OR=2.37,95%CI:1.52~3.79)、黄斑中心凹视网膜厚度(OR=1.02,95%CI:1.01~1.03)及眼轴长度(OR=2.28,95%CI:1.07~5.27)是NNO并发ERD的危险因素(P<0.05);最高眼压(OR=0.96,95%CI:0.92~1.00)是NNO并发ERD的保护因素(P<0.05)。结论NNO患者眼底特征为视盘拥挤、视网膜血管迂曲扩张、视网膜脉络膜异常、黄斑中心凹发育不全等。最佳矫正视力(LogMAR)、黄斑中心凹视网膜厚度、眼轴长度和眼压是NNO并发ERD的影响因素。其在诊断和监测NNO并发ERD发生、发展中可能具有预测价值,但因果关系仍需进一步研究。
- 陶靖董力张永鹏齐越周文达郑泽同
- 关键词：真性小眼球渗出性视网膜脱离生物学参数影响因素
- 一种显微镜用手机定位拍摄辅助装置
- 本实用新型涉及一种拍摄辅助装置，具体为一种显微镜用手机定位拍摄辅助装置。该装置结构简洁，体积小，便于拆装。由目镜固定架和显微镜镜头构成，其显微镜固定架锁紧调平显微镜目镜。该装置解决了显微镜拍摄设备造价高、定位不准确、易抖...
- 黄馨颖朱思泉宋旭东王军刘玉福云波钱进董喆张红言陶靖赵阳
- 文献传递
- 人高度近视眼房水中基质金属蛋白酶-2的表达
- 2009年
- 目的比较高度近视及正视的白内障患者房水基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达情况,探讨房水中MMP-2与高度近视的相关性。设计实验研究。研究对象30例年龄相关性白内障患者的房水。方法白内障手术中收集合并高度近视患者房水15例(实验组)及正视眼患者房水15例(对照组)。将房水标本通过蛋白质印迹法检测MMP-2酶原和活化MMP-2的表达。主要指标房水MMP-2的表达灰度值。结果实验组中MMP-2酶原表达量(430.4±57.3)大于活化MMP-2(294.5±35.2)(t=10.400,P=0.000);对照组中MMP-2酶原表达量(402.8±57.7)大于活化MMP-2(280.3±49.7)(t=8.400,P=0.000)。实验组和对照组间比较,MMP-2酶原(t=1.320,P=0.200)及活化MMP-2(t=0.900,P=0.375)表达量差异均无统计学意义。结论在本样本有限的研究中,未检测到高度近视眼患者房水中MMP-2表达量的异常,房水中MMP-2有少量以活化形式存在,大部分以酶原形式存在,具有应激活化的潜能。
- 陶靖刘谦赵博文王宁利王军
- 关键词：基质金属蛋白酶-2房水
- 胚胎干细胞源性与海马源性神经干细胞培养与分化的特性比较被引量：1
- 2003年
- 【目的】探讨胚胎干细胞(ESCs)源性神经干细胞(NSCs)与海马源性NSCs的培养条件与分化特性,并进行比较研究。【方法】将拟胚体阶段视黄酸及视网膜Muler细胞诱导的ESCs和自60只BALB/c胎鼠海马组织分离的细胞(每次实验取10只),分别在NSCs选择性培养基中进行NSCs培养筛选,观察细胞形态变化,RT-PCR法检测Nestin基因表达,免疫细胞化学法检测Nestin等NSCs特异性标志物,对其分化后细胞检测Map2、Gap43、NF200、S100、GFAP神经组织细胞标志抗原,并对6次诱导结果进行观察比较。【结果】初级诱导的ESCs及海马细胞,在NSCs选择性培养基中培养,均形成大量呈Nestin抗原阳性,整合BrdU,表达Nestin基因的神经球样结构,且具有体外扩增传代及分化为神经元及神经胶质样细胞的能力。但ESCs源性NSCs增殖力更强,且分化细胞中NF200阳性细胞率42.1％±3.6％高于海马源性NSCs分化细胞中NF200阳性细胞率18.7％±5.1％,P<0.01。【结论】体外诱导可获得ESCs源性NSCs,与海马源性NSCs相比有更强的增殖力和向神经元分化的潜能,可作为干细胞移植治疗青光眼等神经变性疾病研究新的种子细胞。
- 陶靖葛坚黄冰卓业鸿陈慧怡郭彦陈系古
- 关键词：胚胎干细胞细胞源性神经干细胞细胞分化神经变性疾病
- 个体化角膜屈光手术的探讨
- 2009年
- 对个体化角膜屈光手术这一屈光矫正领域的新理念和新方法进行探讨,提出医务工作者要勇于思想创新;以辩证思维看问题;关注社会需求,正确处理以人为本与追求经济利益的关系;加强多学科交叉合作和复合型人才的培养,才能推动个体化角膜屈光手术不断向更高层次迈进。
- 陶靖陶琦潘志强朱思泉邹留河
- 关键词：辩证思维以人为本
- 蛋白激酶C亚型在小鼠胚胎干细胞中的表达研究被引量：2
- 2003年
- [目的]研究5种蛋白激酶C(PKC)亚型PKC_α、PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε在小鼠胚胎干细胞(ES细胞)株ES-BALB/c的表达情况。[方法]ES-BALB/c细胞株用普通ES细胞培养液培养,分别种植于预置有盖玻片的6孔板和直径100mm的培养皿,培养2d和4d后分别进行PKC亚型免疫组织化学和Western印迹检测。[结果]免疫组化发现PKC_α在ES-BALB/c细胞有广泛的棕黄色的阳性表达,以细胞浆和细胞核最甚,而PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε4种亚型无明显表达;Western印迹发现PKC_α出现一条蛋白印迹条带,分子质量约为84ku,而PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε4种亚型无蛋白印迹条带。[结论]PKC_α在ES细胞阶段即有表达,在将来的细胞分化阶段可能有非常重要的作用,而PKC_β、PKC_γ、PKC_δ和PKC_ε4种亚型在ES细胞阶段没有表达。
- 高前应葛坚王智崇杨智宽黄丹平袁钊辉陈慧怡陶靖
- 关键词：胚胎干细胞蛋白激酶C蛋白表达WESTERN印迹法
