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替吉奥胶囊联合紫衫类或草酸铂治疗62例晚期胃癌临床分析被引量：2: 2012年; 替吉奥胶囊（S-1）是一种氟脲嘧啶的口服复方抗肿瘤药，由日本大鹏药品工业株式会社研制。S-1是以替加氟为主体，加入吉美嘧啶及奥替拉西钾调节剂，提高氟尿嘧啶（5-FU）的血药浓度，保护胃肠黏膜，减少消化道反应。S—1在日本于1999年被批准用于治疗晚期胃癌，目前已应用于术后辅助化疗。; 陈莉林曾茹; 关键词：晚期胃癌化学治疗

贝伐珠单抗靶向治疗转移性结肠癌患者的临床研究被引量：9: 2016年; 目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌患者的临床效果。方法选取行化疗的转移性结肠癌患者84例进行本次临床研究,其中研究组（n=30）采用贝伐珠单抗注射液联合FOLFOX-6治疗,对照组（n=54）采用单纯FOLFOX-6化疗方案治疗,隔14d治疗1次,连续治疗3-5次。对比2组患者的临床疗效及远期预后。结果研究组的缓解率46.67%、总有效率86.67%均显著高于对照组的14.81%、62.96%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;研究组的无进展生存期（progression-free survival,PFS）7.0个月、总生存期（overall survival,OS）21.0个月均显著长于对照组的4.0、15.0个月,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;研究组24个月存活18例、失访2例,对照组24个月存活24例,失访3例,研究组的存活率与对照组比较差异无统计学意义（60.00%vs.44.44%,χ2=1.867）。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌具有较好的临床效果及安全性。; 曾茹陈莉林叶煌阳张映红吕晓君; 关键词：转移性结肠癌

早期姑息治疗联合替吉奥化疗在老年晚期大肠癌的临床获益研究被引量：1: 2015年; 目的分析早期姑息治疗联合替吉奥化疗在老年晚期结直肠癌治疗中的临床获益。方法选取我院于2012年5月-2014年12月收治的老年晚期大肠癌患者82例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各41例,对照组应用替吉奥化疗,观察组应用早期姑息治疗加替吉奥化疗,化疗2周期后对两组的临床疗效及生活质量进行评估。结果观察组总有效率为43.7%,高于对照组的41.9%,P〉0.05,差异不具有统计学意义;观察组治疗后的生活质量评分优于对照组,P〈0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率为7.8%,对照组不良反应发生率为8.2%,P〉0.05,差异不具有统计学意义。结论老年晚期结直肠癌患者在替吉奥基础上联合早期姑息治疗的临床效果显著,可以改善患者生活质量,且耐受性好。; 王淳阅赵鑫陈莉林

HBV DNA拷贝数对乙型肝炎肿瘤患者化疗联合抗病毒治疗结果的影响: 2014年; 目的:分析实体瘤患者化疗期间乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA的活化情况,了解初始不同HBV拷贝数患者之间化疗联合抗病毒治疗疗效、不良反应情况.方法:87例恶性肿瘤合并HBV感染者,根据其初始HBV DNA拷贝数随机分为两组,即初始HBV定量≥1×103GE/m L的患者44例,43例患者初始拷贝数<1×103GE/m L;常规化疗前1 wk给予抗病毒治疗,化疗结束后维持3 mo的抗病毒治疗.结果:初始HBV DNA拷贝数<1×103GE/m L组患者的Karnofsky功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分明显优于≥1×103G E/m L组患者;同时,两组患者在近期疗效方面比较相似,而远期疗效的比较发现,低拷贝组患者其6 mo以后的疾病进展和死亡风险相对更低,而化疗期间联合抗病毒并没有增加相关的不良反应.结论:对于恶性肿瘤合并HBV感染的患者,化疗期间联合抗病毒至关重要,这对于改善患者KPS、不良反应及远期疗效具有深远意义.; 陈莉林林东旭曾茹安汗祥

LY01005和诺雷得®治疗绝经前乳腺癌的多中心随机对照Ⅲ期临床研究: 2025年; 目的探讨促性腺激素释放激素激动剂LY01005和诺雷得®在中国绝经前乳腺癌患者中的疗效和安全性。方法研究为前瞻性研究,2020年10月至2021年11月期间在34家医院入组188例绝经前乳腺癌患者,以1∶1的比例随机接受LY01005或诺雷得®治疗,每28 d 1次,连续给药3次,所有患者同时口服他莫昔芬治疗。研究的主要疗效终点为给药第29天至第85天血清雌二醇(E2)维持在绝经后水平(≤30 pg/ml)的患者比例。次要终点包括血清E2、促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)较基线的变化及安全性特征。研究也评价LY01005的药代动力学、药效学特征。结果共有188例乳腺癌患者随机入组,187例患者接受LY01005或诺雷得®治疗。LY01005组(n=93)和诺雷得®组(n=94)给药第29天至第85天维持在绝经后水平(E2≤30 pg/ml)的患者比例分别为93.1%及86.3%,两组累积概率的率差为6.8%(95%CI:-2.3%~15.9%),满足主要疗效指标率差的95%CI下限不低于-10%,达到非劣效标准。两组第29天给药前至第85天血清E2、LH、FSH与基线相比变化相当(E2:89.34%~90.23%和82.11%~85.02%;LH:88.89%~95.52%和89.70%~97.02%、FSH:75.36%~80.85%和73.07%~80.24%)。LY01005组受试者连续3次给药后,血清LH和FSH均在首次给药后呈现一过性升高,在第2天达峰,随后开始下降,第29天血清LH和FSH浓度达到较低浓度水平,之后维持在该浓度水平及以下直至第85天。两组安全性特征相似。结论LY01005每28 d 1次治疗绝经前乳腺癌患者,可持续有效维持血清E2至绝经后水平,临床疗效与诺雷得®相当,安全性特征相似,整体耐受性良好。; 邵喜英张清媛牛钊峰李曼王京芬陈占红骆瑞珍乔广东王建国钱立元杨荣华陈振东王剑姚玉民欧江华孙涛程巧王永胜黄健赵鸿鹰苏乌云欧阳忠丁宇陈莉林杨素梅崔猛胜臧爱民周恩相范培芝张静刘强滕月娥李卉聂建云杨谨王晓稼江泽飞; 关键词：促性腺激素释放激素激动剂药效学药代动力学

感染乙肝病毒的恶性淋巴瘤应用利妥昔单抗联合化疗的临床观察被引量：1: 2010年; 目的探讨利妥昔单抗联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤合并乙型肝炎病毒携带者的安全治疗方法。方法8例感染HBV的NHL接受R-CHO方案化疗4～6周期及预防应用拉米夫定抗病毒治疗(A组),28例NHL接受R-CHOP方案化疗4～6周期(B组)。结果A组CR率(CR+CRu)为75.0%,B组CR率为85.7%(P=0.121)。Ⅰ～Ⅱ级肝功能损害发生率A组为12.5%,B组10.7%(P=0.715)。A组中未发生HBV再激活,B组中有1例HBsAg阴性而HBsAb阳性发生HBV激活(P=0.638)。结论感染HBV的NHL应用R-CHO联合方案治疗及在化疗前预防抗病毒治疗能明显降低HBV再激活。; 叶煌阳张映红洪瑞芬李晓虹陈莉林叶峰李佳艺蔡铭泉杨海燕; 关键词：乙肝病毒非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗

氟哌噻吨美利曲辛片辅助阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛临床观察被引量：9: 2012年; 目的研究氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)辅助治疗中重度癌性疼痛的临床效果,考察其对生活质量相关因素(睡眠、缓解焦虑、抑郁等)的改善情况。方法中重度肿瘤相关性疼痛(评分在4～10分)的恶性肿瘤患者82例,随机分组进行对症止痛处理,A组常规阿片类药物止痛,B组加用氟哌噻吨美利曲辛片1～2粒辅助阿片类止痛药物治疗,严格按照世界卫生组织(WHO)三阶梯止痛原则处理。根据疼痛评分滴定药物剂量,观察疼痛状况,睡眠质量,焦虑水平,生活质量评分情况。结果 B组的临床效果、生活质量相关因素的改善情况均明显优于A组。无明显增加阿片类药物的不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛片辅助阿片类止痛药物治疗中重度癌性疼痛疗效好,能较好改善患者生活质量,临床接受程度高。; 陈莉林曾茹; 关键词：氟哌噻吨美利曲辛片癌性疼痛生活质量

国产胸腺肽α1对恶性肿瘤化疗患者免疫功能的影响被引量：11: 2006年; 目的观察胸腺肽α1对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的影响。方法50例恶性肿瘤患者随机分为两组,实验组化疗期间同时予胸腺肽α1 1.6 mg/次,皮下注射,每周2次,连续应用8周;对照组采用单一化疗。两组病例在治疗前后分别检测T淋巴细胞亚群及NK淋巴细胞活性。结果实验组CD4、CD4/CD8、NK淋巴细胞治疗后明显高于治疗前,差异有显著性(P<0.05)。对照组治疗前后各项免疫指标差异无显著性。结论国产胸腺肽α1可提高恶性肿瘤化疗患者的细胞免疫功能,有辅助治疗的作用,且未发生明显的毒副反应,是一种低毒高效的生物免疫调节剂。; 叶峰张映红李晓红叶煌阳陈莉林; 关键词：胸腺肽Α1 恶性肿瘤免疫功能

卡培他滨联合奥沙利铂治疗24例晚期大肠癌临床观察被引量：1: 2007年; 陈莉林张映红; 关键词：晚期大肠癌卡培他滨奥沙利铂恶性消化道肿瘤临床疗效晚期乳腺癌

乳腺癌组织中miRNA-214的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系被引量：5: 2017年; 目的探讨乳腺癌组织中miRNA-214的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选取2016年1月-12月间该院手术切除的乳腺癌患者的乳腺癌组织及其边缘5 cm以上的癌旁组织各60例为研究对象,应用实时定量q PCR法检测miRNA-214的表达情况,分析乳腺癌组织中miRNA-214的表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果乳腺癌组织中miRNA-214含量为(118.85±28.75),显著低于乳腺癌旁组织的含量(408.42±42.33),差异有统计学意义(t=2.974,P<0.05)。将60例乳腺癌组织中miRNA-214的平均含量作为cut-off值,将其分为高表达组34例,低表达组26例。乳腺癌组织中miRNA-214表达与肿瘤分级、淋巴结转移、Ki-67的表达有关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小、是否绝经、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(Her-2)的表达无关(P>0.05)。结论乳腺癌组织中存在miRNA-214的低表达,其表达水平与乳腺癌分级、淋巴结转移和Ki-67的表达有关,通过检测乳腺癌组织中miRNA-214的表达可以反映患者的预后情况。; 陈莉林卢传辉王淳阅庄严阵; 关键词：乳腺癌病理预后

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陈莉林

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