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陈凡凡

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇药液
  • 2篇上药
  • 2篇使用者
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤表面
  • 2篇角质
  • 2篇角质层
  • 2篇给药
  • 2篇给药装置
  • 2篇分化
  • 1篇多向分化
  • 1篇多向分化潜能
  • 1篇诱导分化
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨分化
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇生命科学
  • 1篇生物替代物
  • 1篇受体

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 2篇上海组织工程...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 7篇陈凡凡
  • 3篇曹谊林
  • 3篇崔磊
  • 2篇吴巍
  • 2篇张文杰
  • 2篇刘伟
  • 1篇周广东
  • 1篇谢峰
  • 1篇钟量
  • 1篇刘国华
  • 1篇孙杰
  • 1篇朱英坚

传媒

  • 3篇组织工程与重...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中华小儿外科...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种手持式给药装置
本发明公开了一种手持式给药装置,包括手柄和纳米晶片。手柄上设有握手部,握手部用于方便手持;手柄内安装有振动部。纳米晶片设于手柄的一侧,纳米晶片的背面朝向手柄。振动部的输出端与纳米晶片连接,用于振动纳米晶片。手柄内设有药液...
吴巍刘茜陈凡凡刘驰张美张颖
成熟软骨细胞促进小鼠胚胎干细胞向软骨分化被引量:2
2008年
为诱导胚胎干细胞向软骨细胞分化,采用胚胎干细胞与成熟软骨细胞共培养的方法以提供软骨诱导微环境.小鼠胚胎干细胞经初步分化,形成类胚体后,从中分选出Flk-1阳性细胞,其与猪关节软骨细胞混合后,接种于可降解材料支架,并植入裸鼠皮下.4周后经组织学检查及Ⅱ型胶原抗体免疫荧光检查证实,细胞材料复合物形成软骨组织.经小鼠主要组织相容性抗原染色,证实其中部分软骨细胞源自于小鼠胚胎干细胞.本研究建立了胚胎干细胞定向诱导分化的新方法.
谢峰张文杰陈凡凡周广东崔磊刘伟曹谊林
关键词:软骨细胞共培养分化
组织工程化皮肤低温保存的研究进展被引量:4
2010年
组织工程化皮肤.是指有机体分离出来的表皮细胞或成纤维细胞在一种三维生长支架上进行体外复合培养,形成再生的表皮或真皮等同物。组织工程化皮肤作为一种皮肤创伤修复材料和损伤皮肤的替代品,不仅被覆在创伤表面、保护创面、促进皮肤的恢复和生长,而且支架材料中的活性细胞还能通过分泌生长因子促进细胞增殖、诱导细胞分化,使组织工程化皮肤最终能永久地代替损伤和(或)缺失的皮肤。
陈凡凡崔磊曹谊林
关键词:组织工程化皮肤体外复合培养表皮细胞损伤皮肤成纤维细胞
流式细胞技术在组织工程研究中的应用被引量:4
2006年
陈凡凡
关键词:流式细胞技术工程研究结构与功能关系生物替代物生命科学器官损伤
骨髓脂肪细胞多向分化潜能的初步探讨
2006年
目的从人骨髓脂肪层中分离培养骨髓脂肪细胞,探讨其多向分化潜能。方法体外贴壁培养和扩增人骨髓脂肪细胞,采用流式细胞仪检测骨髓脂肪细胞表面抗原CD105、CD166、CD49d等的表达情况。通过RT-PCR检测转录因子过氧化物酶增殖激活受体-γ2(PPAR-γ2)、CCAATT增强结合蛋白(C/EBPs)和瘦素(leptin)的表达。经体外诱导分化检测骨髓脂肪细胞的体外成脂和成骨能力。结果流式细胞仪检测结果显示骨髓脂肪细胞与骨髓基质细胞具有相似的表面标志,但骨髓脂肪细胞特征性表达CD49d、C/EBPs以及leptin。体外诱导分化实验显示骨髓脂肪细胞具有成骨和成脂的能力。结论骨髓脂肪细胞具有脂肪前体细胞的特性,但同时它具有同骨髓基质细胞相似的表面标志和多向分化潜能,提示可以作为一种新的组织工程种子细胞来源。
陈凡凡张文杰崔磊刘伟曹谊林
关键词:多向分化潜能体外诱导分化细胞表面抗原人骨髓成骨能力激活受体
一种手持式给药装置
本发明公开了一种手持式给药装置,包括手柄和纳米晶片。手柄上设有握手部,握手部用于方便手持;手柄内安装有振动部。纳米晶片设于手柄的一侧,纳米晶片的背面朝向手柄。振动部的输出端与纳米晶片连接,用于振动纳米晶片。手柄内设有药液...
吴巍刘茜陈凡凡刘驰张美张颖
低浓度胶原酶差速消化法分离纯化小鼠Leydig细胞的研究被引量:1
2010年
目的 建立简单快速获得Leydig细胞的分离纯化新方法.方法 分阶段应用低浓度胶原酶,采用差速消化法分离纯化小鼠睾丸内的Leydig细胞.将不同阶段获得的细胞分别培养,观察其原代生长情况.采用免疫荧光染色,观察培养的Leydig细胞内的标志性酶--3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)、胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)和17α羟化酶(CYP17A1)的表达情况.结果 使用低浓度胶原酶短时间重复三次消化,以第二次消化获得的Leydig细胞纯度最高69.6%±4.16%,增殖能力最强.培养7 d后纯度增高至90%.原代培养的各个阶段均可检测到睾酮合成酶谱的表达.结论 应用低浓度胶原酶差速消化法可以获得大量高活力的Leydig细胞,原代培养效果理想,细胞功能保存完好.
钟量孙杰陈凡凡朱英坚刘国华
关键词:莱迪希细胞细胞分离
共1页<1>
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