金钺
- 作品数：78 被引量：277H指数：8
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家科技支撑计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 当前河南省猪病流行现状研究与分析
- 2002年
- 从2000年冬天养猪形势好转后,养殖场、户受经济利益驱使,有的引进良种,有的增加头数,使猪只流动频繁,加之检疫不严,为各种疫病传染提供了有利条件。 进入2001年6月份以来,河南省自南向北(先驻马店后许昌),自东向西(先商丘后开封)在大范围猪群中(包括母猪、小猪、断奶猪、育肥猪)流行一种发病率高、死亡率低、药物治疗效果差的疾病。病的主要特征是:无论大小猪,体温普遍升高,食欲减少或废绝,少数母猪流产。
- 王自振卢中华王亚宾陈丽颖金钺
- 关键词：猪病症状病因
- 板蓝根多糖通过TLR4-NF-κB通路影响PRRSV感染后细胞因子的分泌被引量：2
- 2024年
- 为探究板蓝根多糖(Radix isatidis polysaccharide,IRPS)对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染后细胞因子分泌的影响。本试验用永生化的猪肺泡巨噬细胞(3D4/21/CD163)作为靶细胞,分别采取ELISA和Western blot等试验方法对其炎性细胞因子以及诱导炎性细胞因子分泌的TLR4和NF-κB等蛋白表达水平进行测定,并通过TAK-242(TLR4特异性抑制剂)对TLR4通路进行抑制/封闭,ELISA检测TLR4-NF-κB信号通路被阻断后的IRPS对PRRSV感染3D4/21/CD163细胞分泌细胞因子的影响。结果显示IRPS能够降低PRRSV感染3D4/21/CD163细胞后IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α等炎性细胞因子的分泌,并且能够降低PRRSV感染3D4/21/CD163细胞后TLR4和NF-κB的蛋白表达水平;当TLR4-NF-κB信号通路被阻断时,炎性细胞因子的表达相对于单独的IRPS组有不同程度的升高。说明IRPS能够通过TLR4-NF-κB信号通路影响炎性细胞因子的分泌,减少炎性细胞因子对细胞的损伤。
- 李倩楠吴文义张云天杨明凡金钺金钺
- 关键词：板蓝根多糖PRRSV细胞因子
- 羊暴发捻转血矛线虫及鼻蝇蛆的诊治
- 2004年
- 郑杰卢中华杨霞张红英金钺
- 关键词：捻转血矛线虫鼻蝇蛆症状病理变化
- 一种菌毛亚单位蛋白EbpA1猪源粪肠球菌抗体间接ELISA检测方法
- 本发明属于微生物检测领域，特别是指一种菌毛亚单位蛋白EbpA1猪源粪肠球菌抗体间接ELISA检测方法。利用纯化复性后的EbpA1亚单位蛋白初步建立了间接ELISA方法，采用棋盘法确定了最佳的包被浓度为2µg/mL；封闭液...
- 王亚宾蒋毛勤段志刚金钺董家君王芳胡慧陈丽颖魏战勇
- 文献传递
- 猪IL-18成熟蛋白在大肠杆菌中的表达及生物学活性鉴定被引量：1
- 2009年
- 以含猪IL-18全基因的重组质粒pGEM-IL-18为模板,PCR扩增猪IL-18成熟蛋白基因.将IL-18成熟蛋白片段定向插入原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-IL-18,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下表达融合蛋白(His-IL-18),并进行融合蛋白的纯化、生物学活性鉴定.结果表明,SDS-PAGE可检测到相对分子质量约为2.1×104的融合蛋白,Western blot证实His-IL-18能与猪IL-18单克隆抗体发生特异性反应.重组猪IL-18经纯化后,能明显刺激猪脾脏T淋巴细胞增殖反应,在Marc-145细胞上抗猪繁殖与呼吸综合征病毒的活性为2.50×103IU/mg,在PK-15细胞上抗猪伪狂犬病毒、猪细小病毒的活性分别为2.00×103和2.24×103IU/mg.表明建立的表达系统能够表达重组猪IL-18,表达的重组猪IL-18具有一定的生物学活性.
- 陈红英郑兰兰金钺李新生段廷云崔保安
- 关键词：原核表达生物学活性抗病毒活性
- 雏鸡曲霉菌病的诊断
- 2001年
- 王亚宾陈丽颖王自振张红英金钺庞泽民
- 关键词：鸡病雏鸡曲霉菌病治疗法
- 表达高致病性和NADC30样PRRSV毒株GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒的构建被引量：1
- 2023年
- 参考猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)株HENAN-XINX基因组序列(GenBank登录号:KF611905)中GP5基因,合成1对特异性引物,BamHⅠ和HindⅢ分别引入到其5′端,RT-PCR扩增NADC30样PRRSV(NADC30-like PRRSV)毒株GP5基因。将扩增片段插入到真核表达质粒pBApo-EF1α_Pur_DNA的BamHⅠ和HindⅢ位点,然后扩增含GP5/NA的表达盒,将其导入含高致病性PRRSV(HP-PRRSV)GP5基因的伪狂犬病病毒(PRV)转移质粒pG-GP5/HP-EGFP中,构建重组质粒pG-GP5/HP-GP5/NADC30-EGFP。用脂质体转染法将PRV变异株3基因缺失株rPRV-gE-/gI-/TK-基因组与pG-GP5/HP-GP5/NADC30-EGFP质粒共转染ST细胞,得到携带有HP-PRRSV和NADC30-like PRRSV的GP5基因和绿色荧光蛋白标记基因的重组PRV株rPRV-GP5/HP-GP5/NADC30-EGFP。该重组病毒与CRISPR/Cas9-EGFP敲除质粒共转染ST细胞,经4轮病毒空斑纯化得到了无绿色荧光标签的重组病毒rPRV-GP5/HP-GP5/NADC30株。经PCR和RT-PCR证实成功构建重组病毒rPRV-GP5/HP-GP5/NADC30。
- 王林青侯承尧马晓刘颖刘芳金钺陈红英
- 关键词：GP5基因
- 中药提取物抗病毒免疫作用研究及新兽药研发
- 张红英王学兵李志伟刘芳邱妍杨建功金钺张要齐王林青孙江宏
- 主要技术内容及指标：中药多糖等提取物的免疫调节作用及机制研究：中药多糖的免疫调节作用：板蓝根、黄芪、山药和牛膝等4种中药多糖能够增强鸡新支二联弱毒苗免疫雏鸡的特异性体液免疫和非特异性免疫的作用，显著提高NDV抗体效价。3...
- 关键词：
- 关键词：兽药中药提取物中药多糖抗病毒作用
- 羊源链球菌的分离鉴定及致病性研究被引量：2
- 2008年
- 从洛阳偃师某羊场单纯性流产羊的胎儿与羊水中分离到一株球菌,通过动物试验、细菌的形态特性、培养特性、生化特性等进行检测,确定为羊链球菌。同时对该细菌的耐药性进行检测,该菌对头孢噻肟、头孢唑啉极敏感,可作为治疗该病的首选药。
- 杨霞陈丽颖张红英王亚宾金钺王川庆
- 关键词：链球菌致病特性
- MDV-gB重组痘苗病毒诱导的免疫保护性试验
- 2003年
- 用MDV gB重组痘苗病毒RVV gB,HVT冻干苗、痘苗病毒WR株分别按试验程序,对细胞免疫及体液免疫检测试验中的1日龄SPF鸡进行免疫接种,并于15日龄对各组小鸡攻GA株强毒,后经过IFA检测抗体,以及以PHA为有丝分裂原检测淋巴C转化.结果表明,重组病毒和HVT冻干苗均获得较高保护,体液免疫差异不显著;细胞免疫在攻毒前差异不显著,但攻毒后第2d开始,RVV gB组淋巴细胞转化率明显高于HVT冻干苗.
- 杨霞卢中华张红英陈丽颖王亚宾金钺
- 关键词：病毒诱导体液免疫细胞免疫传染性肿瘤病
