邹丽娟
- 作品数：7 被引量：149H指数：4
- 供职机构：首都医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠血压的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:观察天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠的血压的影响并初步探讨其作用机制。方法:将72只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、卡托普利组(0.03 g.kg-1)、天钩降压胶囊低、中、高剂量组(5.4,10.8,21.6 g.kg-1)。采用无创血压仪测量鼠尾动脉血压;采用放射免疫法测定大鼠血中PRA,AngⅡ,ALD,6-酮-前列腺F1α,ET和TXB2的含量;采用硝酸还原酶法测定大鼠血中NO的含量。结果:模型组收缩压、舒张压和平均压明显升高,大鼠血中PRA,AngⅡ,ALD明显降低,ET水平明显增高;天钩降压胶囊能明显降低模型大鼠的血压,提高大鼠血中肾素活性,降低大鼠血中ET含量,升高NO含量。结论:天钩降压胶囊具有降低肾性高血压模型大鼠血压的作用,其降低血压的机制可能与其调控模型大鼠RAAS系统的分泌以及改善血管内皮的功能有关。
- 杨庆李玉洁刘晓霓翁小刚陈颖朱晓新韩晓邹丽娟李丹
- 关键词：肾血管性高血压肾素-血管紧张素-醛固酮系统血管内皮功能
- 天钩降压胶囊对自发性高血压大鼠血压的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:观察天钩降压胶囊的药效作用。方法:13～14周龄SPF级SHR大鼠,按血压及体重随机分为模型对照组、天钩降压胶囊低、中、高剂量组(给药剂量按生药计分别为5.4,10.8,21.6 g.kg-1)、阳性对照药卡托普利组(0.03 g.kg-1)。每天灌胃给药1次,持续4周。监测清醒动物血压、心率、心室指数、尿量及血液中肾素(PRA)、血管紧张素II(AngⅡ)和醛固酮(ALD)含量。结果:天钩降压胶囊低、中、高剂量组能显著降低SHR大鼠收缩压、舒张压和平均动脉压(P<0.05或P<0.01),低、中剂量组能减慢SHR大鼠心率(P<0.01),低剂量组可有效抑制左心室指数(P<0.05)。天钩降压胶囊对SHR大鼠RRAS活性和排尿量无明显影响。结论:天钩降压胶囊可显著降低SHR大鼠血压,其作用与减慢心率、抑制心室指数有关,与RAAS系统及利尿作用无关。
- 李玉洁杨庆翁小刚陈颖李丹邹丽娟朱晓新
- 关键词：自发性高血压大鼠血压RAAS系统尿量
- 天钩降压胶囊的毒理学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察天钩降压胶囊的急性毒性和长期毒性,以评估天钩降压胶囊用药的安全性。方法:以最大给药体积的天钩降压胶囊(0.345 g.mL-1)给予小鼠,24 h内分2次灌胃给药,连续观察14 d,记录动物外观、行为活动、精神状态、呼吸变化、中毒反应及死亡情况;存活小鼠每天记录体重及饲料量。用低、中、高剂量(32.4,64.8,129.6 g.kg-1,按生药计)的天钩降压胶囊灌胃给予大鼠,连续给药6个月,停药恢复1个月,分阶段观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、心电图、系统尸解及组织病理学检查。结果:小鼠1 d内2次灌胃给予天钩降压胶囊的最大给药量为534.86 g.kg-1,相当于临床成人拟用日剂量(60 g.d-1)的534.86倍,未见明显的急性毒性反应。长期毒性实验中与同期对照组比较,天钩降压胶囊低、中、高3个剂量组动物行为活动、进食量、心电图等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标及病理组织学检查未发现存在与供试品有关的异常改变。结论:天钩降压胶囊低剂量为相对安全剂量;中、高剂量在6个月给药期内引起体重减少,在临床研究中应予以注意。
- 陈颖李玉洁杨庆翁小刚邹丽娟朱晓新
- 关键词：急性毒性长期毒性
- 血管内皮功能障碍与动脉粥样硬化研究进展被引量：110
- 2012年
- 对血管内皮功能障碍与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)的关系、治疗方法及中药通过调节血管内皮功能障碍治疗As的研究进行文献整理和分析。以血管舒缩、内皮功能障碍、As等为主题词进行文献检索,总结血管内皮功能障碍与As的关系及近10年来国内外治疗血管内皮功能障碍的研究进展。总结了动脉粥样硬化与血管内皮功能障碍之间的关系,调节血管内皮功能障碍从而治疗动脉粥样硬化的方法大致有保护内皮的天然物质替代疗法、内皮种植及基因治疗、补充外源性一氧化氮(NO)、拮抗内皮素(ET)等;并总结了中药单味药、中药复方通过调节血管内皮功能治疗As的研究进展。结果表明:血管内皮细胞分泌的血管舒缩物质如NO/ET与As关系的深入研究治疗是防治As发生和发展的重要研究方向。中药在保护内皮功能、调节内皮活性物质分泌方面具有显著作用,但发挥调节血管功能障碍药效的物质基础和作用机制研究缺乏深度,进一步探讨中药抗As的作用机制,发挥中药复方多靶点调节的优势,开发基于调节血管功能障碍的抗As的中药,在中医药防治心脑血管疾病研究领域具有广阔前景。
- 李丹李玉洁杨庆陈颖翁小刚邹丽娟朱晓新
- 关键词：内皮功能障碍动脉粥样硬化一氧化氮内皮素
- 黄连生物碱在大鼠在体单向肠灌流模型中的转运特性研究被引量：14
- 2011年
- 目的:研究黄连中小檗碱和巴马汀在大鼠肠道的吸收动力学特征。方法:采用大鼠单向肠灌流模型,利用HPLC法分别测定小檗碱和巴马汀的量,计算2种生物碱的肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp),分析肠吸收特征。结果:小檗碱和巴马汀在各肠段的吸收有显著性差异,小檗碱(50 mg.L-1)的Papp为回肠>十二指肠>空肠>结肠,巴马汀(160 mg.L-1)的Papp为回肠>结肠>空肠>十二指肠;质量浓度对小檗碱和巴马汀在回肠吸收的Papp有显著影响;相当浓度的小檗碱和巴马汀的在不同的灌流液中灌流Ka为戊己丸配伍方>黄连提取物>标准品。结论:小檗碱和巴马汀在大鼠各肠段均有吸收,在回肠段吸收最好;其吸收不是以简单的被动扩散起作用;以戊己丸和黄连粗提取物给药时可显著促进黄连中生物碱的肠吸收。
- 陈颖杨庆邹丽娟李玉洁王怡薇翁小刚门薇朱晓新
- 关键词：黄连小檗碱在体单向肠灌流模型
- 基于炎症反应的参莲提取物防治AS作用及机制
- 目的 在前期研究基础上,针对AS及其炎症反应的关键细胞成分,观察参莲提取物对脐静脉内皮细胞HUVEC功能的影响及作用机制.方法 建立TNFα诱导内皮细胞炎症损伤体外模型,采用激光共聚焦显微镜观察参莲提取物对HUVEC细胞...
- 李玉洁陈颖杨庆翁小刚邹丽娟李丹朱晓新
- 关键词：炎症通透性细胞骨架游离钙阻断剂
- 吴茱萸对黄连生物碱在大鼠肠道吸收中的影响研究被引量：12
- 2012年
- 目的:研究吴茱萸对黄连中小檗碱和巴马汀在大鼠肠道吸收中的影响及其机制。方法:采用大鼠单向肠灌流模型,考察维拉帕米和吴茱萸提取物对小檗碱和巴马汀在各肠段吸收的影响,利用HPLC分别测定小檗碱和巴马汀的量,计算两种生物碱的肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)。结果:黄连提取物和吴茱萸提取物配比为6∶12时小檗碱和巴马汀的Ka和Papp显著增加。黄连生物碱单体化合物小檗碱、巴马汀与吴茱萸提取物6∶12配伍时,能明显促进小檗碱和巴马汀的吸收;6∶1配伍时,减弱小檗碱的吸收,促进巴马汀的吸收。P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米的存在均能促进小檗碱和巴马汀的吸收。结论:黄连配伍吴茱萸可促进黄连中小檗碱和巴马汀的肠吸收,其机制可能与抑制P-gp的活性有关。
- 邹丽娟陈颖杨庆李玉洁王怡薇翁小刚董宇门薇朱晓新
- 关键词：黄连在体单向肠灌流肠吸收
