路新梅
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 抑制水牛TREM1基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种抑制水牛TREM1基因表达的shRNA，该shRNA为shRNA-TREM194、或shRNA-TREM294，它们都包含19nt的siRNA正义链，9nt的loop环，19nt的siRNA反义链和终止信...
- 李湘萍石德顺路新梅李美青乔树叶
- 水牛脂多糖结合蛋白表达载体构建及其稳定表达细胞系的建立
- 路新梅石德顺李湘萍
- 关键词：水牛细胞转染
- 水牛TREM1和LBP基因shRNA干扰序列的筛选
- 在细菌脂多糖(LPS)诱导的免疫反应中，髓样触发受体1(TREM1)的抑制将影响LPS的亲和性受体CD14基因的表达;脂多糖结合蛋白(LBP)的抑制将阻断LPS与CD14的结合路径。为了阐明布氏杆菌病发生相关基因信号转导...
- 路新梅
- 关键词：水牛育种工作
- 文献传递
- 水牛脂多糖结合蛋白表达载体构建及其稳定表达细胞系的建立
- 目的:构建水牛脂多糖结合蛋白(LBP)ORF全长基因因融合蛋白表达载体,建立稳定表达LBP的293细胞系,以用于LBP基因RNAi干扰片段的筛选。方法:采用RT-PCR方法,以水牛肝脏cDNA为模板,扩增水牛LBP开放阅...
- 路新梅石德顺李湘萍
- 关键词：水牛细胞转染
- 文献传递
- 水牛SOX2基因5′调控序列的克隆与功能分析
- 2013年
- 为探讨水牛SOX2基因的转录调控机制,本试验克隆获得其长2555bp的5′调控序列片段,结合生物信息分析设计了-2263、-1816、-1275、-660和-407bp 5个缺失体,并分别构建其EGFP表达报告载体,通过生产转基因早期胚胎和转染水牛胎儿成纤维细胞分析各缺失体片段的转录活性。结果发现,除-407bp以外的各缺失体在猪4.5d早期胚胎细胞中均能成功启动下游EGFP的表达,且随着片段缩短,其转录活性呈极显著递减趋势(P<0.01);而转染水牛成纤维细胞48h后,除p-407-EGFP以外的各缺失体报告载体转染组均观察到少数细胞发光,转录活性两两之间差异均极显著(P<0.01),转录活性从高到底排布分别为-2263、-660、-1275和-1816bp。p-407-EGFP载体在胚胎水平和细胞水平均未观察到荧光。以上结果表明,-660～-407bp是构成水牛SOX2基因表达不可缺失的部分,-2263～-1816bp中有非多能细胞特异性的增强子元件存在,而-1816～-1275bp和-1275～-660bp均含有多能性细胞特异性的增强子元件。
- 张会娜刘庆友刘帅路新梅邓彦飞罗婵石德顺崔奎青
- 关键词：水牛克隆
- 抑制水牛TREM1基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种抑制水牛TREM1基因表达的shRNA，该shRNA为shRNA-TREM194、或shRNA-TREM294，它们都包含19nt的siRNA正义链，9nt的loop环，19nt的siRNA反义链和终止信...
- 李湘萍石德顺路新梅李美青乔树叶
- 文献传递
