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许重洁: 作品数：32 被引量：72H指数：5; 供职机构：新乡医学院更多>>; 发文基金：河南省教育科学“十一五”规划课题河南省教育厅自然科学基金河南省科技厅立项课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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一种干细胞培养基及其制备方法: 本发明公开了一种干细胞培养基及其制备方法，属于细胞培养技术领域，所述培养基包括基础培养基和添加剂，向所述基础培养基中添加的各添加剂及其浓度为：原花青素8‑10mg/mL、胆甾烯基豆蔻酸酯5‑10mg/mL、人参皂苷0.1...; 张光谋邢雪琨许重洁原志庆丰慧根

人胎胸腺皮髓质体积发育的形态定量学研究被引量：1: 2002年; 目的　探讨人胎胸腺皮髓质体积发育的规律。方法　应用体视学原理和统计学方法 ,对 79例胎龄 13～ 4 1周的正常人胎胸腺皮髓质体积进行形态定量研究。结果　在人胎胸腺发育过程中 ,皮质体积密度、髓质体积密度及皮、髓质体积比均较稳定 ,不同胎龄间无显著差异。 95 %正常值范围 (mm0 )分别为 :0 .6 39± 0 .14 1、0 .2 4 3± 0 .12 2及 2 .86 7± 2 .0 39;95 %可信限 (mm0 ) :0 .6 39± 0 .0 16、0 .2 4 3± 0 .0 14及 2 .86 7± 0 .2 13。皮质体积密度显著大于髓质 ,皮、髓质体积密度间呈负相关。结论　在正常人胎胸腺发育中 ,胸腺皮、髓质体积的发育与胸腺体积的发育保持平衡。胸腺皮、髓质体积密度与皮。; 高福莲许重洁杨菊香晓击; 关键词：皮髓质胎儿胸腺体视学

一种报告基因重组在染色体目的基因上的方法、位点及用途: 本发明提供了一种建立报告基因重组在染色体目的基因上的方法，重组位点是目的基因的最后一个外显子的终止密码子后，把IRES-报告基因重组在目的基因的最后一个外显子的终止密码子后。重组后，目的基因和报告基因一起转录成融合的mR...; 赵营翟德胜武俊芳宋向凤许重洁赵德安李嵩箕谷争袁会峰赵繁荣王小引; 文献传递

一种中成药的制备方法及应用: 本发明提供一种健身宁片的制备方法，由何首乌200g、酒炙黄精100g、熟地黄50g、当归100g、党参25g、酒炙女贞子50g、桑椹100g、墨旱莲50g、乌梅6.25g、去毛鹿茸6.25g作为原料药，采用超临界萃取和微...; 许重洁毛会丽王红霞康静许晴晴吴艳芳赵峰李金娜闫晓晓; 文献传递

一种通脉灵片的制备方法及应用: 本发明提供一种通脉灵片的制备方法，由丹参250g、红花62.5g、郁金125g、地黄125g、降香62.5g、川芎62.5g、制乳香31.5g、制没药31.56g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得丹参...; 武俊芳牛杰许重洁路军秀靳艳李颖虹; 文献传递

细胞工程课程教学模式改革与探索被引量：1: 2016年; 近几年细胞工程的发展极为迅速,新的知识和技能大量涌现。新的形势对生命科学的人才培养提出了新要求。为此,对细胞工程的教学模式进行改革与探索,主要包括该课程的网络化学习、互动式学习及课堂加网络的混合式教学。实践教学表明,课堂教学与学生的在线学习适时结合,不仅可以使学生获取更多的知识,还可以充分调动学生学习的积极性、主动性,大大提高教学效果。; 王红霞许重洁张光谋; 关键词：细胞工程网络化学习互动式学习混合式教学

心肌肥大大鼠心肌细胞凋亡与Bcl-2、Bax蛋白表达的变化被引量：11: 2009年; 目的:探讨心肌肥大大鼠心肌细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的变化。方法:腹腔注射异丙肾上腺素,建立大鼠心肌肥大模型。采用原位末端缺口标记(TUNEL)法观察心肌细胞凋亡;应用Westernblotting和免疫组化方法检测Bcl-2和Bax的蛋白表达,并使用HPIAS10009图像分析仪进行定量分析。结果:与对照组比较,心肌肥大组心肌细胞凋亡显著增加(P<0.01),Bax表达增加(P<0.01),而Bcl-2表达减少(P<0.01),Bcl-2/Bax比值下降(P<0.01)。结论:Bcl-2和Bax基因参与了心肌肥大心肌细胞凋亡的调控。; 张光谋许重洁王兴平张艳芬; 关键词：心肌细胞凋亡

一种双启动子表达载体及其构建方法: 本申请属于基因工程技术领域，具体涉及一种能同时在原核及哺乳动物细胞中分别表达目的基因的双启动子表达载体及其构建方法。该载体以真核表达载体为出发载体，同时基因组中包含有原核启动子T7序列、核糖体结合位点和T7终止序列。本申...; 王小引王天云易丹丹许重洁苗馨之张伟莉杨雯雯; 文献传递

急性缺血再灌注家兔心肌组织中半胱氨酸蛋白酶-3的表达和细胞凋亡及对心室功能的影响被引量：5: 2008年; 目的观察家兔急性缺血再灌注后心肌组织中半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达和细胞凋亡的变化及对心室功能的影响。方法30只家兔随机分为对照组、缺血组和再灌注组,每组10只。缺血组套扎左冠状动脉前降支30min,再灌注组套扎30min后再灌注120min,对照组游离左冠状动脉前降支不结扎。超声心动图测量左心室收缩功能,原位末端标记检测法(TUNEL)检测细胞凋亡数,反转录-聚合酶连反应(RT-PCR)检测Caspase-3 mRNA的表达,免疫组织化学法检测Caspase-3蛋白的表达。结果缺血组与对照组比较,Caspase-3蛋白表达增高(P<0.05),Caspase-3mRNA表达显著增强(P<0.01),心肌TUNEL阳性细胞数无明显升高(P>0.05),左心室应变率明显降低(P<0.01);再灌注组与缺血组比较,Caspase-3和Caspase-3 mRNA蛋白表达均有所增强(P<0.05),心肌TUNEL阳性数明显增加(P<0.01),左心室应变率有所恢复(P<0.01);再灌注组与对照组比较,各指标均有显著性差异(P<0.01)。结论缺血再灌注激活Caspase-3,导致心肌细胞的凋亡,二者与心室功能的改变存在一定内在联系。; 武俊芳许重洁范文艳杨廷桐; 关键词：心肌缺血再灌注半胱氨酸蛋白酶-3 心室功能家兔