许勇
- 作品数：8 被引量：86H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 防治骨质疏松症中药的新型筛选技术及其应用
- 李发美王大为姜志明郭兴杰高晓燕赵怀清刘超袁波熊志立许勇
- 该研究在国内外率先建立了适合于骨质疏松药物的药效评价和高通量筛选的体外成骨样细胞培养技术，并采用先进的生物技术，以体外培养的成骨样细胞系UMR106为活性筛选模型，以促进成骨细胞的增殖和分化为活性检测指标，对几十种常用补...
- 关键词：
- 关键词：中药
- 高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量被引量：25
- 2003年
- 建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0 50～10 0mg/L时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1 000),最低检测限为10μg/L(S/N=3)。所建立的方法用于不同产地的补骨脂素药材分析,结果令人满意。
- 许勇李乐道熊志立黄裕银郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法中药材补骨脂补骨脂素异补骨脂素
- 补骨脂药材指纹图谱分析方法研究被引量：13
- 2003年
- 目的 对 13个不同产地的补骨脂药材进行指纹图谱比较研究。方法 以四川补骨脂药材为分析对象 ,选择最佳条件 ,建立了 13个产地补骨脂药材样品的指纹图谱。结果 方法学考察表明 ,本研究建立的分析方法有较好的重现性 ;不同产地补骨脂药材共有峰面积的比值有一定的差异。结论 HPLC指纹图谱分析法可简便快速地用于补骨脂药材的质量评价。
- 许勇李发美郭兴杰
- 关键词：补骨脂药材指纹图谱分析方法
- 补骨脂中两个黄酮类成分的高效液相色谱测定被引量：8
- 2002年
- 目的 :同时测定补骨脂中的两个黄酮类成分。方法 :以实验室制备的补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮为对照品 ,采用反相高效液相色谱法测定含量。TechsphereODS色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 2 0mmol·L-1醋酸铵缓冲液 (pH 4 .0 ) (6 7∶33) ;检测波长 2 4 0nm。 结果 :补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮浓度为 1.2 5～ 2 0 μg·mL-1,线性关系良好 ;补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮的平均回收率分别为 94 .9%和 96 .2 % ;RSD分别为 3.1%和 3.6 %。结论 :首次建立了同时测定补骨脂中补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮的HPLC分析方法 ,本方法结果准确 ,重现性好 ,适用于补骨脂黄酮类成分的分析测定。
- 林瑞民王大为熊志立许勇李发美
- 关键词：补骨脂RP-HPLC法
- 正交设计研究补骨脂中总黄酮提取工艺被引量：30
- 2003年
- 目的优选补骨脂最佳提取工艺。方法采用正交实验法 ,以提取液中总黄酮含量为考察指标 ,对影响总黄酮提取工艺的因素进行了研究。结果实验设计三因素中乙醇浓度有显著影响。结论补骨脂的最佳提取工艺为A3B2 C2 ,即用 1 0倍量 2 1mol L乙醇回流 3次 ,每次 2h。
- 许勇郭兴杰范捷李发美
- 关键词：正交实验补骨脂总黄酮
- 补骨脂质量控制方法及药物动力学研究
- 补骨脂为《中国药典》收载的中药之一,主要有补肾壮阳、温脾止泻之攻效.药理研究表明该药有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等活性.香豆素类与黄酮类为其主要活性成分.该文采用HPLC法,对中药材补骨脂进行了质量控制研究;采用正交实验法,对...
- 许勇
- 关键词：补骨脂补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法药物动力学
- 文献传递
- 青娥丸提取物对成骨样细胞UMR106增殖分化作用的研究被引量：11
- 2002年
- 目的 :研究青娥丸提取物对成骨样细胞UMR10 6增殖分化的作用 ,筛选青娥丸防治骨质疏松的有效部位。方法 :利用MTT法和对硝基磷酸盐法 ,考察青娥丸不同提取液对UMR10 6的增殖和分化作用。结果 :青娥丸乙醇提取物在 4.8× 10 -4mg/ml和 4.8× 10 -3 mg/ml浓度时 ,有最强的促细胞增殖和分化的活性 ,萃取后的各个部分均有显著地促细胞增殖作用 ,而只有乙酸乙酯层具有显著的促细胞分化作用。结论 :青娥丸乙醇提取物具有显著促细胞增殖和分化的活性 ,乙酸乙酯层是青娥丸促细胞增殖和分化的主要活性部位。
- 熊志立郭兴杰许勇李发美
- 关键词：细胞增殖细胞分化骨质疏松动物实验
- 氟西汀衍生物对映体在纤维素手性固定相上的拆分被引量：4
- 2004年
- 用纤维素 三 (3,5 二甲苯基氨基甲酸酯 ) (ChiralcelOD)手性固定相拆分了两种氟西汀衍生物对映体。使用 15cm长色谱柱分离NBD 氟西汀衍生物的流动相为四氢呋喃 /正己烷 (2 5∶75 ) ,分离DBD 氟西汀衍生物的流动相为四氢呋喃 /正己烷 (2 0∶80 ) ;流速为 1.0mL/min ,荧光检测 ,柱温为室温。醇类改性剂作流动相甚至不能部分拆分氟西汀衍生物。实验考察了四氢呋喃含量和柱长对手性分离的影响 ,探讨了手性拆分氟西汀衍生物的机理。
- 郭兴杰许勇李发美
- 关键词：对映体手性拆分神经系统药物
