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肖若蕾

作品数:31 被引量:83H指数:6
供职机构:湖北科技学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇茜草双酯
  • 6篇糊精
  • 6篇包合
  • 5篇包合物
  • 4篇药物
  • 4篇溶出度
  • 4篇色谱
  • 4篇羟丙基-Β-...
  • 4篇高效液相
  • 4篇固体分散体
  • 4篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇液相色谱
  • 3篇微球
  • 3篇相色谱
  • 3篇教学
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇格列吡嗪
  • 3篇Β-环糊精包...
  • 2篇血药

机构

  • 15篇咸宁学院
  • 11篇湖北科技学院
  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇咸宁医学院
  • 2篇军事科学院
  • 1篇宜春学院
  • 1篇云南中医学院
  • 1篇宜昌市第一人...
  • 1篇郑州市第六人...

作者

  • 29篇肖若蕾
  • 10篇陈莉
  • 2篇李志平
  • 2篇罗兵华
  • 2篇梅兴国
  • 2篇陶敏
  • 2篇丁洁琼
  • 2篇刘燕
  • 1篇黄皓
  • 1篇彭彬
  • 1篇吴明东
  • 1篇李治焱
  • 1篇金桂兰
  • 1篇姚科
  • 1篇覃金红
  • 1篇陈胜鹏
  • 1篇刘平
  • 1篇方向明
  • 1篇邢翔飞
  • 1篇叶发青

传媒

  • 3篇解放军药学学...
  • 3篇教育教学论坛
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 2篇咸宁学院学报...
  • 2篇湖北科技学院...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇药学教育
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇山西医药杂志...
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种简易固定装置
本发明公开了一种简易固定装置,包括由支柱(1)和底板(3)形成的框架结构、弹簧面板I(21)和弹簧面板II(22);弹簧面板I(21)和弹簧面板II(22)活动连接于支柱(1);从上到下依次为弹簧面板I(21)、弹簧面板...
肖若蕾 叶琳
药品说明书文字表述规范性的调查分析被引量:1
2003年
肖若蕾刘元江吴明东
关键词:药品说明书文字表述药品监管药代动力学
校园植物资源与药用植物学教学策略被引量:10
2012年
针对药用植物学直观性、实践性强的学科特点,在理论和实践教学的各个环节充分利用校园植物资源开展教学活动,是激发学生学习兴趣、取得良好教学效果的有效途径。
肖若蕾袁侣明陈莉
关键词:校园植物药用植物学实践教学教学策略
阿昔洛韦与羟丙基-β-环糊精在水溶液中的包合作用
2007年
目的研究阿昔洛韦(ACV)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中的包合作用。方法采用相溶解度法测定ACV与HP-β-CD在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果ACV与HP-β-CD可形成1∶1摩尔比可溶性包合物,相溶解度图呈AL-型;ACV与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(ΔG<0)。结论ACV与HP-β-CD在水溶液中可自发形成1∶1摩尔比可溶性包合物。
肖若蕾罗兵华
关键词:溶解度热力学参数
格列吡嗪缓释微球的制备及释药特性考察被引量:7
2013年
目的采用球晶造粒技术制备格列吡嗪缓释微球并考察体外释药特性。方法以乙基纤维素和水溶性高分子材料聚乙二醇6000为载体,采用球晶造粒技术制备格列吡嗪缓释微球,对微球的形状、粒径分布、载药量、包封率和体外释药等进行了考察。结果该法所制微球外观圆整、流动性好,粒度分布在40~190μm内的微球占总数的99%,载药量为35.6%,包封率为89.5%,体外释药行为符合Higuchi方程,24h累计释药量96%。结论该法可用于制备格列吡嗪缓释微球。
罗斌华丁洁琼肖若蕾
关键词:格列吡嗪体外研究球晶造粒技术缓释微球
PLGA微球的影响因素及控制技术被引量:3
2015年
聚乳酸羟基乳酸(PLGA)是由乳酸和羟基乙酸按一定比例聚合而成的合成高分子聚合物,通过调整两者的比例及分子量的大小可获得具有不同降解周期的共聚物。此类材料在体内的终产物为水和二氧化碳,安全无毒。20世纪70年代首次应用于药物的长效控释系统,已通过美国FDA认证,被正式作为药用辅料收录进美国药典[1]。有资料显示,FDA已批准了8种可注射微球剂型药品[2],微球性能优劣的评价指标有很多,如载药量、包封率、
赵希青孙晓雷肖若蕾
关键词:微球包封率突释乳酸羟基乙酸共聚物
通过学科合作开设综合性实验的探索与实践被引量:4
2009年
药剂学和药物分析是药学专业学生两门重要的专业课,具有实践性和应用性强的特点。药物分析作为研究药物质量控制方法学的综合性应用学科,为药剂学提供方法学支持和技术保障,两学科之间相互渗透,有着紧密的联系。在传统的实验教学中,两门实验课各自依附于理论课教学,
肖若蕾陈莉
关键词:药剂学药物分析学科合作
茜草双酯的β-环糊精包合物被引量:9
2007年
目的考察茜草双酯与β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合作用。方法采用紫外分光光度法测定茜草双酯的含量,相溶解度法研究了2种环糊精(CDs)对茜草双酯的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化。结果茜草双酯的溶解度随着CDs浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图呈AL-型,茜草双酯与2种CDs在包合过程中的吉布斯自由能变化(ΔG)、焓变(ΔH)均为负值。茜草双酯与β-CD在包合过程中的熵变(ΔS)为正值,而与HP-β-CD包合过程中的ΔS为负值。结论茜草双酯与2种CDs在水溶液中均可自发形成1∶1(物质的量的比例)可溶性包合物,从而增加其溶解度。选择适宜的包合温度有利于包合过程的进行。
肖若蕾陈莉
关键词:茜草双酯Β-环糊精羟丙基-Β-环糊精溶解度热力学参数
苦参预防日本血吸虫尾蚴感染初步研究被引量:7
2008年
目的研究苦参抗日本血吸虫尾蚴感染的作用。方法用小鼠为实验动物,苦参液为防护剂,经日本血吸虫尾蚴攻击,观察保护效果。结果苦参液1∶0.125-1∶1.0浓度范围均有保护作用。结论初步证明,苦参具抗日本血吸虫尾蚴感染的作用。
白雪余扬王萌刘金荣吴荣戴定兰覃金红肖若蕾罗金萍李俊飞
关键词:苦参日本血吸虫尾蚴
HPLC法测定茜草双酯固体分散体中的有关物质
2011年
目的采用高效液相色谱法测定茜草双酯固体分散体中有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相为乙腈∶水=70∶30;流速为1.0mL/min;紫外检测波长:264nm。结果在该条件下,茜草双酯主峰和杂质峰得到很好的分离,最低检测限(S/N=3)为0.22ng;茜草双酯溶液在20℃避光条件下放置4h保持稳定。结论该方法准确、简便,灵敏度高,专属性强,可用于茜草双酯固体分散体中有关物质的测定。
陈莉肖若蕾
关键词:HPLC茜草双酯固体分散体
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