- 抗真菌肽纳米脂质体的研制与药物动力学研究
- 目的：真菌种群具有多样性和复杂性的特点，据相关文献报道，目前已知有200多种致病菌，同时其广泛的变异性也随着抗真菌药物的研发而大量表现出来。抗真菌肽通常是由10至50个氨基酸组成的小分子多肽，因而在体内单独使用时稳定性一...
- 王锌
- 关键词：抗真菌肽自组装纳米脂质体药物动力学
- 多烯紫杉醇单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒处方前研究
- 2013年
- 目的对多烯紫杉醇单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒进行处方前研究,为其制剂研究提供理论依据。方法建立多烯紫杉醇的HPLC的体外测定方法。结果多烯紫杉醇在9.95～497.5μg/ml范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=41762X-409.02(r=0.999 9),方法学验证良好。结论本文建立了多烯紫杉醇的含量测定方法,为下一步实验的纳米粒中多烯紫杉醇的含量和载药量的测定提供了方法,为处方研究提供了依据。
- 贾江松张海峰王锌李鹏远
- 关键词：固体脂质纳米粒单硬脂酸甘油酯多烯紫杉醇处方体外测定
- 基于网络药理学与回顾性研究探索贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制被引量：2
- 2023年
- 目的:采用网络药理学方法和分子对接技术,结合临床病例回顾性分析,探讨贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot、OMIM和GeneCards数据库检索贞芪扶正颗粒提高免疫力的主要活性成份和靶点。使用Cytoscape3.6.1软件、STRING数据库、DAVID数据库构建蛋白相互作用网络、基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。借助SYBYL-X 2.0软件,对主要活性成份与基因靶点进行分子对接验证。回顾性选取某院2021年4~6月恶性实体肿瘤患者为研究对象,依据是否服用贞芪扶正颗粒分为观察组(n=66)与对照组(n=96),对两组一般资料及淋巴细胞免疫结果进行分析。结果:贞芪扶正颗粒有活性成份33个,涉及提高机体免疫基因靶点55个。富集分析得到487个GO条目和106条KEGG信号通路。网络拓扑分析得到主要活性成份与受体蛋白并进行分子对接验证,结果显示槲皮素、山柰酚、木犀草素等配体与TNF、IL6、TP53、AKT1基因受体蛋白结合性能均良好。淋巴细胞免疫分析结果显示,观察组的淋巴细胞、CD3+、NK、CD4^(+)绝对数目以及CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)百分比低于对照组(P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒可能通过多组份、多靶点参与多种生物学进程,增加机体淋巴细胞数量,调节免疫平衡,提高免疫力。
- 贾江松付中华李坤王锌张伟
- 关键词：网络药理学分子对接贞芪扶正颗粒免疫力
- 促透剂对盐酸普萘洛尔透皮吸收的影响
- 2017年
- 探讨盐酸普萘洛尔联合促透剂的临床用药效果,分析其对于透皮吸收的影响。方法:选择氮酮、油酸、丙二醇等多种促透剂,在56只健康的Wistar雄性小鼠进行实验研究,随机分为氮酮组、油酸组、丙二醇组以及对照组各19例,行体外透皮吸收试验,并对高效液相色谱法测定结果进行分析,对比各组间的差异。结果:与对照组相比,氮酮组、油酸组、丙二醇组的单位面积累积透过量(Q)和药物经皮渗透速率(J)水平显著更高,对比差异显著(P<0.05)。在位面积累积透过量(Q)方面,油酸组[(2574.63±294.29)μg/cm2]显著高于氮酮组[(2401.23±352.12)μg/cm2]和丙二醇组[(1796.52±226.74)μg/cm2];‘在药物经皮渗透速率(J)方面,油酸组[(32.52±3.89)μg/cm2·h-1)]同样显著高于氮酮组[(25.64±1.46)μg/cm2·h-1]和丙二醇组[(23.12±1.95)μg/cm2·h-1],对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:不同类型促透剂在盐酸普萘洛尔临床治疗中的应用,其对于透皮吸收有着不同程度的影响,其中油酸相对更好的促透剂,有助于提高临床疗效,帮助患者更快、更好的恢复健康。
- 杜云锋贾江松王锌李鹏远李国峰
- 关键词：促透剂盐酸普萘洛尔透皮吸收
- 静脉配置药物不合理用药情况分析被引量：2
- 2014年
- 目的调查某院静脉配置药物不合理用药的情况,提高临床用药的安全性和有效性。方法含有静脉输液内容的医嘱共4563份,共有不合理用药情况189份,对其中不合理的原因进行分析。结果静脉配置药物不合理用药情况在各科室均存在,不合理用药的问题包括给药途径、给药剂量、载体溶媒不合理以及多药配伍禁忌等,分别占不合理用药医嘱的比例为65.19%、13.78%、8.58%和12.45%。结论针对现在医院存在静脉配置药物不合理用药的情况,临床药师要提高审方能力,对用药进行规范管理。
- 贾江松王锌李鹏远
- 关键词：不合理用药给药剂量
- 盐酸普萘洛尔凝胶的制备与处方优化
- 2017年
- 阐述盐酸普萘洛尔凝胶的制备与处方优化方法,观察优化效果。方法:以高效液相色谱法为主,通过专属性实验、线性关系实验、重复性实验、回收率实验以及处方因素考察实验,观察了PH值等不同变量对盐酸普萘洛尔凝胶渗透性的影响。结果:药品PH值、浓度、渗透促进剂、凝胶基质以及保湿剂的选择,均会对盐酸普萘洛尔凝胶的渗透性以及临床疗效造成影响。结论:应将药品PH值控制在5.0--6.5之间,将浓度控制为3%,选择油酸作为药品渗透促进剂,选择羟丙甲纤维素K4M作为凝胶基质、选择10%甘油作为药品的保湿剂,以优化盐酸普萘洛尔凝胶处方,提高药品临床疗效。
- 贾江松杜云锋李鹏远王锌李国峰
- 关键词：高效液相色谱法
