王瑾
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠坐骨神经损伤后不同修复方法下雪旺细胞表型的改变规律
- 目的雪旺细胞的增殖和表型改变在周围神经修复过程中发挥着重要的作用,已知神经损伤后GFAP的表达显示雪旺细胞的状态以及病变范围,Sox2的表达提示幼稚雪旺细胞的出现,Krox20为形成髓鞘的雪旺细胞标志,在此基础上,通过描...
- 王瑾王艳华张培训寇玉辉张宏波姜保国
- 关键词：坐骨神经损伤神经外膜缝合术细胞表型雪旺细胞
- 活体小鼠坐骨神经的形态学观察被引量：2
- 2009年
- 目的使用表达绿色荧光蛋白的转基因小鼠，建立用激光共聚焦显微镜活体、实时观察周围神经形态的方法。方法将转基因小鼠麻醉后，分离显露坐骨神经，并将小鼠固定于激光共聚焦显微镜操作台，使显露的坐骨神经与载玻片贴合，从而观察活体小鼠坐骨神经的形态学特点。测量神经干、神经束及神经纤维的直径，并计算神经束及神经纤维的数量；将小鼠坐骨神经切断或钳夹，造成神经损伤模型，在损伤即刻及损伤后2h，观察损伤神经近端、损伤处及损伤远端形态的改变。结果正常小鼠坐骨神经神经干直径为800．0μm，神经束直径为70．0-100．0舯，神经束数量为2个，神经纤维直径为7．5μm，神经纤维数量为70～200个。神经损伤即刻及损伤后2h，损伤近端处可见神经纤维逐渐出现空泡样变性，神经纤维走向逐渐紊乱，部分纤维中断。损伤段神经纤维完全扭曲，空泡样变性明显，并出现神经纤维崩解，神经连续性完全中断。损伤远端250．0μm及500．0μm处，神经纤维荧光强度逐渐增强，结构恢复，排列逐渐整齐。结论绿色荧光蛋白转基因小鼠结合激光共聚焦显微镜在体成像技术为实现活体实时观测周围神经提供了良好的技术平台，可用于观察小鼠正常及损伤后周围神经结构的形态和变化。
- 王天兵张丞寇玉辉王瑾王静王延华姜保国
- 关键词：小鼠坐骨神经绿色荧光蛋白
- 激活的Notch信号系统对许旺细胞调控作用的影响被引量：3
- 2010年
- 目的 研究体外激活的Notch信号系统对许旺细胞的调控作用.方法 培养成年SD大鼠坐骨神经许旺细胞,分别加入Notch信号激活剂Recombinant rat jagged1/FC chimera和抑制剂DAPT,空白对照加PBS缓冲液.通过免疫荧光检测细胞Notch信号蛋白激活状态,MTT检测细胞增殖情况,酶联免疫吸附试验检测细胞分泌NGF情况.结果 倒置显微镜下观察Notch激活组细胞生长优于其他各组;MTT检测该组促细胞增殖作用明显（P＜0.05）,且增殖效果在72 h内逐渐增强;ELISA显示Notch激活组细胞培养上清液中NGF蛋白浓度[（60.11±2.61）pg/ml]较对照组[（51.29±3.59）pg/ml]及抑制组[（43.43±2.82 pg/ml]明显升高（P＜0.05）.结论 一定剂量的Notch信号激活剂不仅促进体外培养的许旺细胞增殖,而且促进许旺细胞分泌NGF增多.
- 王瑾邓磊王艳华张培训张宏波姜保国
- 关键词：许旺细胞神经生长因子
- 大鼠外周神经损伤后许旺细胞表型改变的初步探讨被引量：6
- 2009年
- 目的探讨用免疫标记方法观察外周神经修复过程中许旺细胞表型改变的意义。方法用SD雄性大鼠18只，制作右侧坐骨神经损伤模型，模拟临床常见的神经外膜相对扭转的缝合方法，分别于术后1、2、3周取缝合点远近各2mm长坐骨神经标本，采用GFAP、Sox2、Krox20抗体标记许旺细胞。结果术后各观察点许旺细胞的GFAP表达均高于正常，且1周时表达最为明显；未见Sox2表达；术后1周Krox20几乎不表达，2、3周时Krox20的表达均高于正常，且Krox20阳性的许旺细胞明显增殖。结论通过免疫标记方法可以反映修复不同阶段许旺细胞的分化状态；对此现象的观察有利于判断神经再生状态并寻找影响神经再生的因素。
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- 关键词：外周神经坐骨神经许旺细胞表型
