王梁
- 作品数：19 被引量：64H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
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- p38MAPK在MS/EAE少突胶质细胞系中的作用被引量：1
- 2015年
- 多发性硬化（ multiple sclerosis ，MS）是一种中枢神经系统脱髓鞘性疾病，近年的研究已经证实遗传、环境、免疫等因素改变引起的免疫细胞比例失衡、机体的氧化应激等在MS发病中起到重要作用。髓鞘是有髓神经纤维外包绕的一层膜，它在中枢神经系统主要是由少突胶质细胞的片状突起包绕神经元轴突而形成的螺旋形多长膜性结构。病理染色及免疫组化染色可发现多发性硬化患者的病灶处大量的神经纤维脱髓鞘。Bhat 等［1］报道指出 p38作为丝裂素活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase， MAPKs）家族中的一员，对细胞内外的多种信号发生反应，因而对细胞的适应、增殖、分化、存活等起重要的调节作用，但其在少突胶质细胞中的作用仍不完全明确。本文回顾了p38在不同条件下对少突胶质细胞系的作用，以期为进一步的实验室研究和临床治提供思路。
- 李琳王梁李彬郭力
- 关键词：P38MAPK少突胶质细胞MSEAE丝裂素活化蛋白激酶免疫组化染色
- 慢性锰中毒致神经系统受损4例临床分析被引量：8
- 2014年
- 目的总结慢性锰中毒的临床及辅助检查特点,提高对本病的认识。方法回顾性分析4例慢性锰中毒的一般资料、病史、临床表现、实验室检查、电生理及影像学等临床资料。结果早期临床表现主要为轻度精神障碍和自主神经障碍,随后逐渐出现锥体外系的症状和体征。实验室检查无特异性,肌电图检查3例提示神经源性损害,1例正常,脑电图检查1例示全导慢波轻度增多,余3例正常。头颅MRI均见双侧对称性基底节神经核团受累。治疗前后尿锰水平的变化与临床表现无明显相关性。结论慢性锰中毒缺乏特异性临床表现,当患者出现轻度精神障碍、自主神经障碍伴或不伴有锥体外系神经障碍时,应注意本病的可能。该病以驱锰及对症支持治疗为主,多遗留震颤、肌张力增高等症状。
- 张瑞丹檀国军郭力王梁张瑶
- 关键词：慢性锰中毒基底节
- 间充质干细胞联合白藜芦醇对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠炎症的影响被引量：4
- 2017年
- 目的研究间充质干细胞联合白藜芦醇治疗缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠模型疾病进程的机制,探讨联合治疗对EAE小鼠炎症的作用。方法正常健康C57BL/6雌性小鼠经髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55多肽(MOG35-55)诱导构建EAE小鼠模型,通过观察EAE小鼠的临床评分,判断EAE小鼠使用间充质干细胞联合白藜芦醇处理的效果。通过HE染色和抗CD4的免疫组织化学检测单核细胞和T淋巴细胞对于脊髓组织的浸润。应用ELISA检测白藜芦醇和间充质干细胞处理后EAE小鼠血清中Th1型细胞因子γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和Th2型细胞因子白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-10的表达量。结果 4组平均临床评分、最大临床评分、细胞浸润、CD4^+T细胞浸润、IFN-γ、TNF-αmBM-MSCs处理组、白藜芦醇处理组、mBM-MSCs联合白藜芦醇处理组低于PBS处理组,mBM-MSCs联合白藜芦醇处理组低于mBM-MSCs处理组和白藜芦醇处理组,差异均有统计学意义(P<0.05);IL-4、IL-10mBM-MSCs处理组、白藜芦醇处理组、mBM-MSCs联合白藜芦醇处理组高于PBS处理组,mBM-MSCs联合白藜芦醇处理组高于mBM-MSCs处理组和白藜芦醇处理组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论间充质干细胞联合白藜芦醇治疗可以显著延缓EAE疾病进程,同时联合治疗能够显著降低小鼠EAE模型的疾病严重性,从而改善EAE疾病的临床评分;可以降低EAE小鼠脊髓中的炎症细胞数目,并促进EAE小鼠Th1型向Th2型细胞因子的转变。
- 王东庞晓璐王梁张立红王烨
- 关键词：间质干细胞白藜芦醇
- 帕金森病轻度认知功能障碍相关危险因素探讨被引量：2
- 2022年
- 目的探讨帕金森病(PD)轻度认知功能障碍(PD-MCI)的相关危险因素,进而优化PD管理。方法收集河北医科大学第二医院神经内科PD患者57例为实验组(PD组),根据认知功能分为PD-MCI组、PD认知正常(PD-NC)组,健康人群92例为对照组(HC组)。收集基本资料,采集静脉血测定血脂(TC、TG、HDL、LDL)、胆红素(TBIL、DBIL、IBIL)、尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy),PD组评估统一PD评定量表第三部分(UPDRS-Ⅲ)、Hoehn-Yahr分期(H-Y分期)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知量表(MoCA),并进行相关回归分析,探讨PD-MCI危险因素。结果PD-MCI组UPDRS-Ⅲ评分、HAMA评分、HAMD评分显著高于PD-NC组(P<0.05);PD-MCI组较PD-NC组血生化指标无显著差别。PD组血脂、UA较HC组显著降低,DBIL、Hcy显著高于HC组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析中UPDRS-Ⅲ评分是PD-MCI的独立危险因素(P<0.05)。结论UPDRS-Ⅲ评分是PD-MCI的独立危险因素。PD患者均存在血脂等生化指标异常。
- 袁冬娟姜虹王梁翟晴田新英
- 关键词：血生化指标
- 二甲双胍抑制Th17细胞反应对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠保护作用
- 2019年
- 目的探讨实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠应用二甲双胍(MET)干预,观察MET对EAE小鼠发病情况、神经功能评分的影响及其对小鼠体内Th17细胞反应的作用。方法以MOG35-55免疫雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型。随机分成对照组、EAE组和MET治疗组,比较不同组小鼠神经功能评分。在发病高峰期,比较小鼠脊髓中炎性细胞浸润程度,脾细胞中Th17细胞比例,脾细胞培养上清及血清中IL-17A含量以及小鼠脾及脊髓中IL-17A、RORγt mRNA转录水平。结果与EAE组相比,MET治疗组发病率减低(P<0.05),疾病严重程度减轻(P<0.01);脾细胞中Th17细胞比例降低(P<0.01),脾细胞培养上清及血清中IL-17A含量减少(P<0.01);脾及脊髓组织中IL-17A、RORγt mRNA转录水平均降低(P<0.01)。结论 MET通过抑制外周免疫器官及中枢神经系统的Th17细胞反应而对EAE小鼠起到保护作用。
- 孙雅菲马征侯慧清田甜陈丽萍王梁郭力
- 关键词：二甲双胍实验性自身免疫性脑脊髓炎TH17细胞RORΓT
- 以帕金森综合征为主要表现的脊髓小脑性共济失调2型1例
- 2024年
- 患者以“运动迟缓3年”就诊于我院神经内科,伴有静止性震颤和共济失调,查体可见左手对指时有越做越小的趋势,左侧握拳、脚趾拍地动作稍慢,左侧跟膝胫试验、轮替试验欠稳准,其父亲和大姐有类似表现。入院后完善泌尿系统彩超、膀胱残余尿等实验室检查,结果未见明显异常。颅脑MRI示左侧顶叶散在非特异性白质改变。左旋多巴负荷试验阳性。拟诊为帕金森综合征,考虑患者有家族史,行基因检测可见ATXN2基因CAG序列发生异常扩增,最终诊断为脊髓小脑共济失调2型(spinocerebellar ataxia 2,SCA2)。经随访,患者目前症状平稳,无进展。提示临床中以帕金森综合征为主要表现伴有共济失调,且有家族史者要行基因检测,避免误诊、漏诊。
- 刘马敬王梁刘轶卓孙凡哲刘居宜邓金良郝子焱宋学琴
- 关键词：脊髓小脑性共济失调帕金森综合征
- 光学相干断层成像技术在帕金森病中的发现及探索
- 2022年
- 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是老年人常见的神经系统退行性疾病,眼部及视觉功能障碍是PD常见的非运动症状之一,进一步影响其生活质量。已有研究表明PD患者视网膜内存在多巴胺浓度的减少以及α突触核蛋白的沉积。目前,PD仍缺乏有效的早期诊断及病情评估工具,光学相干断层扫描及光学相干断层扫描血管成像技术可以显示视网膜各层微细结构及微血管的异常,应用该技术研究者发现PD患者视乳头旁视网膜神经纤维层及黄斑区视网膜的厚度均存在不同程度的变薄,视网膜浅层及深层毛细血管丛的毛细血管密度和复杂性下降。进一步研究者应用该技术在PD临床应用中进行了探索,并发现其可用于检测早期PD中发生的病理变化,反映疾病的病程及严重程度,并且在鉴别诊断中起到一定的作用。总而言之,视网膜相关检测可能成为评估PD患者脑病理严重程度的指标,并且帮助疾病诊断和监测疾病的进展,不过这仍需要大样本、多中心的重复研究以提供更多理论依据。
- 田梅(综述)王梁刘亚玲
- 关键词：帕金森病光学相干断层扫描技术
- 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病和急性运动轴索性神经病的长期随访观察被引量：3
- 2016年
- 目的 观察吉兰-巴雷综合征（GBS）的两种主要亚型——急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）和急性运动轴索性神经病（AMAN）的临床特点和预后.方法 对河北医科大学第二医院于2010年1月至2012年12月收治的118例吉兰-巴雷综合征患者,依据电生理标准分组,进行了2年的随访研究,比较其预后情况,以及不同免疫治疗在近期和远期的疗效.结果 AMAN组（49例,46.7％）和AIDP组（39例,37.1％）患者在年龄、性别、病程等方面没有明显差别,但是AMAN组患者在夏秋季发病较多,前驱感染为腹泻者的患者更为多见（P＜0.05）.随访结果显示发病4周时有24.5％的AMAN患者（12例）和33.3％ AIDP患者（13例）可以独立行走（Hughes评分≤2分）,1年时AMAN组有77.6％（38例）、AIDP组有79.5％患者（31例）恢复;2年时恢复情况与第1年类似,两组患者的功能恢复情况都没有明显差别.两种亚型免疫治疗均有效,丙球和激素的疗效没有明显区别.结论 少数吉兰-巴雷综合征患者在1～2年后,仍留有不同程度的神经功能缺失症状,两种不同亚型的预后没有明显差别,不同免疫治疗对长期预后影响不明显.
- 张静宋秀娟候慧清檀国军边关云李彬陈丽萍王梁郭力
- 关键词：吉兰-巴雷综合征预后
- 去甲二氢愈创木酸通过抑制氧化应激-p38MAPK-SGK1通路发挥保护作用
- 目的：本研究旨在探讨甲二氢愈创木酸(nordihydroguaiaretic acid,NDGA)对多发性硬化动物模型EAE疗效及作用机制。方法：应用MOG35-55建立EAE模型,通过Werver评分、HE、LFB染色...
- 王梁
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎P38丝裂原活化蛋白激酶氧化应激去甲二氢愈创木酸
- 肿瘤坏死因子β基因多态性与吉兰-巴雷综合征不同亚型的关联研究被引量：2
- 2014年
- 目的：研究肿瘤坏死因子βTNFβ基因多态性与吉兰-巴雷综合征（ GBS ）的两种主要亚型-急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）和急性运动性轴索型神经病（AMAN）的易感性和预后的关系。方法对我院在2008至2011年收治的吉兰-巴雷综合征患者进行电生理标准分型，在疾病高峰期和发病1年后随访时进行Hughes神经功能评分；采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP ）技术对41例AIDP患者、52例AMAN患者和98名健康人进行TNFβ基因多态性分析。结果 AIDP组TNFβ基因型分布与对照组没有差别，TNFβG等位基因频率明显高于对照组（37．8％，25％）；AMAN组TNFβ基因型分布与对照组相比有差别，TNFβG等位基因频率明显高于对照组（40．4％，25％），P＜0．05；GBS重症型患者（Hughes评分4～6分）TNFβG等位基因频率明显高于对照组（40．6％，25％），P＜0．05。 GBS预后较差患者（Hughes评分＞2分）TNFβG等位基因频率明显高于对照组（47．5％，25％），P＜0．05。结论 TNFβG等位基因与GBS两种亚型的易患性有关，携带有TNFβG等位基因患者更倾向有较严重的疾病病程且预后较差。
- 张静陈丽萍李彬宋秀娟王梁刘瑞春郭力
- 关键词：吉兰-巴雷综合征肿瘤坏死因子基因多态性
