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王俊宏

作品数:62 被引量:200H指数:8
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校高新技术产业发展项目常州市社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 59篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学

主题

  • 11篇细胞
  • 10篇心肌
  • 9篇血管
  • 9篇综合征
  • 9篇基因
  • 9篇急性冠脉
  • 9篇急性冠脉综合...
  • 9篇冠脉
  • 9篇冠脉综合征
  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 8篇血压
  • 8篇高血压
  • 8篇KLOTHO
  • 7篇动脉
  • 7篇老年
  • 7篇KLOTHO...
  • 6篇沙坦
  • 6篇替米沙坦
  • 5篇血清

机构

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  • 9篇南京医科大学
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  • 6篇江苏大学附属...
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  • 2篇常州市武进人...
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  • 1篇江苏省血吸虫...
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇浙江大学
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作者

  • 61篇王俊宏
  • 9篇张寄南
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  • 8篇高磊
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  • 7篇金亚平
  • 7篇秦光明
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  • 6篇黄峻
  • 6篇杨晓慧
  • 6篇童明庆
  • 6篇潘世扬
  • 6篇雍永宏
  • 6篇宗文纳
  • 5篇黄珮珺

传媒

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  • 3篇中华检验医学...
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  • 2篇浙江检验医学
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  • 1篇中华医院感染...
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  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇实用老年医学
  • 1篇江苏医药
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  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇老年医学与保...
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年份

  • 4篇2025
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰岛素样生长因子Ⅰ受体与细胞凋亡信号转导被引量:5
2002年
胰岛素样生长因子Ⅰ 受体 (IGF ⅠR)是一种跨膜受体 ,属于酪氨酸激酶受体家族 ,与胰岛素受体有高度的同源性。在接受其相应的配体刺激后 ,IGF ⅠR可以激活包括IRS 1,IRS 2 ,shc和PI3 激酶等多种胞内亚单位 ,产生级联信号转导反应 ,通过启动相关的信号转导通路来发挥抗细胞凋亡的生物学作用。
王俊宏
关键词:胰岛素样生长因子I胰岛素样生长因子I受体信号转导凋亡
胰岛素样生长因子I对其受体在肿瘤细胞中表达调节的实验研究
胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-IR)是一跨膜受体,由α和β两个亚单位组成,它广泛表达于多种类型的细胞的表面,介导了IGF-Ⅰ(胰岛素样生长因子Ⅰ)和大部分IGF-Ⅱ的生物学活性,它可以促进机体的蛋白质和核酸DNA的合成...
王俊宏
关键词:受体A549细胞RT-PCR
文献传递
急性冠脉综合征患者血小板-单核细胞聚集与相关细胞因子的关系被引量:5
2006年
目的研究血小板单核细胞聚集(PMAs)及其相关细胞因子表达与急性冠脉综合征的关系。方法采用流式细胞术同时测定74例急性冠脉综合征(ACS)患者、58例稳定性心绞痛(SAP)患者和46例冠造阴性患者血浆中IL6、IL8、MCP1、sCD40L、sP选择素水平和全血中血小板单核细胞聚集率(PMAs)。结果ACS患者各细胞因子和PMAs水平均显著高于SAP和冠造阴性患者(P<0.01);而IL8、sCD40L、sP选择素和CRP在SAP患者与冠造阴性患者间差异无显著性(P>0.05)。相关性分析显示,各细胞因子及CRP与PMAs均有良好的正相关性(P<0.01),其中IL6和sP选择素与PMAs相关性最高,相关系数r分别为0.484和0.481(P均小于0.001)。Logistic回归分析显示,IL6和PMAs对于ACS的OR值分别为1.024(95%CI1.010~1.039)和1.326(95%CI1.125~1.564)。结论血小板-单核细胞聚集形成、血小板的活化及其相关细胞因子的表达在急性冠脉综征发生和发展过程中起着重要的作用,检测PMAs和IL6水平可以反映冠心病患者冠脉内斑块的稳定性状态。
秦光明金亚平王俊宏张松照于路娄东华
关键词:细胞因子急性冠脉综合征
KLOTHO基因启动子G-395A多态性与急性冠脉综合征的相关性分析
2008年
目的探讨KLOTHO基因启动子G-395A多态性与中国苏皖地区汉族人群急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)和基因芯片(gene microarray)技术对326例ACS(ACS组)[分为亚组急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMD组和不稳定性心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)组]和219例经相关检查排除冠心病(CAD)的对照组进行KIDTHO基因G-395A多态性检测。结果与对照组相比,ACS组、AMI组和UAP组(包括不同年龄和不同性别的亚组)的GG、GA、从基因型和A等位基因频率均无明显差异(P均〉0.05)。结论K101HO基因G-395A多态性与ACS的发病无显著相关性。
何国平金鸣锋高磊杨进王俊宏沈丽娟杨笛张寄南
关键词:KLOTHO基因多态性急性冠脉综合征
荧光定量聚合酶链反应检测肺癌患者血清循环DNA的临床应用被引量:6
2003年
王俊宏潘世扬黄珮珺柳毅童明庆
关键词:荧光定量聚合酶链反应肺癌血清循环DNA
血清S100A12及sRAGE对老年稳定性冠心病患者的影响被引量:6
2019年
目的观察老年稳定性冠心病患者血清中钙粒蛋白S100A12和可溶性糖基化终产物受体(sRAGE)的表达及其相关影响因素。方法入选江苏省人民医院老年心血管科行冠脉造影检查诊断为稳定性冠心病的老年患者(年龄≥60岁)共74例,入院第二日晨空腹采集静脉血,测定生化各指标,于冠脉造影前采集桡动脉血,测定血清S100A12和sRAGE水平。同时入选冠脉造影示冠状动脉狭窄小于50%者共49例为对照组,同样测定上述各指标。结果老年稳定性冠心病患者血清S100A12水平较对照组明显上升,sRAGE水平明显下降,两者血清浓度呈显著的负相关(P<0.01)。老年稳定性冠心病患者是否合并高血压或糖尿病,对血清S100A12及sRAGE水平均无影响。但随着空腹血糖值的升高,S100A12水平升高,sRAGE水平下降,在血糖值≥10.0mmol/L,呈现出显著的组间差异(P<0.01)。结论S100A12、sRAGE可作为老年稳定性冠心病的新型预测生物标志物,两者联合检验,可更好地评估病情。
查志敏王俊宏王向明叶真豪郭妍
关键词:稳定性冠心病炎症
脑卒中既往史与冠心病患者临床表现的相关性研究
2025年
目的:探讨脑卒中既往史与冠心病患者临床表现的相关性。方法:选取2018年9月—2021年9月在南京医科大学第一附属医院和无锡市第二人民医院住院的2327例冠心病患者,收集患者临床特征及一般资料。根据有无脑卒中既往史将患者分为两组:卒中组和非卒中组。根据美国纽约心脏病学会(New York Heart Association,NYHA)分级,分为Ⅲ级以下组,Ⅲ级及以上组。采用多因素Logistic回归分析评估脑卒中既往史与冠心病患者临床表现的关系。结果:本研究共纳入冠心病患者2327例,其中有脑卒中既往史患者280例,无脑卒中既往史患者2047例。两组患者总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high⁃density lipoprotein cholesterol,HDL⁃C)、糖尿病、高血压以及肾功能不全病史的差异均有统计学意义(P均<0.05)。通过对年龄、性别以及体重指数(body mass index,BMI)等重要协变量进行调整后,多因素Logistic回归分析结果显示,脑卒中既往史与冠心病患者NYHA心功能分级独立正相关(OR=1.85,95%CI:1.14~3.01,P=0.013)。结论:脑卒中既往史与冠心病患者的心功能分级密切相关,可能对冠心病患者的心功能分级具有提示作用。
陈琦刘侨王净王俊宏韩志君章丽珠张凯欣高明珠
关键词:脑卒中冠心病心功能不全
一种多模态时序健康数据的异常识别方法及系统
本发明公开了一种多模态时序健康数据的异常识别方法及系统,本发明包括以下步骤:采集用户的生理数据、医学影像数据、文本数据、语音数据及环境数据;对多模态数据进行清洗、时间对齐和标准化;通过LSTM、U‑Net、ResNet、...
刘云卢珊胡杰王俊杰徐挺玉凡豪志景慎旗王俊宏
血管性高血压大鼠外周血管生成素2的变化及替米沙坦的干预作用
杨晓慧卢新政叶家欣宗文纳王俊宏雍永宏曹克将黄峻
肌钙蛋白Ⅰ突变致肥厚型心肌病的发病机制被引量:1
2007年
肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性心肌疾病,其发病具有家族聚集倾向,目前已经发现至少编码10种肌小节约200个位点突变可以导致该疾病。由心脏肌钙蛋白(cTnⅠ)基因突变所致者约占家族性肥厚型心肌病发病的5%。现已发现的cTnI基因突变位点约有20个。本文综述cTnⅠ及其编码基因的结构、功能和致病基因型及表型之间关系,并从细胞和分子水平探讨其可能的发病机制。
王俊宏张寄南
关键词:肥厚型心肌病基因突变
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