杨淑艳
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国农业大学生物学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 卵巢注射法制备转基因动物的初步研究
- 转基因动物的研究已有20多年的历史,无论是在转基因技术的探索方面,还是在各种转基因动物的制备方面均获得了长足的进步和发展,但与人们对这一研究领域的期望相比,目前的成就还相差甚远.究其原因,关键在于缺乏高效、简便的转基因方...
- 刘维全王吉贵李全杨淑艳孙绍光顾玲洪燕刘芃芃
- 关键词：转基因动物基因工程
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- 人胰岛素基因鸡输卵管特异表达载体的构建及转基因鸡的建立
- 利用转基因动物生产功能性蛋白是目前生命科学领域中的研究热点,与哺乳动物乳腺生物反应器相比,鸡输卵管生物反应器具有明显的优点。胰岛素是胰脏中胰岛β细胞分泌的一种蛋白质激素,是维持血糖在正常水平的主要激素之一,也是治疗Ⅰ型糖...
- 徐一王吉贵孙绍光杨淑艳张鹏刘芃芃刘维全
- 关键词：人胰岛素基因特异表达
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- 水貂生长激素全基因的克隆及真核表达载体的构建
- 水貂是具有很高经济价值的皮毛动物之一,其个体大小与被毛质量是决定皮张等级和价格的关键因素。实验证明,人工注射动物自身的生长激素可以明显加快其生长速度,降低饲料消耗,在这方面已有不少成功的实例。所以,本研究在已经克隆得到水...
- 刘晓娟王吉贵孙绍光杨淑艳洪燕王思贤苏小明尚丹刘芃芃刘维全
- 关键词：全基因真核表达载体生长激素
- 文献传递
- 利用SiRNA技术进行高水平能量转化鸡的分子育种研究
- UCPs(解偶联蛋白)是位于线粒体内膜上一种具有调节质子跨膜转运作用的转运蛋白,它可以驱散质子电化学梯度,将H+从线粒体内膜渗漏到线粒体基质中,使呼吸链和ATP的合成解偶联,减少 ATP的合成并产生热能。1997年Ene...
- 董凤岚仲明孙绍光王润平王吉贵张鹏杨淑艳刘芃芃张宏福刘维全
- 关键词：分子育种线粒体内膜代谢调控SIRNA
- 文献传递
- 抗菌肽真核表达载体pVAX1-ABPS1在人工荷瘤裸鼠基因治疗中的效应研究
- 抗菌肽(Antibacterial Peptide)又被称之为抗微生肽,是生物体天然免疫防御系统的重要组成部分, 广泛的分布于细菌及各种动植物体内。抗菌肽是一类不仅具有广谱抗菌作用,还具有杀死一些真菌、病毒、肿瘤细胞和实...
- 唐文英王吉贵杨淑艳孙绍光刘芃芃刘维全
- 关键词：抗菌肽瘤内注射真核表达载体基因治疗
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- 非典型肺炎冠状病毒与其他动物冠状病毒的亲缘关系被引量：1
- 2003年
- 非典型肺炎即重症急性呼吸综合征 (severe acute respiratory syndromes,SARS) ,其病原目前被普遍认为是一种冠状病毒。本试验利用分子生物学计算机软件 ,首先对已在 Gen Bank中发表的 17株 SARS病毒的主要结构蛋白基因S、M、N进行了定位 ,然后分别与已发表的其他冠状病毒的 S、M、N基因进行同源性分析。结果发现 ,我国内地的 5个SARS毒株的主要结构蛋白基因与其他冠状病毒的相对应基因的同源性普遍较低 ,而且变化范围较大。香港及国外的SARS毒株的情况恰好相反。从总体上看 ,SARS病毒与已发表的其他冠状病毒的亲源关系均较远 ,相对而言 ,与牛冠状病毒 (BCV)、小鼠肝炎冠状病毒 (MHV)的亲缘关系最近。这一结果对于 SARS病毒的起源及流行病学研究乃至该病的预防和控制研究具有一定的参考价值。
- 刘维全孙绍光杨淑艳王吉贵李晓艳刘芃芃
- 关键词：非典型肺炎冠状病毒亲缘关系结构蛋白基因基因定位流行病学
- 抗菌肽ABPS1真核表达载体的构建及其杀灭肿瘤细胞的效应研究
- 为了探索抗菌肽的抗肿瘤活性,本文在人工改造并合成了抗菌肽基因ABPS1的基础上,构建成用于基因治疗的ABPS1真核表达载体pVAX1-ABPS1,在细胞水平上进行了抗肿瘤的初步研究。将pVAX1-ABPS1转染HeLa和...
- 张利芳刘维全王吉贵杨淑艳孙绍光李全张丽刘
- 关键词：真核表达载体抗菌肽肿瘤细胞
- 文献传递
- 动物克隆技术及其研究现状被引量：4
- 2003年
- 世界上第一只体细胞克隆动物——多利的降生 ,打破了人们的一个传统观念 ,那就是多少年来人们一直认为植物体细胞具有全能性而动物体细胞则没有全能性。克隆技术是目前生物技术领域研究的热点之一 ,其科学意义和应用价值重大 ,本文主要以克隆技术为着眼点 ,综述了克隆技术分类、研究进展、存在的问题 。
- 杨淑艳刘维全
- 关键词：动物克隆全能性生物技术
- 家蝇卵黄蛋白基因启动子区的克隆与活性分析被引量：7
- 2004年
- 从家蝇基因组文库中分离到含约 1 7kb 5′上游区的家蝇卵黄蛋白 1基因组基因序列 ,根据其 5′上游序列 ,PCR扩增出大小不同的 4个启动子片段 ,分别插入到切除了CMV启动子的 pCMV GFP质粒中的绿色荧光蛋白报告基因上游 ,构建了 pMYP1 GFP、pMYP2 GFP、pMYP3 GFP和 pMYP4 GFP 4个重组质粒。另将 +6 84 /+7、+116 5 /+7这两个启动子片段用SpeⅠ和HindⅢ双酶切 ,去除包含CAAT/TATA盒的 +30 2 /+7序列区后 ,分别构建了pMYP5 GFP和 pMYP6 GFP两个重组质粒。通过电转移实验和荧光检测表明 ,+6 84 /+7、+116 5 /+7、+16 16 /+7这 3个启动子片段具有转录活性 ,而 +6 84 /+7启动子片段的转录活性最强 ,+2 96 /+7、+6 84 /+30 2、+116 5 /+30 2这 3个启动子片段无转录活性。上述实验结果表明 ,+30 2 /+7序列区为启动子的核心部分 ,+30 2到 +16 16之间存在调控性启动子或增强子等其他一些顺式元件。细胞转染实验证实 ,6种启动子片段在BHK-2 1和Sf9细胞中都未表现出可检测的转录活性 ,说明家蝇卵黄蛋白基因启动子具有组织或细胞特异性。
- 夏平安刘维全江禹孙绍光杨淑艳王吉贵
- 关键词：家蝇卵黄蛋白基因克隆绿色荧光蛋白
- 灭活禽流感病毒和新城疫病毒联合用于杀伤肿瘤细胞及其机理的初步探讨
- 目的:探讨灭活禽流感病毒和新城疫病毒联合抗肿瘤的作用.方法:将禽流感病毒和新城疫病毒用甲醛按常规方法灭活,用sepharose CL-2B凝胶过滤层析进行纯化,再作用于长势良好的Hela和SP2/0细胞,观察其效果,并通...
- 杨淑艳刘维全江禹王吉贵孙绍光李全张丽刘芃芃
- 关键词：禽流感病毒新城疫病毒肿瘤
- 文献传递
