杨健
- 作品数：54 被引量：142H指数：7
- 供职机构：北京大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金比尔和梅琳达·盖茨基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律经济管理自动化与计算机技术更多>>
- 胚胎的法律属性及其处置规则刍议被引量：10
- 2014年
- 随着人工辅助生育技术的日益普及,实践中出现了一些涉及胚胎的法律问题,问题的解决需要首先厘清胚胎的法律属性,再确定胚胎的处置规则。本文在分析相应法律规范、制度、案例的基础上,结合比较法和实践研究,对以上问题进行初步探讨,提出了胚胎的法律定位应界定为"中介",在处置规则上应考虑生育行为的社会属性、未成年人利益及利益均衡,以不允许单方处置为原则。
- 刘颖杨健
- 关键词：胚胎法律属性
- 医院科研项目伦理审查常见法律问题及对策被引量：1
- 2023年
- 近年来我国生命科技伦理治理工作的力度不断加大,一系列法律法规对生命科学类研究提出明确的法律要求。随着《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》的新近颁布,医疗机构科研项目的伦理审查将面临更严格更具体的要求。医院科研项目伦理审查中一些常见的法律问题,往往成为决定项目是否能通过审查的疑难所在,对常见法律问题进行深入分析,以期推动医院科研项目伦理审查规范化水平的提升。
- 杨健
- 关键词：伦理审查法律问题
- 《基本医疗卫生与健康促进法(草案)》专家座谈会纪要被引量：3
- 2018年
- 《中国卫生法制》杂志和清华大学法学院卫生法研究中心于2018年1月26日在清华大学法学院联合召开了《基本医疗卫生与健康促进法（草案）》（下称《草案》）研讨会,就《草案》的几个主要问题进行了讨论。
- 王晨光杨健
- 关键词：健康卫生法制学法
- 基于互联网股市信息量和神经网络的股价波动率预测
- 影响股市价格波动的因素有很多,本文从互联网信息量角度进行讨论。在一般情况下,当有较少的股市信息时,股市相对平静,股价变动也常常较小;当有较多的股市信息时,股市相对波动,股价变动常常也较大。互联网股市信息量的较大变化常常是...
- 梁循陈华杨健曾月卿
- 关键词：互联网股价波动率
- 文献传递
- 涉及商业贿赂法律法规问题探讨
- 2007年
- 自2006年3月开始,卫生系统开展治理医药购销领域商业贿赂专项工作,在工作开展的过程中,涉及到了一些法律、法规问题,本文对这些问题从法律的角度进行探讨和分析,以期为法律、法规的规范实行提供依据。
- 杨健刘颖周子君宋文质
- 关键词：法律法规商业贿赂医药购销卫生系统
- “苏丹红”给我国食品安全法律体系带来的启示被引量：11
- 2005年
- “苏丹红一号”事件再次将人们的目光锁定在食品安全问题之上。完善的法律制度体系是保障食品安全、维护人民生命健康的重要手段,透过本次“围剿苏丹红”行动中的种种现象,我们不难发现当前我国食品安全法律体系尚存在一些弊端,建立完善的食品安全法律体系是我们亟待解决的问题。
- 杨健
- 关键词：食品安全法律体系食品卫生
- 互联网金融信息搜索
- 传统的搜索引擎对于金融等领域的专业信息的搜索效果不尽如人意,不适合金融专业人士对于专业信息高效准确收集的需求。本文在传统搜索引擎技术的基础上,使用Java 技术,提出并完成了适合于金融专业信息收集的基于自然语言的金融信息...
- 梁循杨健陈华曾月卿
- 关键词：搜索引擎金融信息爬虫自然语言处理排队论
- 文献传递
- 基于德尔菲法制定北京地区泛知情同意书模板研究
- 2025年
- 目的 建立适用于临床研究的泛知情同意书要素框架及模板,以规范医疗数据和生物样本的收集、储存及再利用,使之符合伦理与法律要求。方法 采用文献回顾及小组讨论构建泛知情同意书要素框架及模板初稿,用德尔菲专家咨询法对13名相关领域专家进行两轮函询,确定泛知情同意书模板的两级要素框架及模板。结果 两轮函询专家问卷回收率均高于90%,专家积极系数较好,权威系数(Cr)均高于0.85;第二轮函询重要性均值≥4.4分,CV均<0.17,Kendall’s W为0.184(P<0.001),专家意见趋于一致。最终形成了4项一级条目,21个二级条目的泛知情同意书要素框架以及模板。结论 构建的泛知情同意书要素框架及模板具有较高的科学性和适用性,可为临床研究提供参考。
- 徐文静王雪芹杨健常素华孙思伟孙洪强
- 关键词：生物样本德尔菲法
- 《职业病防治法》中法律关系与法律责任特点被引量：2
- 2005年
- 宋文质杨健
- 关键词：《职业病防治法》法律责任法律关系《中华人民共和国职业病防治法》职业病防治工作
- 数字医疗临床研究的伦理审查问题研究被引量：4
- 2023年
- 数字医疗作为一项新兴的医疗技术手段,其临床研究面临着多重伦理考量。首先需要明确研究类型及监管方式,确保研究符合相关政策要求;伦理审查应重点关注软件的设计是否有充分的科学性、软件的技术应当符合国家药品监督管理局相应规定,同时需要慎重考虑临床试验中的试验设计、对照组的选择、如何进行盲法、依从性监测、软件安全性风险、隐私数据保护等问题;知情同意告知内容应具有针对性,并充分考虑到数字医疗的产品可及性和研究者资格等方面的伦理问题,以更好地保障受试者的权益,促进我国数字医疗事业的健康发展。
- 徐文静孙洪强徐凌子杨健王雪芹
- 关键词：个人信息保护伦理审查知情同意
