李蕴言
- 作品数：32 被引量：58H指数：4
- 供职机构：宁波大学更多>>
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- 过敏性紫癜患儿尿液脂氧素A_4、NF-κB的变化及其临床意义被引量：3
- 2017年
- 目的探讨脂氧素A4(LXA_4)、NF-κB在过敏性紫癜(HSP)患儿尿液中的变化及在HSP发病机制中的作用。方法选取50例HSP患儿为病例组,其中紫癜性肾炎(HSPN)患儿20例;同期25例腹股沟疝术前患儿为对照组。留取晨尿,采用ELISA法检测尿液LXA_4、NF-κB水平,比较病例组急性期、恢复早期与对照组LXA_4、NF-κB水平,并比较HSPN患儿与非HSPN患儿急性期LXA_4、NF-κB水平,分析病例组急性期LXA_4和NF-κB的相关性。同时收集各组临床资料及病例组24h尿蛋白定量等实验室检查结果,分析HSPN患儿急性期LXA_4、NF-κB水平与24h尿蛋白定量的相关性。结果病例组急性期、恢复早期尿液LXA_4水平均显著高于对照组(均P<0.01),且急性期显著低于恢复早期(P<0.01);病例组急性期、恢复早期尿液NF-κB水平亦均显著高于对照组(均P<0.05),且急性期显著高于恢复早期(P<0.01)。HSPN患儿急性期尿液LXA_4水平显著低于非HSPN患儿,NF-κB水平显著高于非HSPN患儿,差异均有统计学意义(均P<0.05)。病例组急性期尿液LXA_4水平与NF-κB水平呈负相关(r=0.347,P<0.05)。HSPN患儿急性期24h尿蛋白定量与LXA_4水平呈负相关(r=0.562,P<0.05),与NF-κB无相关性(r=0.370,P>0.05)。结论NF-κB可能参与HSP发病,并与病情严重程度相关,而LXA_4可能为肾脏保护因子,且可能通过抑制NF-κB发挥抗炎作用。
- 应倩倩沈梦娇李蕴言吴菱狄亚珍王佳佩傅诗薇
- 关键词：过敏性紫癜脂氧素A4NF-ΚB
- 川崎病患儿前降钙素水平变化的临床意义
- 探讨川崎病患儿前降钙素水平变化的临床意义并为是否需要早期应用抗生素治疗提供实验室依据。将入院时确诊为川崎病患儿85例,均检测外周血前降钙素水平(PCT),同时检测B型脑利钠肽(BNP)、白细胞计数(WBC)、C反应
- 李蕴言狄亚珍吴菱陈圆玲马田瑞
- 关键词：川崎病前降钙素
- 凋亡相关分子血清可溶性Fas与不完全川崎病的关联研究被引量：3
- 2012年
- 目的观察急性期川崎病（KD）、不完全川崎病（IKD）患儿和正常对照组3组之间的血清可溶性Fas（sFas）的表达水平，探讨sFas与IKD患儿的关联作用。方法选取本院住院治疗的急性期KD和急性期IKD患儿各32例，正常对照组20例，各组采用双抗夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清sFas的含量，并行超声心动图检查，比较其sFas与IKD患儿的关联作用。结果（1）急性期KD组和急性期IKD组血清sFas水平高于对照组[（0．54±0．20）．g／L、（0．55±O．16）．g／LVS（0．24±0．04）ng／L，P〈0．05]；急性期KD组和急性期IKD组sFas水平高于对照组（F=29．276，P〈0．05）。（2）急性期IKD组超声心动图异常组与超声心动图正常组血清sFas水平比较差异有统计学意义[（0．65±0．19）ng／LVS（0．49±0．10）ng／L，t=3．139，P〈0．05]。KD组、IKD组sFas与PT-D、D-D、CRP、WBC均呈正相关（r=0．353—0．693，P〈0．05），与PLT无关（P〉0．05）。结论急性期IKD患儿的外周血清sFas水平呈高表达，其与急性期IKD患儿的心血管损害关系密切相关。
- 邱海燕狄亚珍蔡挺李蕴言吴菱覃世榕冯意红林亚红
- 幼年特发性关节炎全身型反复发作患儿临床特点及治疗方法的探讨
- <正>目的探讨幼年特发性关节炎全身型(SOJIA)反复发作的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析27例SOJIA的临床资料,并分2组,把无反复发作的SOJIA患儿称A组,把反复发作的SOJIA患儿称B组,以激素和甲氨喋呤(...
- 狄亚珍吴菱李蕴言马田瑞
- 关键词：幼年特发性关节炎全身型
- 文献传递
- 幼年特发性关节炎全身型反复发作患儿临床特点及治疗方法的探讨
- 目的探讨幼年特发性关节炎(JIA)全身型反复发作患儿临床特点及治疗方法。方法回顾性分析我院诊治的JIA全身型患儿27例,其中反复发作9例,对反复发作患儿的临床特点及治疗方法进行分析。结果JIA全身型反复发作发生率为33....
- 狄亚珍李蕴言吴菱
- 关键词：全身型幼年特发性关节炎
- 文献传递
- RELA基因变异致自身炎症性疾病1例患儿的报道暨文献复习
- 2025年
- 目的探讨1例RELA基因变异所致RELA相关自身炎症性疾病(RAID)患儿的临床表型与遗传学特征,并对已报道的相关病例进行文献复习。方法选取1例2023年8月因"反复发热伴呕吐、口腔溃疡5年余"于宁波大学附属妇女儿童医院就诊的1例RAID患儿为研究对象。采集患儿临床资料,抽取患儿及其家系成员的外周血样用于全外显子组测序(WES)与Sanger测序,筛选并验证候选变异位点,对变异位点作致病性分析。分别以"RELA基因""NF-κB""自身炎症性疾病""托法替布片""沙利度胺片"和"RELA""NF-κB""autoinflammatory disease""tofacitinib""sulfasalazine"为中、英文关键词,在中国知网、万方数据知识服务平台和PubMed等数据库中检索文献,检索时间为2000年1月1日至2023年12月13日。本研究已通过宁波大学附属妇女儿童医院医学伦理委员会的审查(批准号:EC2020-048)。结果①患儿主要表现为反复发热、呕吐和口腔溃疡。②WES检测发现患儿RELA基因存在杂合无义变异:c.985C>T(p.Arg329Ter);经Sanger测序验证,该变异遗传自患儿母亲;根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)制定的《遗传变异分类标准与指南》与临床基因组资源中心(ClinGen)制定的《PVS1 ACMG/AMP变异判据的解读建议》,该变异被判定为致病性(PVS1+PM2Supporting+PP4)。③经阿达木单抗、托珠单抗治疗后,患儿症状仍有反复发作;改用托法替布治疗后,患儿口腔溃疡得以缓解,但发热与呕吐症状仍反复发作;加用沙利度胺片治疗后,患儿发热与呕吐症状得以改善,生长发育情况未见异常。④文献检索出14个无血缘关系的RAID家系,加上本研究患儿共纳入35个病例,其主要临床特征包括反复口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤问题、发热、腹泻、腹痛和呕吐。结论RELA基因c.985C>T(p.Arg329Ter)无义变异可能是上述患儿反复发热、呕吐和口腔溃疡的遗传学病因。WES检测有助于及时明确诊�
- 李蕴言张玉鑫钟世玲陈圆玲吴菱李海波
- 关键词：反复发热口腔溃疡
- 以双膝关节痛为首发症状的假性软骨发育不良一例
- 患儿女,6岁。反复双膝关节痛3年入院。双膝关节痛每次持续时间不等,短则3 d,长则6周,休息可自行减轻或完全缓解,约1～3个月发作1次。3岁时发现身高比同龄儿矮一点,具体身高不详。患儿足月剖宫产,出生时发育正常,智力与同...
- 陈圆玲狄亚珍李蕴言吴菱马田瑞
- 关键词：发育不良股骨头首发症状
- 预防链球菌感染在儿童链球菌感染后反应性关节炎中的意义被引量：3
- 2011年
- 目的探讨链球菌感染后反应性关节炎(PSRA)患儿长效青霉素预防治疗的意义。方法将60例PSRA患儿随机分成预防组(长效青霉素预防治疗2年,28例)和未预防组(未长效青霉素预防治疗,32例),随访2～4年,观察疗效。结果预防组显效24例(85.7%)、有效3例(10.7%)、无效1例(3.6%),未预防组显效12例(37.5%)、有效11例(34.4%)、无效9例(28.1%),两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论长效青霉素等预防链球菌感染可减少儿童PSRA的复发。
- 吴菱李蕴言刘坤鹏陈圆玲狄亚珍
- 关键词：儿童链球菌感染关节炎长效青霉素
- 儿童急性中毒449例临床特征分析被引量：3
- 2023年
- 目的 分析儿童急性中毒的临床特征,为制定相应预防措施提供依据。方法 回顾性分析该院急诊科2020年8月至2021年7月就诊的急性中毒患儿的资料,根据中毒物、中毒原因及方式进行分组,分析临床特征及预后。结果 共收集急性中毒患儿449例,其中男227例(50.6%),女222例(49.4%);户籍:城市187例(41.7%),农村262例(58.4%);年龄分布上,以幼儿期患儿为主,达251例(55.9%);季节上,夏季患儿占比最高,为131例(29.2%);中毒物前三位:药物中毒235例(52.3%),生活化学品中毒160例(35.6%),杀鼠药中毒26例(5.8%);中毒途径:以经消化道为主,占445例(99.1%),中毒原因多为误服,达386例(86.0%);仅27例(6.0%)进行过院前急救;大部分急性中毒患儿无明显症状,治疗后好转或治愈出院。结论 儿童急性中毒高发于幼儿期,多经消化道误服,重点关注农村儿童及青春期女性,主要为药物中毒,夏季高发,院前急救率低,大多数预后良好,需针对性开展宣教工作。
- 沈裕陈健郝雯颖李蕴言俞蓓蓉
- 关键词：儿童急性中毒
- 血浆N末端脑利钠肽原和血清白蛋白在早期诊断不完全川崎病中的临床价值
- 目的：观察川崎病(KD)、不完全川崎病(IKD)和发热原因不明患儿急性期血浆N末端脑利钠肽原(NT-proBNP)、血清白蛋白的表达水平,探讨血NT-proBNP、白蛋白水平在早期诊断IKD中的临床意义.方法：应用酶联荧...
- 狄亚珍吴菱李蕴言马田瑞王天波林亚红戴霞华
- 关键词：不完全川崎病血清白蛋白
