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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
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  • 1篇药敏纸片
  • 1篇药品供应链
  • 1篇药品供应商
  • 1篇药品质量
  • 1篇药物监测

机构

  • 8篇苏州大学

作者

  • 8篇徐月林
  • 3篇朱建国
  • 2篇蔡冬明
  • 2篇仇迅倬
  • 2篇虞勋
  • 2篇缪丽燕
  • 2篇高杰
  • 2篇朱晔
  • 2篇陈一辰
  • 1篇夏运岳
  • 1篇钱雪峰
  • 1篇汤培勤
  • 1篇杨仁洪
  • 1篇尤晓明
  • 1篇董吉
  • 1篇程东萍
  • 1篇李晓莉

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇抗感染药学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2010
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
以奥美拉唑为模型构建基本药物处方点评体系的信息化平台被引量:5
2019年
目的以奥美拉唑为模型构建基本药物处方点评的计算机软件体系,促进基本药物合理使用,降低药费支出,节约医疗成本。方法借助苏州大学附属第一医院医院信息系统、中心审方系统、临床合理用药软件等系统收集基本药物使用数据,通过建立基本药物处方点评模块程序,评价基本药物的"可获得性"和"使用合理性"。及时、准确评价基本药物在使用过程中的问题,并进行干预和改进。结果参照基本药物处方点评要求以奥美拉唑为模型开发出基本药物处方点评体系信息化平台。结论以奥美拉唑为模型开发的基本药物处方点评模块程序建立了一套信息化、模块化、标准化的处方点评体系,可供其他药品的处方信息化点评借鉴和推广。
蔡冬明虞勋汤培勤程东萍朱晔陈一辰徐月林仇迅倬朱建国
关键词:奥美拉唑基本药物处方点评信息化平台
无磷洁消精溶液的化学稳定性考察
2002年
研究无磷洁消精溶液的化学稳定性。采用经典恒温法对其进行加速试验。结果无磷洁消精溶液的T0 .9=0 .7d。认为
徐月林尤晓明夏运岳
关键词:经典恒温法稳定性
3厂家厄贝沙坦片体外溶出度考察被引量:4
2010年
目的:比较不同厂家生产的厄贝沙坦片的体外溶出度。方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法在244nm波长处进行测定,计算累积溶出百分率,并以威布尔方程拟合溶出参数T50、Td、T80、m,对参数进行方差分析。结果:3厂家厄贝沙坦片45min的累积溶出百分率均超过95%,均符合2010年版《中国药典》规定,但各厂家产品T50、Td、T80、m间均有显著性差异(P<0.01)。结论:不同厂家厄贝沙坦片的溶出参数存在差异,药品采购及临床用药时应加以注意。
徐月林高杰缪丽燕
关键词:厄贝沙坦溶出度紫外分光光度法
基于物联网和云技术构建医院药品供应链协同管理平台被引量:21
2019年
目的:建立供应链信息交互平台,对药品进行信息化、精细化的全程管理,保证用药安全。方法:依托物联网和云技术开发信息化集成平台。结果:平台包涵了药品采购计划制订、信息发送、入库验收、储存养护、发放使用等全程化信息管理。结论:平台采用物联网和云技术结合,实现了药品信息各环节交互共享,形成了一套科学的质量管理体系。
蔡冬明朱晔虞勋徐月林陈一辰仇迅倬朱建国
关键词:物联网供应链管理平台
超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中卡泊芬净研究被引量:1
2017年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中卡泊芬净浓度方法。方法以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(35:65),流速为0.3m L/min,正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中卡泊芬净线性范围为0.1~10.0μg/m L(r=0.996),定量下限为0.1μg/m L,提取回收率在96.44%~97.31%,日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%。结论该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于卡泊芬净的治疗药物浓度监测。
徐月林董吉缪丽燕
关键词:卡泊芬净超高效液相色谱-串联质谱药物监测血浆
医院药品供应商分级管理模式的建立与应用被引量:1
2015年
目的:以客观、量化的评价结果建立药品供应商管理的实际绩效考核模式和奖惩措施,为提升药品采购质量管理提供依据。方法:通过引入竞争机制,制订药品供应商客观评价指标,建立与运用医院药品供应商分级管理评价模式。结果:该模式的运用促进了供应商服务质量的提升,对提高药品质量、降低药品供应成本等方面起着积极作用。结论:该模式可作为医院评价药品供应商质量管理的一种实用有效的方法。
徐月林朱建国
关键词:药品供应商药品质量评价指标
RP-HPLC法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的质量浓度被引量:3
2010年
目的:建立硝酸毛果芸香碱滴[液中硝酸毛果芸香碱的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流速:1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温:25℃。结果:硝酸毛果芸香碱在125~4000μg/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,回收率为98.5%~101.4%,日内差异≤2.2%,日间差异≤1.6%。结论:该法操作简便、灵敏、准确,可用于测定硝酸毛果芸香碱滴[液中的质量浓度。
徐月林高杰
关键词:硝酸毛果芸香碱滴眼液高效液相色谱法
临床微生物实验室药敏纸片片间均匀性差异的实时监测和药敏质控试验频率的动态调整被引量:4
2016年
目的在临床微生物实验室,建立对药敏纸片质量和片间均匀性差异进行实时监测,并对药敏质量控制试验频率进行动态调整的参考方法。方法通过多纸片重复试验和MIC测定对3种少见药敏谱和4种不合理药敏模式进行研究和分析,寻找其产生的内在原因。结果当重复药敏试验与初次药敏试验结果不一致,且重复试验药敏纸片间抑菌圈直径最大值与最小值的差大于3mm时,提示为该药敏纸片片间均匀性差异太大,需更换批次、批号并与厂家联系;当重复药敏试验与常规药敏试验结果不一致,且重复试验药敏纸片间抑菌圈直径最大值与最小值的差小于等于3mm时,提示需对药敏质量控制试验频率进行动态调整。结论那些非"少见药敏谱或不合理药敏模式"的药敏结果也同样存在药敏纸片质量问题和片间均匀性差异问题,且在日常工作中更难以发现。每家实验室都应根据自身的特点和具体情况,制定相应的方案,对药敏纸片质量和片间差进行时时监测,对质量控制试验频率进行动态调整,以确保实验的准确性和可重复性。
徐月林李晓莉杨仁洪钱雪峰
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