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徐宽枫

作品数:132 被引量:415H指数:9
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省政府医学重点学科项目基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
  • 34篇会议论文
  • 16篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 108篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 53篇胰岛
  • 44篇细胞
  • 42篇糖尿
  • 42篇糖尿病
  • 19篇基因
  • 18篇1型糖尿病
  • 16篇胰岛素
  • 15篇抗体
  • 13篇Β细胞
  • 12篇甲状腺
  • 10篇胰岛Β细胞
  • 9篇凋亡
  • 9篇胰岛功能
  • 9篇节性
  • 9篇PD-L1
  • 8篇蛋白
  • 8篇调节性
  • 8篇血糖
  • 8篇抗原
  • 7篇糖尿病患者

机构

  • 117篇江苏省人民医...
  • 12篇苏州大学
  • 8篇南京医科大学
  • 3篇北京积水潭医...
  • 2篇东南大学
  • 2篇连云港市第一...
  • 1篇北京大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇扬州大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇马鞍山市人民...
  • 1篇常州市第二人...
  • 1篇淮安市第一人...

作者

  • 129篇徐宽枫
  • 57篇刘超
  • 48篇刘翠萍
  • 42篇杨涛
  • 38篇茅晓东
  • 34篇陈恒
  • 24篇许馨予
  • 17篇张梅
  • 16篇武晓泓
  • 13篇顾愹
  • 13篇唐伟
  • 12篇袁庆新
  • 10篇张学光
  • 10篇崔岱
  • 10篇徐瑜
  • 9篇薛莹
  • 8篇施云
  • 8篇陈阳
  • 7篇付麒
  • 6篇陈家伟

传媒

  • 22篇南京医科大学...
  • 11篇中华内分泌代...
  • 7篇中华糖尿病杂...
  • 6篇中国糖尿病杂...
  • 6篇2006年中...
  • 5篇江苏医药
  • 4篇中国实用内科...
  • 3篇现代免疫学
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇国际内分泌代...
  • 2篇国际内科学杂...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2025
  • 5篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 7篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 14篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 23篇2008
  • 9篇2007
  • 20篇2006
  • 3篇2005
132 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1型糖尿病与HLA-DRB1、DQB1基因相关性研究被引量:3
2010年
目的:研究中国江苏地区汉族人群1型糖尿病(T1DM)与人类白细胞抗原(HLA)-DRB1、DQB1基因及单倍型频率的相关性。方法:选取江苏地区汉族人群T1DM患者(112例)与对照组(69例),运用聚合酶链反应-寡核苷酸探针序列特异性引物(PCR-SSO)技术,进行HLA-DRB1、DQB1基因分型,两组间等位基因频率比较采用χ2检验,通过Arlequin软件进行单倍型频率的分析。结果:112名T1DM患者中检测到DRB1位点等位基因17个(对照组19个),DQB1位点等位基因7个(对照组7个)。与对照组相比,T1DM组DRB1*0901、DRB1*0405和DRB1*0301频率明显增高,DQB1位点的DQB1*0201与DQB1*0303频率明显高于对照组;与对照组相比,T1DM患者明显升高的单倍型频率为:DRB1*0901-DQB1*0303、DRB1*0301-DQB1*0201、DRB1*0405-DQB1*0401和DRB1*0405-DQB1*0302。结论:中国江苏地区汉族T1DM患者HLA基因DR位点的DRB1*0901、DRB1*0405、DRB1*0301及DQ位点的DQB1*0201、DQB1*0303对T1DM易感。发现了4个新的具有易感作用的单倍型:DRB1*0901-DQB1*0303、DRB1*0301-DQB1*0201、DRB1*0405-DQB1*0401和DRB1*0405-DQB1*0302。
许馨予于晓竹顾愹王知笑陈恒徐宽枫张梅杨涛周红文
关键词:1型糖尿病HLA等位基因单倍型
宫内发育迟缓大鼠不同阶段胰岛功能及胰岛素敏感性的研究被引量:1
2009年
采用营养不良法建立宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)大鼠模型,发现IUGR大鼠胰腺发育受损、胰岛β细胞功能减退,随年龄增长逐渐出现糖耐量受损及胰岛素敏感性下降。
陈璐刘翠萍徐宽枫茅晓东袁庆新刘超
关键词:宫内发育迟缓糖尿病胰岛Β细胞功能胰岛素敏感性
胃癌组织中PD-L1的表达及其与预后的关系
目的探讨共刺激分子PD-L1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学方法检测102例胃癌和10例胃腺瘤PD-L1的表达,并对其表达与患者年龄、性别、胃癌部位、肿瘤大小、组织的类型、肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结...
吴昌平朱一蓓徐宽枫张光波张学光
关键词:共刺激分子PD-L1胃肿瘤
文献传递
基于22个SNP易感位点评估1型糖尿病患病风险的试剂盒
本发明公开了22种与1型糖尿病患病风险辅助诊断相关的SNP标志物,并研制出可便于临床应用的1型糖尿病辅助诊断试剂盒,为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物提供数据支持。
杨涛徐宽枫张杰顾愹陈阳施云
文献传递
1型糖尿病患者外周Treg细胞亚群频率及Helios、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4分子表型分析被引量:2
2018年
目的探讨1型糖尿病患者外周血单个核细胞(PBMC)中CD4调节性T细胞(Treg)及其亚群频率和其表达Helios、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)分子的变化情况。 方法选取2016年4月至2017年4月在南京医科大学第一附属医院内分泌科就诊的40例T1DM患者为研究对象(T1DM组),同期医院体检健康人群67名作为对照组。密度梯度离心法分离出PBMC。以CD25和FoxP3标记CD4 Tregs (FoxP3+CD25+),以CD45RA及FoxP3标记区分Treg细胞亚群(初始型nTreg,CD45RA+FoxP3+;激活型aTreg,CD45RA-FoxP3hi;分泌型sTreg,CD45RA-FoxP3+),并进一步标记Treg各亚群中Helios及CTLA-4分子,行多色流式细胞术检测。用双侧未配对t检验分析两组之间的差异情况。 结果与健康对照组相比,1型糖尿病组PBMC中的总Treg细胞及其亚群(nTreg、aTreg及sTreg)占CD4 T细胞的频率差异均无统计学意义(t=0.109 5~0.575 0,均P〉0.05),并且两组间nTreg、aTreg及sTreg亚群占总Treg细胞的频率差异亦无统计学意义(t=0.143 8~0.272 3,均P〉0.05)。进一步研究发现,Helios分子在两组间Treg细胞及其亚群(nTreg、aTreg及sTreg)上表达无统计学差异(t=0.178 4~1.124 0,均P〉0.05)。但1型糖尿病组总Treg及sTreg、nTreg细胞亚群CTLA-4分子的表达均显著减少,差异有统计学意义(t=2.662~3.435,均P〈0.05),而该分子在aTreg亚群的表达差异无统计学意义(t=1.728,P=0.0887,P〉0.05)。 结论本研究人群中,1型糖尿病患者PBMC中CD4 Treg及其亚群未发现频率的显著变化,但sTreg及nTreg细胞亚群抑制性表型CTLA-4表达下调,这可能是导致1型糖尿病患者Treg细胞抑制功能下降的原因之一。
陈姝肖蕾付麒许馨予崔岱杨涛徐宽枫
关键词:糖尿病调节性T细胞
胰岛新生相关蛋白对胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌功能的影响被引量:1
2011年
目的 观察胰岛新生相关蛋白对胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌功能的影响.方法 INS-1细胞购自上海拜力生物科技有限公司.葡萄糖刺激实验中,INS-1细胞被分为实验组(50 mg/L胰岛新生相关蛋白与INS-1共培养)和对照组,经2.8、16.7 mmol/L含葡萄糖1640培养液刺激1 h后,采用放射免疫法检测上清液中胰岛素含量.另设立24、48 h组,分别以1、10、25、50、100、250、500 mg/L胰岛新生相关蛋白、INS-1细胞共培养,24或48 h后检测吸光度值.逆转录聚合酶链反应中,INS-1细胞被分为实验组(50 mg//L胰岛新生相关蛋白与INS-1共培养)和对照组,检测PCNA、Cyclin d1、Cdk4、P27、p38MAPK、JNK mRNA表达水平.采用t检验和单因素方差分析进行数据统计.结果 2.8 mmol/L葡萄糖刺激下,实验组胰岛素释放量高于对照组[分别为(74±16)、(39±9)mU/L,t=3.96,P<0.05];16.7 mmol/L葡萄糖刺激下,实验组胰岛素释放量亦高于对照组[分别为(78±9)、(46±10)mU/L,t=4.72,P<0.01].随着胰岛新生相关蛋白浓度增加,INS-1细胞增殖更为明显,具有剂量依赖性,且刺激48 h的效应强于24 h.50 mg/L胰岛新生相关蛋白干预24 h后,实验组和对照组相比,PCNA、Cyclin d1、Cdk4 mRNA表达上调(t值分别为7.64、5.98、12.87,均P<0.01),P27、p38MAPK、JNK mRNA表达下降(t值分别为10.61、27.64、2.95,均P<0.05).结论 胰岛新生相关蛋白干预后,INS-1细胞胰岛素释放水平增加,胰岛细胞数量增多,这可能与其影响细胞周期调控基因的表达有关.
查敏徐宽枫陈恒许馨予钱莉单珊张梅杨涛
关键词:胰岛细胞增殖基因表达
SLC30A8基因rs13266634位点C/T多态性与1型糖尿病易患性的关系——病例对照研究及meta分析被引量:1
2011年
目的评价SLC30A8基因rs13266634位点C/T多态性与1型糖尿病的关系。方法选取2008年9月至2010年11月就诊于江苏省人民医院及其25家合作单位的351例1型糖尿病患者(糖尿病组),其中男183例,女168例,平均年龄(20±11)岁。同期于江苏省人民医院体检中心选取429名健康志愿者(健康对照组),其中男201例,女228例,平均年龄(23±4)岁。所有研究对象均行SLC30A8基因rs13266634位点C/T多态性分析。检索Pubmed及中文期刊CNKI数据库,入选有关SLC30A8基因rs13266634位点多态性与1型糖尿病的病例对照研究,进行meta分析。结果病例对照研究表明,糖尿病组与健康对照组SLC30A8rs13266634基因分布频率无显著差异[比值比(OR)为0.96,95%可信区间(95% CI)=0.79~1.18,P=0.71]。共有5篇文献纳入nleta分析,其中1型糖尿病患者10646例,健康对照者10242名。2组异质性检验,2为0%,异质性检验P值为0.595,无显著异质性,故采用固定效应模型进行数据合并。纳入研究的合并OR值为1.02,95%C/为0.98~1.06,P值为0.38。Begg’s检验中P值为0.155,即纳入研究无发表偏倚。结论病例对照研究及meta分析结果均表明SLC30A8基因rs13266634位点C/T多态性与1型糖尿病易患性无显著关联。
钱莉徐宽枫刘璇单珊杨涛
关键词:糖尿病基因多态性META分析
非诺贝特对糖尿病视网膜病变治疗的有效性及安全性的荟萃分析
李燕云高远徐宽枫杨涛唐伟
Munc13-1在正常及宫内发育迟缓大鼠胰腺组织的表达及其组织细胞学定位
目的探讨正常大鼠胰腺发育不同阶段munc13-1的表达情况及宫内发育迟缓大鼠munC13-1表达的变化,并明确munc13-1在胰腺的组织细胞学定位。方法应用显微分离及提取技术获得大鼠胚胎发育 12.5 d(E 12.5...
袁庆新刘超刘翠萍徐宽枫茅晓东
关键词:宫内发育迟缓胰腺组织
文献传递
不同强化方案对初诊2型糖尿病治疗效果的比较被引量:8
2008年
目的比较初诊2型糖尿病患者使用胰岛素、胰岛素联合口服降糖药和单纯口服降糖药联合强化治疗对患者血糖、血脂、B细胞功能和胰岛素敏感性的影响。方法将2005年3月至2006年4月南京医科大学第一附属医院内分泌科48例空腹血糖(FBG)7.0~11.0 mmol/L的初诊2型糖尿病患者随机分为3组,第1组(12例)实行单纯胰岛素治疗,第2组(20例)采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,第3组(16例)接受格列美脲和二甲双胍联合治疗,分别在诊断初和强化治疗3个月时行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并测定FBG、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及血脂,15例患者加测静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)。结果治疗后,患者的血糖、血脂及B细胞功能均明显改善;单纯胰岛素治疗组HbA1c降低更为显著。结论3个月后3组强化治疗方案均可以改善初诊2型糖尿病患者的糖脂代谢、B细胞功能以及胰岛素敏感性,单纯使用胰岛素治疗方案使糖代谢异常的改善更为明显。
王茜徐宽枫刘翠萍覃又文茅小东刘超
关键词:2型糖尿病血脂B细胞功能胰岛素抵抗
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