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徐宏珍

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:广西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇两面针
  • 3篇面针
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 1篇代谢物
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇学成
  • 1篇生物碱
  • 1篇特征指纹
  • 1篇特征指纹图谱
  • 1篇尿液
  • 1篇排泄

机构

  • 4篇广西中医学院
  • 3篇广西医科大学
  • 1篇柳州市疾病预...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 5篇徐宏珍
  • 2篇刘华钢
  • 2篇雷欣潮
  • 2篇陈莉
  • 2篇冯看
  • 2篇黄慧学
  • 1篇梁秋云
  • 1篇谭珍媛
  • 1篇陈明伟
  • 1篇刘进修

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中医药导报

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
两面针HPLC特征指纹图谱的研究被引量:4
2011年
目的:采用HPLC建立两面针药材特征指纹图的分析方法,为市场上流通的两面针药材提供质控参考。方法:建立两面针HPLC特征指纹图谱方法,并结合相似度评价及系统聚类分析方法对市场上购买的25批样品药材进行初步的鉴别分析,鉴定两面针药材真伪及品质优劣。结果:在25批市场抽样的药材中,仅有8批被鉴定为质量较好的正品,有7批被鉴定为次品,7批被鉴定为两面针常见伪品飞龙掌血,3批被鉴定为伪品。结论:本法准确、方便、可靠,可用于两面针药材的鉴别和质量控制。
刘华钢雷欣潮冯看刘进修徐宏珍
关键词:两面针高效液相色谱聚类分析
HPLC法测定小儿柴芩灌肠剂中黄芩苷和绿原酸的含量
2011年
目的:建立小儿柴芩灌肠剂中黄芩苷和绿原酸的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为WelchromTM C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为320 nm。结果:黄芩苷在12.5-800 g.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.85%(RSD%=0.70%);绿原酸在7.25-400 g.mL-1范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.32%(RSD%=0.94%)。结论:该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。
陈明伟徐宏珍黄慧学陈莉
关键词:黄芩苷绿原酸高效液相色谱
两面针中七种化学成分对肿瘤细胞7404、CNE抑制作用的研究
目的:以两面针[Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.]药材中血根碱、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、茵芋碱、白鲜碱、德卡林碱、芝麻素为研究对象,通过对各成分进行含量测定,同时结合药效筛选追踪,研究两...
徐宏珍
关键词:两面针化学成分抗肿瘤活性
两面针总生物碱HPLC指纹图谱研究被引量:2
2011年
目的对两面针总生物碱进行高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱的研究,为科学评价及有效控制两面针质量提供可靠方法。方法采用HPLC梯度洗脱进行两面针总生物碱指纹图谱的研究,测定了33批两面针药材。色谱柱:UltimateTM×BC8柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-水相(0.2%磷酸+0.2%三乙胺);分析时间:45 min;柱温:35℃;检测波长:250 nm。结果 HPLC指纹图谱标定了24个共有特征峰。结论方法学考察结果表明指纹图谱精密度较高,24 h稳定性较好,系统重复性良好,说明本法能有效控制两面针质量,为完善其质量评价提供依据。
刘华钢冯看叶月华雷欣潮徐宏珍
关键词:两面针总生物碱高效液相色谱指纹图谱
阿特拉津及其代谢物在大鼠尿液中的排泄动力学研究被引量:2
2011年
目的:建立大鼠尿液中阿特拉津(ATR)及其代谢物脱乙基阿特拉津(DEA)、脱异丙基阿特拉津(DIA)及脱乙基脱异丙基阿特拉津(DEDIA)的分析方法,并考察其排泄特征。方法:采用乙腈沉淀蛋白、SFC柱富集等对尿液样品预处理;以高效液相色谱法测定大鼠尿液中ATR及其代谢物的含量,色谱柱为WelchromTM C18,流动相为0.5%冰醋酸甲醇液-0.5%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为225nm;大鼠按25、50、125mg·kg-1灌服给予ATR溶液,于给药前和给药后6、12、18、24、48、72h收集尿液测定并计算其72h累积排泄量占给药量比。结果:ATR、DEA、DIA、DEDIA检测浓度线性范围分别为0.5~50、1~100、1~100、15~1500μg·mL-(1r=0.994~0.998),各样本高、中、低浓度的回收率为96.76%~99.03%,日内、日间RSD均<5%;大鼠灌服ATR后,尿样中主要以代谢物DEDIA为主(>75%),而原型、DEA和DIA排泄量均较少(<10%)。结论:所建立的分析方法准确、灵敏、重复性好,适用于尿液中ATR及其代谢物的分析;ATR在大鼠体内以代谢物DEDIA排泄占绝对优势,降解更趋完全。
梁秋云谭珍媛黄慧学陈莉徐宏珍
关键词:阿特拉津代谢物尿液
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