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张晔: 作品数：23 被引量：63H指数：5; 供职机构：天津市第三中心医院更多>>; 发文基金：天津市卫生局科技基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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门脉高压症脾切除术后门静脉系统血栓形成的因素分析: 目的探讨门脉高压症脾切除术后门静脉系统血栓形成的相关因素.方法回顾性分析160例门脉高压症行脾切除术患者的临床资料,分为术后门静脉系统血栓形成组和无血栓组.将年龄、性别、乙肝和(或)丙肝感染、手术方式(脾切除或脾切除...; 张晔王毅军舒桂明卢诚军吕承育崔巍牟晓峰

39例慢性乙型肝炎及相关性慢加急性肝衰竭患者多基因区变异位点分析被引量：5: 2014年; HBV感染是目前全球范围内公共卫生问题，每年因HBV所导致的肝硬化、肝衰竭以及肝细胞癌而死亡的人口达到了100万[1]。肝衰竭是内科危重症，病情进展迅速，病死率高，其发病机制尚未完全明了，内科无特效治疗手段，且费用昂贵，在其众多发病原因中，HBV活动和变异为最主要的病因圆。本研究旨在通过对20例乙型肝炎相关性慢加急性肝衰竭患者以及19例慢性乙型肝炎（CHB）患者血清HBV多个基因区的PCR扩增、测序，进一步分析其基因型及各个基因区变异位点，以了解HBV变异与乙型肝炎相关性慢加急性肝衰竭之间的关系及规律。; 赵振刚韩涛高英堂张晔刘彤景丽郭华; 关键词：肝炎乙型 DNA突变分析

胎儿肝干细胞的分离纯化与培养: 目的从胎儿肝脏中分离、纯化肝干细胞并进行短期培养,为研究胎儿肝干细胞增殖分化提供材料。方法采用两步胶原酶灌注加percoll液不连续密度梯度离心法分离胎儿肝干细胞。水囊引产的妊娠中期胎儿,建立脐静脉-下腔静脉体外循环,依...; 张晔张金卷马瑞丽朱争艳李涛杜智; 关键词：肝干细胞分离纯化; 文献传递

腹腔镜与开腹ALPPS对肝癌临床疗效的系统综述: 2023年; 肝切除术目前仍是肝癌患者获得长期存活的主要手段,但是对于一些肿瘤体积较大或位置特殊的病例,术前评估发现手术切除病灶后剩余肝脏体积过小,不能满足基本生理功能,而且术后肝衰竭的风险极高,因此患者失去手术机会。随着联合肝脏分隔和门静脉结扎的分步肝切除术(associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy,ALPPS)在肝脏外科领域的广泛应用和发展,使得此类患者的手术切除成为可能。手术过程分为两步,第一步对拟切除肝脏组织侧的门静脉分支进行结扎,并离断该部分肝实质;术后一定时间内评估剩余肝脏组织增生情况,符合标准后行第二步彻底切除肿瘤的手术。近年来,随着腹腔镜技术在肝胆外科的广泛应用和日益成熟,ALPPS手术也开始逐步进入微创时代。虽然国内外关于腹腔镜ALPPS的文献报道越来越多,但仍缺少系统的研究来评价其安全性、可行性及有效性。文章旨在通过检索国内外关于腹腔镜ALPPS手术的相关文献资料进行探讨,对腹腔镜与开腹ALPPS治疗原发性及转移性肝癌的临床应用效果进行系统综述。; 曹际森张晔; 关键词：腹腔镜原发性肝癌转移性肝癌

胎儿骨髓源性亚全能干细胞分离培养及诱导肝细胞分化研究被引量：1: 2007年; 目的研究分离胎儿骨髓源性亚全能干细胞及体内、外向肝细胞分化的潜能。方法利用密度梯度离心结合免疫磁珠方法分离胎儿骨髓源性亚全能干细胞,体外培养鉴定,诱导分化。制备肝功能衰竭重度联合免疫缺陷小鼠(severecombinedimmunodeficiency,SCID)模型。肝原位输注106左右CD105+细胞,对照组分别输注106左右的CD105-细胞或同等体积的培养液。移植细胞后2d、7d、1个月、3个月时分别取3只鼠的血清及组织标本行肝功能和病理学、免疫组织化学检测。结果免疫磁珠筛选后的免疫细胞化学检测CD105呈弱阳性表达;细胞在对数生长期的倍增时间为30h左右;约传10代后进入衰退期;SCID鼠移植细胞3个月后用鼠抗人白蛋白抗体检测小鼠肝脏中的人白蛋白,可见有点状或小灶状表达。结论来源于胎儿骨髓的亚全能干细胞可以在体外及肝脏微环境下转化为肝细胞样细胞。因此进一步深入研究组织微环境在细胞转化中的机制有十分重要的意义,将为开发诱导胎儿骨髓亚全能干细胞的多向分化潜能提供理论依据。; 杜智朱争艳张金卷李涛马瑞丽张晔杜斌; 关键词：骨髓肝细胞样细胞胎儿

胎儿肝干细胞的分离、鉴定及培养被引量：1: 2009年; 目的:分离、鉴定人胎肝中肝干细胞并短期培养,为体外扩增及诱导分化实验提供细胞来源。方法:采用原位两步胶原酶灌注结合Percoll液密度梯度离心的方法分离、纯化胎肝中肝干细胞,用光镜、电镜观察所得细胞形态,通过免疫细胞化学染色检测细胞AFP、CK19、CD34。测量肝脏重量及获得的肝干细胞数量,计算肝干细胞产量,对肝干细胞进行短期培养。结果:两步胶原酶灌注可有效消化胎儿肝脏结缔组织,分离的肝脏细胞经不连续Percoll密度梯度离心,可得到肝干细胞,细胞活性率为(88.35±2.45)%(n=30)。光镜下肝干细胞呈卵圆形,直径约为成熟肝细胞的1/3,电镜下肝干细胞直径约10μm,细胞大部分被卵圆形细胞核所占据,细胞质少,核浆比例大,内质网、线粒体、高尔基体等细胞器不发达。ABC法免疫细胞化学染色显示:胎儿肝干细胞CK19、CD34及AFP呈阳性信号。对肝干细胞进行培养,12h后肝干细胞逐渐粘附、贴壁、铺展,呈现为圆形、椭圆形,呈上皮细胞样平铺生长。肝干细胞产量为(8.76±0.46)×105个/g(n=15)。结论:两步胶原酶灌注结合不连续Percoll液密度梯度离心法可较好地分离纯化胎儿肝干细胞,所得细胞可体外培养,可做为进一步实验的材料。; 张晔杜智张金卷朱争艳李涛高英堂杨斌; 关键词：肝干细胞细胞分离细胞鉴定免疫细胞化学

门静脉置泵溶栓防治门静脉血栓一例: 2008年; 1病例报告患者女,48岁。主因腹胀、乏力8年,间断呕血、黑便2年,再发呕血、黑便8h,于2006年4月3日收入我院内科。患者8年前无明显诱因出现腹胀、乏力,乙型肝炎表面抗原阳性，肝功能异常，诊断为乙型病毒肝炎。2年前出现呕血、黑便，经B超检查发现肝硬化，胃镜示食管胃底静脉曲张，; 聂福华卢诚军孙伟张晔; 关键词：门静脉输注泵植入型血栓溶解疗法

丹参酮ⅡA对肝癌细胞系SMMC-7721去甲基化作用的研究被引量：6: 2011年; 目的:探讨丹参酮ⅡA对肝癌细胞SMMC-7721抑癌基因的去甲基化作用。方法:将肝癌细胞系SMMC-7721分组培养,丹参酮组和5-氮-2’脱氧胞苷组分别在培养液中加入上述两种药物,阴性对照组不加药物。经培养后,应用甲基化特异性PCR方法检测细胞TFPl2、SPARC、DKK3、p16、APC、MGMT基因启动子区的甲基化状态。应用亚硫酸盐修饰测序法对培养后3组细胞提取的DNA进行测序,比较各组细胞SPARC基因启动子区CpG位点的甲基化差异。通过逆转录PCR、免疫细胞化学染色检测基因的表达。结果:TFP12、p16及APC在SMMC-7721细胞中呈部分甲基化状态,而SPARC、DKK3及MGMT呈完全甲基化状态。经丹参酮ⅡA或5-氮-2’脱氧胞苷作用后,两组细胞SPARC、DKK3及MGMT基因可检测到非甲基化状态,逆转录PCR可检测到这些基因的mRNA表达,免疫细胞化学染色可检测到SPARC的蛋白表达,而对照组细胞未检测到相应基因表达。对SPARC的亚硫酸盐修饰测序显示,对照组、5-氮-2’脱氧胞苷组和丹参酮组细胞的CpG甲基化频率分别为96.53%(139/144)、18.75%(27/144)和45.14%(65/144),各组间比较均有统计学差异(P<0.001)。定量逆转录PCR检测DNA甲基转移酶Ⅰ的相对表达,丹参酮组较对照组下调至36%～78%。结论:丹参酮ⅡA可逆转SMMC-7721细胞部分抑癌基因的甲基化状态,恢复基因表达,其可能通过下调DNA甲基转移酶Ⅰ的表达而影响细胞DNA的甲基化过程。; 张晔杨斌白同高英堂刘辉骆莹王鹏杜智; 关键词：肝细胞癌抑癌基因甲基化

胎儿肝干细胞诱导分化的实验研究: 目的：从胎儿肝脏中分离、纯化肝干细胞并进行短期培养。利用HGF和EGF诱导胎儿肝干细胞向肝细胞方向分化，探讨此方法的有效性。结论：采用两步胶原酶灌注加不连续Percoll密度梯度离心法可较好地分离纯化胎儿肝干细胞;分离所...; 张晔; 关键词：肝干细胞 PERCOLL 免疫细胞化学肝细胞诱导分化 RT-PCR; 文献传递

检测外周血中游离DNA的应用前景(综述): 目前,已有大量研究证实在人的血循环中存在着非细胞内的、呈游离状态的DNA分子,并且游离DNA的含量、类别或某些序列特征与多种疾病状态相关,这提示检测游离DNA,可能找到与疾病相关的生物标志物,使之成为一种方便、快速、微创...; 张晔杜智杨斌高英堂; 关键词：DNA 外周血肿瘤患者; 文献传递

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