崔舒晟
- 作品数：9 被引量：62H指数：4
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- NP方案与GX方案二线治疗晚期乳腺癌的临床对比观察被引量：2
- 2012年
- 目的比较长春瑞滨联合顺铂（NP）方案和吉西他滨联合卡培他滨（GX）方案二线治疗葸环类和（或）紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法75例晚期乳腺癌患者按信封法随机分为两组，其中NP组40例，GX组35例。NP方案：长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1天至第3天；21d为1个周期。GX方案：吉西他滨1000mg／m。，静脉滴注，第1、8天；卡培他滨2500mg／m^2，分2次口服，第l天至第14天；21d为1个周期，2个周期后评价疗效和不良反应。结果NP组和GX组总有效率分别为42.5％（17／40）和40．0％（14／35），中位疾病进展时间分别为7．0和6．5个月，中位生存期分别为15．8和15．0个月，1、2年生存率分别为60．0％、32．5％和57.l％314％，Karnofsky评分提高率分别为50．0％（20／40）和42．9％（15／35）。以上差异均无统计学意义（均P〉O．05）。两组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应，其中GX组的手足综合征发生率明显高于NP组[29％（10／35）比0]，消化道反应NP组明显高于GX组[95％（38／40）比26％（9／35）]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论NP方案与GX方案对晚期乳腺癌患者均有较好疗效，且不良反应均可耐受，可作为蒽环类、紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者解救方案。
- 裘光贤周兆春石阳崔舒晟
- 关键词：顺铂吉西他滨卡培他滨
- 唑来膦酸联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效观察分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨唑来膦酸联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及对患者生活质量的影响。方法将2010年9月至2012年2月收治的晚期乳腺癌患者共60例,随机分为研究组与对照组,每组30例。研究组给予化疗联合唑来膦酸治疗;对照组除骨转移伴有明显疼痛者同时予以阿仑膦酸钠片口服外,均只应用化疗。对两组间的无进展生存期、总生存期、生活质量进行比较。结果在24个月随访周期后,研究组患者的无进展生存期优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但总生存期两组间差异无明显统计学意义(P>0.05)。在生活质量方面,治疗后研究组的生活质量情况较对照组有较大的改善,其中,在躯体功能、总健康、疲倦、恶心呕吐、疼痛、气促和食欲丧失方面的表现优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与化疗相比,唑来膦酸联合化疗能够显著延长晚期乳腺癌患者的无疾病进展期,并改善患者的生活质量。唑来膦酸联合化疗是治疗晚期乳腺癌有效且耐受性好的治疗方案。
- 周兆春崔舒晟裘光贤石阳宋胤
- 关键词：晚期乳腺癌唑来膦酸化疗生活质量
- 肠易激综合征病因研究进展被引量：13
- 2007年
- 肠易激综合征（irritable bowel syndrome．IBS）是临床上最常见的一种胃肠道功能紊乱性疾惠．是一组包括腹痛、腹胀、以大便习惯改变为主要特征，并伴大便性状异常．持续存在或间歇发作。而又缺乏形态学及生物化学异常改变等可用器质性疾病解释的临床症状．大致可分为腹泻型、便秘型、混合型及未分型。据报道不论是西方发达国家还是发展中国家IBS的患病率均非常高，我国人群患病率估计在20％，也有报道在西方国家IBS患者占胃肠门诊病人的25％～50％，在我国约占40％。本文就近年IBS的病因研究进展作一综述。
- 崔舒晟胡颖
- 关键词：肠易激综合征病因IBS患者胃肠道功能临床症状大便习惯
- 培菲康治疗前后肠易激综合征患者相关肠道益生菌群变化分析被引量：22
- 2010年
- 目的观察培菲康治疗前后肠易激综合征(IBS)患者肠道相关益生菌群的变化。方法选取符合罗马Ⅲ标准的IBS患者60例及年龄、性别相匹配的对照人群20人,IBS患者包括腹泻型、便秘型、混合型、未分型4种类型,再将IBS患者随机分为2亚组,治疗组予以培菲康治疗,2片,3次/d,疗程为4周,对照组予以安慰剂治疗4周,比较治疗前后患者粪便中双歧杆菌和乳杆菌数量的变化。结果腹泻型IBS患者粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均小于正常人群(P<0.01),混合型IBS患者粪便中双歧杆菌含量小于正常人群(P<0.01);服用培菲康4周后,患者粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均高于治疗前(P<0.01);以腹泻为主的IBS患者中,治疗有效者,治疗后粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量都要少于治疗无效者(P<0.01)。结论IBS患者存在某种肠道菌群的量的变化,且外源性补充相关益生菌制剂时,患者病情的变化伴有粪便中益生菌群的变化。
- 崔舒晟胡颖
- 关键词：肠易激综合征益生菌荧光定量PCR
- 培菲康治疗肠易激综合征疗效观察被引量：15
- 2010年
- 目的:评价培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:以ROMAⅢ为标准选取IBS患者60例,其中37例予以培菲康治疗4周,23例予以安慰剂治疗4周;治疗完成后通过对患者症状评定评价疗效。结果:治疗组在治疗4周后症状好转明显高于对照组,其中腹痛或腹部不适、腹胀症状及排便形态明显好转。结论:培菲康对于IBS患者具有一定的疗效。
- 崔舒晟胡颖
- 关键词：肠易激综合征益生菌
- Survivin和CD34对乳腺癌新辅助化疗疗效预测的研究
- 2018年
- 目的研究Survivin及CD34在乳腺癌新辅助化疗前后的变化,为乳腺癌新辅助化疗疗效评估寻找可靠生物标记物。方法纳入了2010年-2012年间在我院接受新辅助化疗的乳腺癌病例共100例,运用免疫组化方法检测新辅助化疗前后病理组织中上述分子标志物的表达状态,随访5年生存率,并做统计分析。结果 Survivin阳性率在新辅助化疗前为79%,化疗后降至55%;CD34标记的微血管计数在新辅助化疗前为50/HP,化疗后降至28/HP;两者均具有显著统计学差异。化疗前后,Survivin始终阳性、Survivin始终阴性以及Survivin由阳性转为阴性三组患者5年生存曲线无显著差异。结论Survivin及CD34表达水平在乳腺癌新辅助化疗前后具有显著差异,有望成为乳腺癌新辅助化疗疗效评估的指标。
- 石阳潘贇昊周兆春裘光贤崔舒晟宋胤李蓉
- 关键词：SURVIVINCD34新辅助化疗乳腺癌
- 醋酸甲羟孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的 观察醋酸甲羟孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效、不良反应及生命质量.方法 将80例晚期NSCLC患者根据随机数字表法分为两组,醋酸甲羟孕酮联合GP方案组（治疗组）与单用GP方案组（对照组）,每组40例.所有患者均应用GP方案化疗：吉西他滨（GEM）1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1天.两组均以3周为1个周期,治疗2个周期.结果 治疗组与对照组近期有效率分别为42.5%（17/40）和40.0%（16/40）,疾病控制率分别为87.5%（35/40）和82.5%（33/40）,1年生存率分别为42.5%（17/40）和40%（16/40）,差异均无统计学意义（均P〉0.05）.治疗组生命质量明显改善：进食量和体质量显著增加,恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）.患者不良反应均可耐受.结论 醋酸甲羟孕酮联合GP方案治疗晚期NSCLC与单用GP方案疗效相似,但不良反应明显减少,耐受性更好,患者生命质量明显提高.
- 裘光贤周兆春石阳崔舒晟宋胤
- 关键词：药物疗法醋酸甲羟孕酮
- 益生菌制剂治疗肠易激综合征疗效观察与分析
- 目的：运用分子生物检测技术分析双岐三联活菌治疗肠易激综合征前后患者肠道中双歧杆菌和乳杆菌数量变化，对益生菌治疗肠易激综合征的疗效进行观察，为益生菌治疗IBS提供实验依据，并对益生菌治疗IBS的机制进行初步探讨。
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- 崔舒晟
- 关键词：益生菌制剂双歧杆菌乳杆菌
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