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周荣

作品数:14 被引量:5H指数:1
供职机构:太原理工大学更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇衍生物
  • 5篇化合物
  • 4篇新型药物
  • 4篇药物
  • 4篇容忍
  • 4篇三取代
  • 3篇药物活性
  • 3篇活性
  • 3篇不饱和
  • 3篇催化
  • 2篇导向剂
  • 2篇药物分子
  • 2篇有机催化剂
  • 2篇四氢
  • 2篇四氢吡咯
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇苄基
  • 2篇吡咯
  • 2篇吲哚
  • 2篇羰基

机构

  • 14篇太原理工大学
  • 2篇华北理工大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇国家自然科学...

作者

  • 14篇周荣
  • 7篇刘蓉芳
  • 6篇李瑞丰
  • 3篇范彬彬
  • 2篇孙文阳
  • 1篇王璐
  • 1篇冯鹏飞

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法
本发明公开了一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法,属于有机合成技术领域。通过α-酮酸酯与α,β-不饱和羟吲哚化合物在磷试剂的促进下反应得到羟吲哚螺环丙烷衍生物;本发明所用原料简单易得,稳定性好;合成的羟吲哚螺环丙烷衍生物...
周荣刘蓉芳孙文阳李瑞丰
文献传递
一种2,2,5-三取代1,3,4噁二唑衍生物及其合成方法
本发明公开了一种2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物及其合成方法,属于有机合成技术领域。通过N‑酰基双氮杂烯烃与α‑二羰基化合物在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物。本发明的反应...
刘蓉芳周荣韩玲范彬彬李瑞丰
文献传递
一种4-亚苄基吡唑酮衍生物及其合成方法
本发明公开了一种4‑亚苄基吡唑酮衍生物及其合成方法,属于有机合成技术领域。通过a‑酮酸酯与1,2‑二氮‑1,3‑丁二烯化合物在磷试剂的促进下反应得到4‑亚苄基吡唑酮衍生物;本发明所用原料简单易得,稳定性好;反应条件温和,...
周荣郭宏宇杜云凤
一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法
本发明公开了一种羟吲哚螺环丙烷衍生物及其合成方法,属于有机合成技术领域。通过α-酮酸酯与α,β-不饱和羟吲哚化合物在磷试剂的促进下反应得到羟吲哚螺环丙烷衍生物;本发明所用原料简单易得,稳定性好;合成的羟吲哚螺环丙烷衍生物...
周荣孙文阳刘蓉芳李瑞丰
文献传递
一种离子液体辅助微波辐射法合成铁酸锰纳米线材料的合成方法
本发明涉及一种离子液体辅助微波辐射法合成铁酸锰纳米线材料的合成方法,制备过程以氯化亚铁、硝酸锰、草酸为反应原材料,蒸馏水为溶剂,三己基十四烷基氯化膦([P6,6,6,14][Cl])离子液体为辅助微波辐射的重要结构导向剂...
周荣刘蓉芳李春生孙嬿胡一雯王彦笛
文献传递
一种2,2,5‑三取代1,3,4噁二唑衍生物及其合成方法
本发明公开了一种2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物及其合成方法,属于有机合成技术领域。通过N‑酰基双氮杂烯烃与α‑二羰基化合物在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,5‑三取代1,3,4‑噁二唑衍生物。本发明的反应...
刘蓉芳周荣韩玲李瑞丰
一种异色满酮衍生物及其合成方法
本发明公开了一种异色满酮衍生物及其合成方法,属于有机合成技术领域。本发明通过α‑酮酸酯与邻苯二甲酸酐或由其衍生的3‑亚烷基异苯并呋喃‑1(3<I>H</I>)‑酮类化合物在磷试剂的促进下反应得到异色满‑1‑酮或异色满‑1...
郭宏宇周荣 刘月飞刘蓉芳
一种2,2,3-三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法
本发明公开了一种2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物及其合成方法,属于有机合成技术领域。通过磺酰胺基取代的α,β‑不饱和酮与α‑酮酸酯在三配位磷试剂的促进下反应得到2,2,3‑三取代四氢吡咯衍生物。本发明的反应条件温和、无金...
周荣刘蓉芳范彬彬李瑞丰
文献传递
前行中的合成化学:2018~2022年科学基金项目评审工作概述及展望
2023年
2018年国家自然科学基金委员会化学科学部对学科布局进行了优化与调整,设立合成化学(B01)学科申请代码,受理项目涉及传统的无机化学、有机化学、高分子化学与超分子化学等多个领域.本文综述了2018~2022年合成化学不同类型项目的申请与资助情况,并对合成化学的未来发展提出了一些思考和展望.
周荣周荣王璐付雪峰
关键词:国家自然科学基金合成化学
可见光促进惰性碳-氢键对羰基的加成反应进展被引量:1
2024年
仲醇和叔醇是重要的有机化合物,其结构普遍存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,且可以作为上游原料制备多种高附加值化学品.在众多合成方法中,醛酮的亲核加成反应是合成此类化合物最有效的方法之一,但通常需要使用预官能化底物,不仅效率较低,且原子经济性不高.可见光催化的兴起,为惰性碳-氢键的活化提供了一种温和高效的方法,促进了惰性碳-氢键直接对醛酮加成反应的发展,推动仲醇和叔醇的合成进入新的阶段.根据反应机理的不同,分别对经由还原性自由基-极性交叉、自由基-自由基交叉偶联和自由基加成机制的三类可见光诱导的惰性碳-氢键对羰基的加成反应进行了综述,并对该领域的局限性和未来发展方向做出了简要分析.
童红恩郭宏宇周荣
关键词:仲醇叔醇自由基加成
共2页<12>
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