刘瑛
- 作品数：35 被引量：61H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅项目湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生航空宇航科学技术电子电信更多>>
- 多种免疫抑制剂联合治疗儿童急性再生障碍性贫血被引量：4
- 2006年
- 目的观察多种免疫抑制剂联合治疗儿童急性再生障碍性贫血(再障,AAA)的疗效,探索治疗AAA的有效方法。方法采用大剂量甲泼尼龙、抗淋巴细胞球蛋白(ALG)、环孢素、大剂量丙种球蛋白4种免疫抑制剂联合,并辅以粒系集落刺激因子、输血等治疗AAA 13例,并对其临床资料进行回顾分析。结果13例中基本治愈9例,缓解、进步各1例,无效2例(其中死亡1例);基本治愈9例白细胞达4×109/L,时间为(24.60±8.86)d,血红蛋白恢复至正常时间为(152.22±68.88)d,血小板达80×109/L,时间为(125.55±55.76)d。治疗过程中7例发生感染,2例出现ALT和AST增高,1例有低蛋白血症和水肿,2例出现肉眼血尿。1例牙龈明显增生,脱牙。结论多药联合免疫抑制剂是治疗小儿AAA一种安全有效的治疗方法。
- 万伍卿刘瑛刘晓艳鄢爱红邓兵
- 关键词：免疫抑制剂贫血急性儿童
- 小儿传染性单核细胞增多症的临床与实验室检查特点分析被引量：6
- 2006年
- 【目的】探讨传染性单核细胞增多症的临床症状、体征、器官损害和实验室检查特点，有利于减少临床漏诊与误诊。【方法】对本院儿科传染性单核细胞增多症临床资料进行回顾性分析。【结果】3～7岁发病53．1％，临床以发热（90．8％）、颈淋巴结炎（91．8％）、咽峡炎（87．8％）、肝脏肿大（68．4％）、脾脏肿大（60．2％）为主要表现。肝功能损害是最常见的并发症。病程中异型淋巴细胞比例增高程度和EB病毒VCA-IgM阳性与否与疾病的病情程度及并发症发生无明显关系；发病年龄是重要的高危因素，发病年龄越大，血小板计数降低，肝功能损害和心肌酶异常更明显。【结论】大多数传染性单核细胞增多症呈良性临床经过，多具有较典型的临床表现，但并发症常见且多样，可累及多种器官，应予重视。
- 万伍卿刘瑛鄢爱红邓兵
- 关键词：传染性单核细胞增多症
- 儿童异基因造血干细胞移植后纯红再障1例并文献复习被引量：1
- 2020年
- 目的探讨ABO血型不合的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的发病机制和治疗对策。方法报道1例极重型再生障碍性贫血患儿行同胞HSCT后发生PRCA的病例及成功治疗经过,并复习相关文献。结果13岁女性患儿,接受ABO血型主要不合的同胞HSCT后不能脱离红细胞输注,并发PRCA,经调整免疫抑制剂、DLI、应用利妥昔单抗、血浆置换等治疗后,PRCA得到纠正,血常规恢复正常。结论HSCT后PRCA的发生与ABO血型抗体、非清髓预处理带来的免疫紊乱有关。主要治疗方法有使用单克隆抗体、血浆置换等,对于难治性患者,达雷木单抗、硼替佐米和艾曲波帕可作为新的靶向治疗药物。
- 邓郁都张弘罗森林刘瑛万伍卿文川
- 关键词：异基因造血干细胞移植ABO血型不合纯红再障儿童
- 6株白血病细胞迁移侵袭能力的检测
- 刘瑛刘东海万伍卿
- MCM2、Ki-67和Survivin在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及意义
- ：探讨微小染色体维持蛋白MCM2、核增殖抗原Ki-67和凋亡抑制蛋白Survivin在儿童ALL中的表达以及相互关系.通过对这三种指标的检测对儿童ALL患儿的诊断、治疗和预后判断提供指导.方法：收集52例儿童ALL患儿骨...
- 陈婷万伍卿文川刘瑛刘晓艳
- 关键词：急性淋巴细胞白血病微小染色体维持蛋白核增殖抗原凋亡抑制蛋白
- 儿童急性淋巴细胞性白血病细胞中细胞周期相关因子Cdt1的表达
- 2009年
- 目的研究细胞周期相关因子Cdt1在儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)细胞中的表达。方法以15例首次确诊的儿童ALL为实验组,以10例同期住院非肿瘤患者作为对照组,应用流式细胞术检测实验组治疗前、后及对照组细胞中Cdt1表达水平,并进行比较。结果儿童ALL治疗后(3.56±2.43)与治疗前(4.12±2.47)比较Cdt1表达明显下降(P<0.01);儿童ALL治疗前Cdt1表达显著高于对照组(2.33±1.32,P<0.05);儿童ALL治疗后与对照组比较Cdt1表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论Cdt1可能参与儿童ALL的发生发展。可以通过监测ALL治疗前、后细胞中Cdt1表达水平,判断疗效。
- 孙燕平万伍卿刘瑛文川
- 关键词：细胞周期CDT1急性淋巴细胞性白血病流式细胞术儿童
- 以再障起病的粒细胞肉瘤1例报告
- 目的：增加对儿童以不典型再障起病的粒细胞肉瘤的认识.方法：对1例以'面色苍白2周,发热1周'为主诉患儿进行细胞学、影像学、代谢学和病理学等检查并随访9个月.结果：女性,3岁10个月.因'面色苍白2周,发热1周'于2012...
- 文川万伍卿刘瑛刘晓艳
- 关键词：粒细胞肉瘤儿童患者病理诊断
- 伴TCF3::PBX1融合基因阳性的儿童急性B淋巴细胞白血病的临床特征和预后
- 2025年
- 目的分析TCF3::PBX1融合基因阳性的儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床特征及预后,评估其预后价值。方法回顾性队列研究。纳入2016年10月至2022年6月19个儿科中心收治的2164例0~18岁初治儿童B-ALL患者,根据TCF3::PBX1融合基因状态分为阳性组和阴性组,分析2组患儿的临床特征、治疗反应、不良反应和预后。采用秩和检验比较2组数值变量,采用Kruskal-Wallis检验比较2组以上数值变量,采用Fisher′s精确检验比较分类变量。结果2164例患儿中TCF3::PBX1阳性者116例(5.4%),其中TCF3::PBX1阳性组女性患儿70例,占60.3%,阴性组女性患儿840例,占41.0%,2组差异有统计学意义(P<0.001)。TCF3::PBX1阳性组和阴性组起病年龄差异无统计学意义(P>0.05);起病时,TCF3::PBX1阳性组骨髓幼稚细胞比例[54.00(14.00,76.50)%比29.00(3.00,68.00)%]、白细胞计数(WBC)[25.30(10.46,60.94)×109/L比9.03(4.38,30.73)×109/L]、血红蛋白[82.00(63.00,101.00)g/L比74.00(60.00,90.00)g/L]均高于阴性组(均P<0.05)。治疗反应上,TCF3::PBX1阳性组第8天外周血幼稚细胞比例高于阴性组[2.00(0,9.00)%比0(0,2.00)%,P<0.001],第15天TCF3::PBX1阳性组微小残留病灶<0.1%的比例高于阴性组(P=0.038)。TCF3::PBX1阳性组与阴性组患儿在累积复发率、治疗相关死亡率(TRM)、总生存(OS)方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。TCF3::PBX1阳性者累积复发风险是预后较好的ETV6::RUNX1阳性者的9.646倍(HR=9.646,95%CI:1.026~90.700,P=0.047),二者TRM和OS差异均无统计学意义(均P>0.05)。在TCF3::PBX1阳性组可见PAX5基因突变聚集现象,在单中心的7例高危TCF3::PBX1阳性组患儿中,4例检出PAX5基因一类变异,显著高于其他患儿(P<0.001)。结论TCF3::PBX1阳性的儿童B-ALL经过强化化疗后,缓解率高,远期预后好,建议将B-ALL患儿TCF3::PBX1融合基因阳性纳入中间危险度进行强化化疗。
- 黄露露何云燕黎阳林丹娜廖宁凌雅赟许吕宏李欣瑜麦惠容王缨万伍卿刘瑛唐燕来张晓莉田川李晓峰陈启文龙兴江廖柳华黎巧茹蔡键玲甄子俊李志光杨可言郑勤龙杨丽华
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童预后
- 急性淋巴细胞白血病并急性呼吸窘迫综合征的治疗被引量：9
- 2006年
- 目的探讨小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的治疗。方法采用抗感染、甲泼尼龙、盐酸氨溴索、持续呼吸道正压(CPAP)辅助通气为主的综合方法治疗小儿ALL并ARDS7例,对其临床资料进行回顾性分析。结果6例痊愈出院,死亡1例,治愈率85.7%。结论采用综合疗法治疗小儿ALL并ARDS,治愈率高。
- 万伍卿刘瑛
- 关键词：儿童白血病
- Swyer综合征合并地中海贫血1例
- 2019年
- Swyer综合征是一种非常少见的性发育异常疾病,该病主要特点是患者染色体核型为46,XY,但却表现为女性外生殖器。本例患者因性发育障碍而诊断此病,但患者因“地中海贫血”曾接受男性供者进行造血干细胞移植。本文分析了该患者的临床特点及诊断思维,体现了临床疾病的复杂性。
- 刘瑛刘东海张耀东董海云王秀英
- 关键词：地中海贫血造血干细胞移植
