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于涛

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇乌斯他丁
  • 2篇蛋白
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇受体
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇磷酰胺
  • 2篇环磷
  • 2篇环磷酰胺
  • 2篇CXCR4
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白抑制剂
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药机制
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑制剂

机构

  • 3篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 5篇于涛
  • 3篇孙治君
  • 2篇陈建生

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
乌斯他丁和环磷酰胺对乳腺癌细胞增殖和侵袭及MMP-9表达的影响被引量:8
2009年
目的观察乌斯他丁(UTI)和环磷酰胺(CTX)对体外培养的乳腺癌细胞MCF-7(雌激素受体阳性)和乳腺癌细胞MDA-MB-231(雌激素受体阴性)增殖、侵袭及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法将体外培养的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231分别分为8组:对照组、UTI高、中、低剂量组、CTX组、CTX+UTI高、中、低剂量组,分别用相应药物处理。采用MTT法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期;RT-PCR检测细胞MMP-9基因的表达;Boyden小室侵袭试验检测两种细胞的浸袭能力。结果UTI可明显抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖,使细胞周期阻滞在G2/M期,并能使2株细胞中MMP-9基因的转录水平下降,细胞的增殖侵袭能力降低。CTX与UTI联合应用,其作用效果优于CTX单独使用。结论UTI能增强CTX诱导的乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的增殖抑制作用,二者具有协同效应。其机制可能与UTI降低细胞MMP-9基因的表达等有关。
陈建生孙治君于涛
关键词:乌斯他丁环磷酰胺乳腺癌细胞增殖基质金属蛋白酶
乌斯他丁和环磷酰胺对乳腺癌CXCR4表达及增殖的影响
第一部分乌斯他丁对环磷酰胺诱导乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231趋化因子受体CXCR4的表达及增殖的影响 目的:观察乌斯他丁/(UTI/)对环磷酰胺/(CTX/)诱导体外培养的雌激素受体阳性/(ER~...
于涛
关键词:乌斯他丁环磷酰胺MCF-7细胞MDA-MB-231细胞CXCR4乌斯他丁环磷酰胺CXCR4
文献传递
趋化因子及其受体与乳腺癌的关系研究进展
2009年
对几种趋化因子及其受体,即SLC/CCR7,SDF-1/CCR4,MCP-1及MIP-1在乳腺癌发病过程中的研究进展进行综述。乳腺癌患者的SLC/CCR7,SDF-1/CCR4,MCP-1及MIP-1水平较正常人高。对这些趋化因子及其受体的深入研究有望成为治疗乳腺癌的新靶点。
于涛孙治君
关键词:趋化因子SLCCCR7SDF-1CCR4MIP-1
CXCR4在乳腺癌中的表达及乌斯他丁对其表达的影响被引量:2
2009年
目的探讨趋化因子受体CXCR4在乳腺癌中的表达及其与肿瘤转移的相关性,以及乌斯他丁(UTI)对其表达的影响。方法采用流式细胞术和RT-PCR法检测22例乳腺癌患者的癌组织、癌旁组织、正常组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231中CXCR4在蛋白和mRNA水平的表达情况,以及UTI对MDA-MB-231细胞CXCR4表达的影响。结果在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中,CXCR4在蛋白和mRNA水平的表达均显著高于癌旁组织和正常组织,且CXCR4的表达与乳腺癌的转移密切相关;UTI能下调CXCR4的表达,经UTI作用后,MDA-MB-231细胞的趋化活性降低。结论CXCR4在乳腺癌中高表达,在乳腺癌的转移中起重要作用,下调乳腺癌细胞CXCR4的表达水平可减少或抑制其转移。
于涛孙治君陈建生
关键词:CXC趋化因子受体4乳腺癌乌斯他丁
基于合成方法学化合物库发现新型三环螺吲哚衍生物作为P-糖蛋白抑制剂逆转食道癌多药耐药
癌症是全球重要的死亡原因之一,如今癌症的临床治疗已经取得了很大的进展,包括手术、化疗、放疗、分子靶向治疗以及免疫治疗等。多药耐药是癌症治疗中的主要挑战之一,其特征在于癌细胞对多种类型的化疗药物产生耐药性,从而降低治疗的有...
于涛
关键词:P-糖蛋白抑制剂食道癌多药耐药机制
共1页<1>
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