于健东
- 作品数：131 被引量：715H指数：15
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理文化科学理学更多>>
- 一种紫苏叶油中肉桂油掺伪的快速检测方法
- 本发明涉及食品药品检测技术领域，具体涉及一种紫苏叶油中肉桂油掺伪的快速检测方法，采用Radian ASAP质谱，建立可区分紫苏叶油、肉桂油掺伪的紫苏叶油统计模型，结合实时多元变量统计分析及库匹配，提出了紫苏叶油中肉桂油掺...
- 聂黎行姚令文马双成魏锋金红宇于健东吴炎培
- 知母中知母皂苷BII的TLC鉴别及HPLC法含量测定
- 建立知母药材中知母皂苷 BII 的 TLC 鉴别及 HPLC 含量测定方法,考察3批知母药材的质量。TLC 法,展开剂:氯仿-甲醇-水（65:35:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂,显色剂:10%硫酸乙醇溶液,10...
- 于健东马玲云马双成赵阳张洁马百平
- 关键词：知母TLC
- 文献传递
- 生脉注射液超高效液相色谱指纹图谱的建立及特征成分分析被引量：20
- 2012年
- 目的:采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱,并应用超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认。方法:色谱分离采用Acquity UPLC HSS(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;质谱检测,雾化器压力207 kPa,干燥气流12 mL·min-1,干燥气温度350℃,碰撞电压1.0 V,正负离子扫描模式。结果:建立的超高效液相指纹图谱,标定了18个共有峰,8个生产企业的相似度除2个企业外均高于0.9;利用二级质谱信息,结合对照品及文献报道,确定18个共有峰化合物的可能结构。结论:超高效液相指纹图谱可快速有效地评价生脉注射液的产品质量。同时,通过超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术,为中药注射液的化学成分研究提供了一种快速、灵敏、高效的分析方法。
- 汪祺郑笑为于健东刘燕戴忠鲁静林瑞超
- 关键词：生脉注射液麦冬超高效液相色谱离子阱质谱指纹图谱
- 菊三七中吡咯里西啶生物碱的风险评估方法
- 本发明涉及菊三七中吡咯里西啶生物碱的风险评估方法，该方法根据中国人群中药的使用特点，建立暴露评估模型，所述暴露评估模型为：Exp＝(EF×Ed×IR×C)/(AT×W)其中，EF为用药频率，单位为天/年；Ed为暴露年限；...
- 左甜甜昝珂马双成金红宇于健东王莹王丹丹魏晟刘佳琳
- 能力验证工作所揭示的中药分析中色谱柱的选择问题及相应的解决案探索
- 目的：高效液相色谱法(high-performance liquid-chromatography,HPLC)已成为药品的定性鉴别、含量测定、特征化合物指纹图谱/杂质谱检查中常用的技术手段.但是在HPLC质量控制方法描述...
- 王明娟刘雅丹胡晓茹何风艳项新华戴忠于健东马双成
- 关键词：中药分析高效液相色谱法色谱柱
- 文献传递
- 儿茶对氧自由基的消除作用与抗氧化性的研究被引量：6
- 1999年
- 体外实验研究结果表明： 儿茶药材（ 煎膏粉） 及其主要成分儿茶素、鞣质提取物有清除氧自由基和抑制ＨＸ 和ＸＯ 体系产生Ｏ－２ 的作用， 其清除率及抑制率随着浓度增加而增强， 同时能不同程度地抵抗超氧（Ｈ２Ｏ２） 化合物引起的红细胞溶血， 对小鼠肝肾组织过氧化脂质的生成有明显的对抗作用。
- 田金改于健东王钢力黄沛力
- 关键词：儿茶药理学儿茶素药理学自由基超氧化物
- 一测多评法结合特征图谱的新疆紫草质量控制研究被引量：14
- 2020年
- 目的:采用一测多评(QAMS)与特征图谱结合的方法测定紫草中8个羟基萘醌(紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素)的含量,并验证方法的准确性。方法:采用HPLC特征图谱进行色谱峰定位,并以乙酰紫草素为参照物,建立其对紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素的相对校正因子,用该校正因子进行相应成分的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定新疆紫草中8个羟基萘醌的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。色谱条件:采用Agilent ZOBAX XDB-Eclipse色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长275 nm,进样量10μL。结果:建立新疆紫草的特征图谱,标定了8个特征峰;12批样品色谱图的相似度均大于0.90。紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素进样量分别在1.032~412.8μg·mL^-1(r=0.9999)、1.002~400.8μg·mL^-1(r=0.9998)、1.032~412.8μg·mL^-1(r=0.9999)、1.053~421.2μg·mL^-1(r=0.9999)、1.016~406.4μg·mL^-1(r=0.9998)、1.045~418.0μg·mL^-1(r=0.9999)、1.030~412.0μg·mL^-1(r=0.9999)和1.007~402.8μg·mL^-1(r=0.9999)范围内呈现良好线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.4%(RSD=1.8%)、97.9%(RSD=1.9%)、98.6%(RSD=1.2%)、99.3%(RSD=1.6%)、101.1%(RSD=1.9%)、98.6%(RSD=1.3%)、99.0%(RSD=1.2%)和100.4%(RSD=1.4%)。紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素相对于乙酰紫草素�
- 李静李耀磊于健东金红宇马双成昝珂姚令文
- 关键词：新疆紫草高效液相色谱法
- 丹参等5种中药的标准品研究
- 林瑞超鲁静粟晓黎于健东王峰马翠英王刚力郑笑为倪龙严华符洪戴敬杨青于黎明慕芳英戴宝成
- 该项目主要应用中药化学和药物分析的方法和技术，对丹参、三七、黄芩、柴胡和雷公藤等5种中药材的活性成分或专属性成分的提取分离、分析检测、对照物质的制备工艺方法等进行了研究。该项目研究针对中药材质量标准不完善、标准物质成为影...
- 关键词：
- 关键词：中药标准物质
- 骨刺片高效薄层色谱法鉴别方法研究被引量：7
- 2018年
- 目的建立骨刺片的薄层色谱鉴别方法。方法采用高效硅胶薄层色谱结合一板多测技术建立骨刺片中桂枝、威灵仙、延胡索和骨碎补4味药材的鉴别方法。结果薄层色谱分离度好,鉴别斑点清晰,特征斑点专属性强,阴性对照无干扰,可有效甄别样品质量优劣,揭示制剂质量隐患。结论该方法结果准确、操作简便,可用于骨刺片的质量控制。
- 查袆凡聂黎行于健东戴忠马双成
- 关键词：桂枝威灵仙延胡索骨碎补
- 中药材质量评价的方法研究及标准品复核
- 林瑞超张南平肖新月张萍符洪鲁静郭荣珍马双成马玲云何轶张聿梅于健东
- 该课题研究中药材药效与化学成分之间的关系，同时研究不同来源、不同地理居群、不同生长年限的中药材的质量分布情况，研究各化学成分对整体化学成分所代表的中药材质量的贡献值（权重），并制定中药材质量标准。为中药的质量评价研究开辟...
- 关键词：
- 关键词：中药
