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陆云

作品数：2 被引量：15H指数：2
供职机构：中国科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胃癌
  • 2篇基因
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因丢失
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性缺失
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇胃癌标本
  • 1篇相关基因
  • 1篇基因丢失
  • 1篇5号染色体
  • 1篇LOH
  • 1篇标本
  • 1篇表型

机构

  • 2篇中国科学院
  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 2篇步磊
  • 2篇计骏
  • 2篇陆云
  • 2篇朱正纲
  • 2篇林言箴
  • 2篇于颖彦
  • 2篇刘炳亚

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
胃癌5号染色体短臂杂合性缺失的精细作图及其相关基因探讨被引量：8
2006年
目的探讨胃癌5号染色体短臂（5p）微卫星标记杂合性缺失（LOH）与胃癌组织学表型的相关性。方法收集80例手术切除的胃癌标本及其配对正常胃黏膜组织。部分标本抽提基因组DNA，选用分布于5号染色体短臂上17个微卫星多态标记进行LOH分析；部分标本以10％中性福尔马林固定，石蜡包埋，进行常规切片染色，采用Lauren分型法进行组织病理学分型。结果5号染色体短臂17个微卫星标记的平均信息性病例比例为60．0％（48／80），35．0％（28／80）的病例至少一个位点检测到LOH。D5S2849位点（7．77eM）LOH频率最高，为35．2％（19／54）。5p最小丢失区域在6．67～9．41eM区间（涵盖2．7eM，1．18Mb），定位为5p15．33区，包括D5S417、D5S2849、D5S1492和D5S2088位点。28例携带LOH的病例中，24例（85．7％）为肠型胃癌，4例（14．3％）为弥漫型胃癌，肠型胃癌的LOH频率显著高于弥漫型胃癌病例（P〈0．01）。NCBI基因数据库检索显示，该区内含有IRX1、IRX2和CEI3个基因。结论5p15．33区发生的分子遗传学改变可能参与胃癌的形态分化和发展，使胃癌分化成肠型与弥漫型不同的组织学类型。5p15．33最小丢失区内的基因簇可能与胃癌，尤其是肠型胃癌的发生发展相关。
于颖彦计骏陆云步磊刘炳亚朱正纲林言箴
关键词：胃癌5号染色体相关基因
胃癌表型与5p15.33位点等位基因丢失相关性研究被引量：10
2005年
目的探讨胃癌5p15.33区微卫星标记杂合性缺失(LOH)与临床病理学表型的相关性。方法抽提80例胃癌标本及其配对正常胃黏膜中基因组DNA,应用4个微卫星标记对5p15.33区进行LOH检测并与Lauren分型等临床病理学指标分析。结果有76例临床信息齐全病例纳入统计分析。5p15.33区4个微卫星标记平均信息性病例比例为71.05%。其中31.58%(24/76)病例至少一个位点检测到LOH,以D5S2849位点LOH频率最高(37.25%)。5p15.33位点LOH以肠型胃癌多见(P<0.01),与年龄、性别、部位、肿瘤大小、TNM分期及有无淋巴结转移无明显关系。结论5p15.33区可能存在控制胃癌形态学表型的候选抑癌基因,但该基因可能不是决定其他临床表型的主要基因。
于颖彦计骏陆云步磊刘炳亚朱正纲林言箴
关键词：胃癌杂合性缺失表型等位基因丢失胃癌标本
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