金松竹
- 作品数：23 被引量：103H指数：6
- 供职机构：延边大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育科学“十一五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胚宝胶囊免疫作用的实验研究被引量：3
- 2000年
- 崔玉丹蔡英姬金河奎金学军金松竹
- 关键词：胚宝胶囊免疫作用中药
- 浅谈中草药与西药的相互作用机制被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨中药与西药联用的相互作用,促进中药的合理、安全使用。方法:通过检索近年来的文献,归纳研究方法、相互作用机制,从中西药配伍、药效学及药动学方面对中西药物相互作用进行探讨。结果:中西药物合用,药物之间可能因为配伍禁忌、药理协同、拮抗、相关代谢酶被诱导或抑制,导致疗效改变,增加或减少不良反应,甚至发生毒性反应。结论:应加强对中西药相互作用的研究。
- 李今玉金松竹
- 关键词：中药西药药物相互作用
- rapsyn基因外显子区多态性与重症肌无力相关性研究
- 2014年
- 目的:探讨突触受体相关蛋白(rapsyn)基因单核苷酸多态性(SNPs)与重症肌无力(MG)的相关性。方法:从132例MG患者以及153例正常对照组外周血中提取DNA,PCR扩增rapsyn基因的8个外显子,采用直接测序检测基因型。与野生型rapsyn基因比较,分析rapsyn基因突变位点以及与MG临床症状的相关性。结果:rapsyn基因第1、2、4、5、6、7和8外显子与野生基因序列相同,没有发生基因突变。在rapsyn基因第3外显子中发现新SNP:L222R[CTG>CGG(2)]或T665G。SNP L222R等位基因频率和基因型频率在患者组和对照组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),具有群体代表性。G等位基因频率在患者组和对照组之间无统计学差异(P>0.05),3种基因型TT、TG、GG在患者组(42.4%vs 48.5%vs 9.1%)和对照组(49.0%vs 33.3%vs 17.6%)存在显著性差异(P<0.05),并且携带GG基因型对照组显著高于患者组(P<0.05),表现为隐性模型特征。结论:rapsyn基因SNPs与MG存在相关性;L222R(T665G)是新发现的SNP,G等位基因可能是MG的保护因子。
- 金权鑫李芳芳张辛轲康荣学王荣李红花金松竹李英信孟繁平
- 关键词：重症肌无力单核苷酸多态性
- 抓好实验教学用免疫血清制备中的几个重要环节被引量：1
- 2010年
- [目的]自制高质量的免疫血清,节约实验经费,保证实验教学的顺利开展。[方法]在制备免疫血清过程中抓住了影响免疫效果的几个重要环节,即:实验动物的选择与饲养管理、抗原的质量与注射剂量、免疫血清的采集与保存环节等。[结果]保证了免疫血清制备成功,而且可代替买来的抗人血清应用于学生实验,效果良好。[结论]实践证明要想获得高效价、高质量的免疫血清,关键在于抓好免疫血清制备中的每个环节。只要有一个不良环节存在就可导致实验的失败,故应引起高度重视。
- 李红花李英信李芳芳孙昌元金权鑫金松竹崔春权孟繁平
- 关键词：实验教学免疫血清
- MuSK-mCherry融合荧光蛋白的构建及对重症肌无力患者MuSK抗体的检测被引量：3
- 2014年
- 目的:构建肌肉特异性激酶(MuSK)与红色荧光蛋白(mCherry)的重组融合蛋白(MuSK-mCherry),并作为抗原用于重症肌无力(MG)患者血清中的MuSK抗体(MuSKAb)的检测。方法:应用PCR技术,从含有mCherry基因的载体pRSET-B扩增mCherry基因,经T载体(pGEM-T Easy Vector)克隆至含有MuSK细胞外区第22-452位氨基酸肽段基因的载体pMT/BiP/V5-His(MuSK)上,构建MuSK-mCherry融合荧光蛋白基因。将重组载体转染果蝇S2细胞,表达产物以共聚焦显微镜检查。以MuSK-mCherry融合蛋白作为抗原,应用荧光免疫沉淀试验检测MG患者MuSKAb。结果:成功地构建了MuSKmCherry融合蛋白基因,并得到了表达。经对已知MuSKAb阳性的MG患者血清中的MuSKAb的检测证实,构建的MuSKmCherry融合蛋白在荧光免疫沉淀试验中可以检测到MuSKAb。结论:以MuSK细胞外肽段与mCherry构建的融合荧光蛋白作为抗原,可以用于MG患者血清中的MuSKAb的检测。
- 金权鑫许嘉珍魏枫李芳芳王岩李红花金松竹孟繁平
- 关键词：重症肌无力荧光蛋白
- 医学本科生在探索性实验教学中的实验室生物安全管理初探被引量：4
- 2010年
- [目的]做好实验室生物安全管理,避免探索性实验教学中病原微生物的感染与扩散。[方法]针对当前我室探索性实验教学中存在的安全隐患和薄弱环节,制定了一系列相关的规章制度与防护措施,并严格执行。[结果]本室开展探索性实验教学中未发生操作不当引起的本科生及实验室人员感染。[结论]我室制定的规章制度和防护措施是切实可行的,为医学本科生探索性实验教学的顺利进行提供了有效的安全保障。
- 李红花李英信李芳芳金松竹孟繁平
- 关键词：医学本科生生物安全
- 桦褐孔菌多糖对葡聚糖硫酸钠诱导的急性炎症性肠病模型小鼠的影响被引量：2
- 2016年
- [目的]探讨桦褐孔菌多糖对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的急性炎症性肠病（IBD）模型小鼠的影响.[方法]取7周龄Balb/c雄性小鼠,随机分为正常对照组、模型对照组和实验组.每日灌胃给予实验组小鼠200mg/kg桦褐孔菌多糖,给模型对照组和实验组小鼠自由饮用3.5%（质量分数）DSS溶液7d,第8d饮用纯净水,正常对照组一直自由饮用纯净水.每天测量体质量,于实验第9d处死小鼠取结肠,测量结肠长度,并进行结肠黏膜大体形态学和组织学评分.用半定量RT-PCR法测定结肠组织和肠系膜淋巴结（MLN）中肿瘤坏死因子（TNF）-α和白细胞介素（IL）-17的表达水平.[结果]模型对照组和实验组体质量均下降,但与模型对照组比较,实验组小鼠体质量下降幅度减小,于实验第7～9 d,两组体质量下降幅度间差异有统计学意义（P〈0.05）.模型对照组结肠平均长度较正常对照组明显减少（P〈0.01）,而实验组结肠平均长度较模型对照组缩短程度明显减轻（P〈0.05）.实验组结肠大体和组织学评分均明显低于模型对照组（P〈0.05）,结肠组织和MLN中TNF-α和IL-17 mRNA表达均少于模型对照组.[结论]桦褐孔菌多糖对DSS诱导的急性IBD模型小鼠具有治疗作用,其机制认为可能与下调结肠组织和MLN中促炎细胞因子TNF-α和IL-17表达有关系.
- 张艳李静雯金桂花李芳芳金权鑫李红花金松竹金丹
- 关键词：炎症性肠病促炎细胞因子小鼠
- 两性霉素B在体外对棘阿米巴抑制作用的实验研究被引量：1
- 2016年
- [目的]观察两性霉素B在体外对棘阿米巴生长的抑制作用.[方法]用生理盐水作为空白对照,甲硝唑2.0g/L作为阳性对照,观察1.0,5.0,10.0mg/L质量浓度的两性霉素B在体外作用8,24,48,72h时的棘阿米巴生长情况.[结果]质量浓度分别为5.0,10.0mg/L的两性霉素B作用24h时开始对棘阿米巴的生长具有抑制作用,而质量浓度为10.0mg/L的两性霉素B在体外对棘阿米巴生长的抑制作用明显优于甲硝唑.[结论]质量浓度为5.0mg/L以上的两性霉素B在体外对棘阿米巴具有抑制作用,且质量浓度为10.0mg/L时的抑制作用更为显著.
- 刘斐李红花崔春权金松竹郑善子
- 关键词：棘阿米巴两性霉素B体外
- 棘阿米巴土壤分离株CB/S1的线粒体DNA限制性片段长度多态性
- 2012年
- [目的]观察棘阿米巴土壤分离株CB/S1的线粒体DNA限制性片段长度多态性(RFLP)。[方法]从棘阿米巴CB/S1提取线粒体DNA用EcoRI酶切,与土壤分离株CJY/S4比较观察限制性片段长度多态性。用地衣红-卡红染色观察棘阿米巴内共生细菌。[结果]棘阿米巴土壤分离株CB/S1线粒体DNARFLP与CJY/S4相比除了额外的片段(extra bands),两个分离株具有相同的片段模式。经地衣红染色观察CB/S1内共生细菌呈黑色、棒状、不规则的分布在胞质内。[结论]额外的片段表明棘阿米巴CB/S1内含有内共生细菌的环状DNA,并且除了内共生细菌的存在棘阿米巴CB/S1与土壤分离株CJY/S4具有密切的亲缘关系。线粒体DNA限制性片段长度多态性是棘阿米巴分类及发现内共生细菌的简便而有效的方法。
- 崔春权玄英花郑善子金松竹杨香
- 关键词：棘阿米巴限制性片段长度多态性
- 不同免疫途径对制备抗血清影响的探讨被引量：5
- 2010年
- [目的]比较不同免疫途径制备白蛋白抗血清的效价,研究既简便又效价高的制备免疫血清的最佳方法。[方法]以小牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)加完全佐剂为抗原,通过皮内、多途径、肌肉注射3种途径免疫家兔,测定不同免疫途径的抗血清效价。[结果]皮内免疫的抗血清效价最高1︰64,最低1︰16;多途径免疫的抗血清效价最高1︰32,最低1︰16;肌肉免疫的抗血清效价最高1︰16,最低1︰8。[结论]皮内免疫途径制备白蛋白抗血清的方法简便,效价高,对实验动物的损伤小,是一种理想的制备教学用免疫血清的方法。
- 李英信李红花李芳芳孙昌元金权鑫金松竹崔春权孟繁平
- 关键词：BSA免疫途径免疫血清
