许大年
- 作品数：25 被引量：45H指数：4
- 供职机构：防化研究院更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程兵器科学与技术军事更多>>
- 色谱-质谱自动处理与鉴定系统——AMDIS简介
- 本文介绍了一种自动处理色谱-质谱分析数据的软件系统,该程序基于改进的'模型峰'法,能够从复杂的色谱中提取组份的'纯'质谱,并进行数据库检索和比较,最后根据质谱的匹配因子自动作出鉴定.文中简要叙述了系统的方法原理、主要功能...
- 许大年刘石磊
- 关键词：色谱质谱
- 文献传递
- 毒剂及相关化合物的气体发生与采样分析
- 在气体采样管内,同时进行待测样品的气体发生和采集,采样管用淋洗法解析,解析液用气相色谱定性和定量.证明了所设计的布样和采样方法可行,且装置简单,操作简便.在此基础上,优化了采样条件和淋洗条件.
- 赵冲林许大年张有明周世坤
- 关键词：毒剂气相色谱仪采样分析
- 文献传递
- 环境样品中军用毒剂和相关化合物的检测方法研究与实施
- 该项目开展了对环境样品中军用毒剂和相关化合物检测方法的研究,并在四次国际实验室比较测试中实施。"环境样品"是指在履行《禁止化学武器公约》进行核查时可能采集的各种样品,包括泥土、废水、橡胶、油漆、混凝土、棉签、多种吸附剂等...
- 陆宝嘉曹俊钟钟玉征陈志升刘喜元边淑清许大年费有珠魏崇禧周利民闫秀云陈燕生顾慧芬刘景全郑素珍
- 关键词：环境样品化合物军用毒剂
- 文献传递
- 第20次禁化武组织水平考试水样的核磁共振分析
- 2008年
- 介绍了核磁共振(NMR)技术在第20次禁化武组织水平考试水样分析中的应用。通过适当的样品制备,排除了样品中严重干扰核磁测定的顺磁物质——六水合硝酸镍,成功地用NMR技术鉴定了样品中含量仅为10 mg/L的两个化学毒剂相关化合物(二异丙胺基乙醇和甲基膦酸单乙酯)。
- 钟近艺周世坤许大年袁铃黄桂兰陈萃玉
- 关键词：核磁共振化学武器
- 毒剂及相关化合物的气体发生与采集分析被引量：1
- 2008年
- 在自制气体采样管内,同时进行被测化合物的气体发生和采集。采样后用溶剂淋洗、气相色谱分析。实验证明,所设计的气体发生和采集方法可行,采样效率为100%,且装置简单、体积小、操作简便。在此基础上,优化了采样条件和淋洗条件,对大部分化合物的回收率都在90%以上。
- 赵冲林许大年陈志升
- 关键词：解吸气相色谱
- 气相色谱-质谱法检测土壤中痕量芥子气被引量：4
- 2007年
- 建立气相色谱-质谱选择离子检测土壤中痕量芥子气的方法。该方法采用二氯甲烷萃取土壤中的芥子气,萃取液经净化、浓缩,加入内标丁基硫醚后进行分析,可实现对土壤中0.02mg/kg芥子气的定量检出,且加标回收率大于70%,相对标准偏差小于10%。
- 周世坤许大年赵冲林
- 关键词：气相色谱-质谱芥子气土壤
- GC/MS测定强离子干扰水中的6种化学毒剂降解产物
- 2009年
- 建立强阳离子交换固相萃取一气相色谱/质谱(SCX/GC/MS)同时检测强离子干扰水中甲基膦酸(MPA)、异丙基膦酸(IPA)、甲基膦酸嚬哪酯(PMPA)、硫二甘醇(TDG)、硫二甘醇亚砜(TDGO)和硫二甘醇砜(TDGO2)的方法。利用优化的条件,测定TDGO在5.0～25 μ g/mL、其他化合物在2.5～25 μ g/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,同时对浓度各为1.0μg/mL和10 μ g/mL的6种目标化合物的加标回收率均在34.1%～ 103.8%之间,且相对标准偏差均小于10%。该方法可实现强离子干扰水样中烷基膦酸的检测,有效避免真实样品中目标化合物的丢失,具有实用价值。
- 杨强周世坤钟近艺许大年
- 关键词：离子交换
- Tracer GC/FTIR鉴别“V类”化合物的结构异构体被引量：1
- 1998年
- V类化合物的通式为: RR′OPOSCH_2CH_2NR_2(R=C_1～C_3,R′=C_1～C_10,R″C_1～C_3),V类化合物EI质谱图最特征峰是带有胺基端的两种碎片离子峰,在其他部位发生断裂产生的峰个数少、强度低。具有相同胺基端的不同V类化合物EI质谱图相同,因此难于准确确定 其结构。而V类化合物的红外光谱图具有明显的特征,可以准确确定其结构。本文主要介绍了我们使用Bio-Rad公司的 Tracer GC/FTIR对V类化合物的鉴定。
- 张远征许大年费友珠段志红边淑青
- 关键词：异构体气相色谱仪色谱柱
- LC/ES-MS存PTS国际实验室间比较测试中的应用被引量：1
- 1997年
- 本文应用LC／ES－MS分析了水样品W1和W2、土样S和萃取液样品E中有毒化学品及其前体或降解产物，并初步探讨了这些化合物的断裂机理。
- 彭立新杨凤仙许大年
- 关键词：化学品有毒化学品
- 柱上巯基化衍生-SPE/GC/MS测定强干扰有机液体样品中的路易氏剂-1和路易氏剂-2被引量：1
- 2009年
- 创建了柱上分步巯基化衍生SPE测定强干扰有机相中路易氏剂-1(L-1)和路易氏剂-2(L-2)的方法。利用优化的条件,测定L-1和L-2在5.0～30μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,同时对浓度各为5.0、10μg/mL的L-1和L-2加标回收率分别为102.9%、78.0%和103.9%、78.0%,且相对标准偏差均小于10%。该方法不仅克服了目标化合物醇解和溶剂变换过程中造成的损失,而且可实现烷基膦酸酯化合物的检测,有效避免了真实样品中目标化合物的丢失,具有实用价值。
- 杨强周世坤钟近艺许大年
- 关键词：GC/MS
