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王歆

作品数：3 被引量：15H指数：2
供职机构：扬州大学农学院江苏省作物遗传生理重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇水稻
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇再生植株
  • 1篇植株
  • 1篇水稻突变体
  • 1篇突变体
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇中籼
  • 1篇籼稻
  • 1篇显性矮秆基因
  • 1篇基因
  • 1篇根癌
  • 1篇根癌农杆菌
  • 1篇矮秆
  • 1篇矮秆基因
  • 1篇RNA干涉
  • 1篇T-DNA插...

机构

  • 3篇扬州大学
  • 3篇中国科学院遗...

作者

  • 3篇王歆
  • 3篇于恒秀
  • 3篇程祝宽
  • 2篇唐丁
  • 2篇龚志云
  • 1篇曾燕楠
  • 1篇刘巧泉
  • 1篇裔传灯
  • 1篇黄健

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 3篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一个显性矮秆水稻突变体的获得及其遗传分析被引量：7
2008年
【目的】分析该研究组已发现的一个显性矮秆水稻突变体的遗传组成及背景。【方法】利用农杆菌介导法转化粳稻品种武香粳9号,产生T-DNA插入群体。在筛选和鉴定水稻T-DNA插入突变体的过程中,发现一个矮秆突变体。利用PCR扩增、Southern杂交等分子生物学方法对该突变体后代进行鉴定及遗传分析。【结果】突变体自交后代群体中出现矮秆和正常株高两种类型,分离比为3﹕1,符合一对显性单基因的遗传,并且矮秆性状的表现与T-DNA插入共分离。利用籼稻品种龙特甫与其纯合矮秆植株进行杂交,杂交F2代的矮秆株与正常株的比例同样呈3:1分离,符合一对显性单基因的遗传规律。利用SSR等分子标记,将该基因定位在水稻的第4染色体上。【结论】该矮秆性状由一对显性基因控制,由T-DNA插入引起,位于水稻第4染色体上,可作为进一步分离该基因的遗传材料。
王歆于恒秀唐丁黄健龚志云程祝宽
关键词：水稻显性矮秆基因T-DNA插入
RNA干涉水稻端粒酶再生植株的初步研究
2008年
依据水稻端粒酶基因的相关生物学信息,构建了含有水稻端粒酶序列RNA干扰结构的植物表达载体pC am 23A-1-2,并利用农杆菌介导法将目的基因导入到粳稻品种日本晴中,获得了78个独立转化子,共165棵转基因植株。通过PCR和Southern杂交分析,证明RNA干扰结构已整合进水稻基因组中;应用染色体末端限制性片段分析法,显示在转基因水稻中端粒DNA序列长度有逐代缩短的趋势,初步证明这些转基因水稻中端粒酶亚基已失活,但是T0和T1代转基因水稻植株的主要农艺性状没有发生明显变化。
王歆于恒秀唐丁裔传灯程祝宽
关键词：水稻端粒酶RNA干涉
农杆菌介导籼稻中籼3037转化体系的优化及其应用被引量：8
2008年
以籼稻品种中籼3037为材料,研究了影响农杆菌介导转化籼稻的几个重要因素,结果表明:MSⅡ培养基作为愈伤组织的诱导培养基好于N6D2;以幼胚为外植体,愈伤组织的诱导率和转化率明显比成熟胚和幼穗高;根癌农杆菌菌株EHA105介导的基因转化率高于AGLO;当以幼胚为外植体,根癌农杆菌菌株E-HA105介导的中籼3037的转化率为18.0%,而AGLO为5.5%;EHA105菌液OD值为0.6,浸染时间14min为中籼3037合适的转化参数;在分化培养基MSR中添加20g/L的山梨醇有利于抗性愈伤组织的分化。在此基础上,采用优化的农杆菌介导法转化中籼3037及其来源的突变体A和B,获得了转化植株,PCR、Southern杂交和T1代遗传分析表明外源基因已经整合到水稻基因组中。
王歆于恒秀曾燕楠刘巧泉龚志云程祝宽
关键词：根癌农杆菌籼稻
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