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抗-Le^a引起交叉配血不符一例分析被引量：1: 2013年; 笔者发现临床1例抗-Lea抗体引起交叉配血不符,现报告如下。临床资料患者,女,37岁,汉族,小脑扁桃体下疝,既往无妊娠,无输血史,2012年2月20日,昆明市延安医院住院进行交叉配血不合,抗体筛查阳性,至血液中心进行抗体鉴定及配血。; 苏品璨汤戎张春艳刘红伟; 关键词：交叉配血凝聚胺法小脑扁桃体下疝输血史配血不合

Bx亚型1例临床分析被引量：1: 2010年; 涂源泉郭萍罗臻汤戎; 关键词：血型 BX亚型

ABO基因c.213-217delC单碱基缺失导致O表型的分析: 2025年; 目的探讨1例ABO血型正反定型不符个体的分子机制。方法选取2023年3月8日于深圳市血液中心献血的1例受试者为研究对象。利用血型血清学检测方法鉴定受试者的ABO表型;用体外酶活性试验测定其血清中B糖基转移酶(GTB)的活性;扩增ABO基因第1~7外显子及侧翼序列并进行Sanger测序,采用TA克隆技术分离单倍体并进行测序,确定其基因型。结果ABO血型血清学鉴定显示正定型为O型、反定型为O型(价差≥2);体外酶活性试验未检测到GTB活性。单倍体克隆测序分析发现受试者的ABO等位基因型为c.213-217delC in ABO*B.01/ABO*O.01.02。ABO*B.01等位基因上存在c.213-217delC单碱基缺失,可导致GTB第73位的谷氨酰胺替换为丝氨酸(p.Gln73Ser),并导致终止密码提前出现(73fs+3aaX),此变异既往未见报道。结论ABO*B.01等位基因上的c.213-217delC单碱基缺失引起的移码突变可导致B抗原缺失。; 梁爽马雅琳吴凡刘通孙丽艳汤戎曾劲峰; 关键词：ABO血型基因测序

云南汉族血小板献血者HLA-A、B和HPA基因多态性的分析被引量：7: 2012年; 目的研究云南地区汉族血小板献血者HLA-A、B基因和HPA1-17基因多态性,建立已知型血小板献血者基因数据库。方法分别采用PCR-SSOP和PCR-SSP方法对1 000名云南地区无血缘关系的汉族血小板献血者做HLA-A、B和HPA1-17系统基因分型,计算基因型频率、基因频率,并与其他人群进行比较。结果在云南地区人群中共检出HLA-A位点14个,HLA-B位点35个。A*02(35.81%)、A*11(35.42%)和A*24(17.72%)3个等位基因为云南汉族人群HLA-A座位的主要等位基因;B*46(12.87%)、B*40(60)(10.83%)和B*15(62)(9.78%)3个等位基因为云南汉族人群HLA-B座位的主要等位基因。每个样本均检测到HPA-1a、2a、4a-14a、16a、17a基因;HPA-4a、7a-14a、16a、17a呈现单态性,未检测出相应的等位基因HPA-b;对于HPA-1、2、5、6主要以a/a纯合子居多,a/a基因型频率分别是0.989、0.960、0.990、0.980,没有b/b纯合子出现。在HPA1-17中,具有最高杂合度的是HPA-15,基因型HPA15a/15a、HPA15a/15b、HPA15b/15b频率分别是0.392、0.360、0.248;HPA-3在其次,基因型HPA3a/3a、HPA3a/3b、HPA3b/3b频率分别是0.339、0.467、0.194。经χ2检验,结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。结论云南地区汉族血小板献血者HLA-A、B和HPA1-17基因频率与南方汉族接近,也呈现其自身特点。应建立本地区的血小板供者分型数据库。; 朱祥明杨通汉姚富柱汤戎赵杨苏品璨罗臻涂源泉郭萍; 关键词：HLA HPA 基因多态性血小板输注无效

Rh抗-E致新生儿溶血病血清学检测分析被引量：1: 2016年; 新生儿溶血病（Hemolytic disease of the newborn，HDN）是临床引起新生儿病理性黄疸主要原因之一，常因母婴血型不合所导致。多见于ABO血型系统和Rh血型系统。其中，Rh血型系统新生儿溶血病伴随的临床症状较重，治疗不及时常可导致新生儿核黄疸的发生甚至引起新生儿死亡。; 汤戎苏品璨朱祥明罗臻赵杨陈璐; 关键词：新生儿溶血病 RH血型系统血清学抗-E ABO血型系统母婴血型不合

基因分型技术应用于疑难ABO血型的分型被引量：10: 2015年; 目的研究基因分型技术在疑难ABO血型鉴定中的应用。方法采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)基因分型方法,对医院送检的16例患者疑难ABO血型抗原进行基因分型。结果 16例ABO基因分型分布为5例O1O1、1例O1O2、3例BO1、4例A1O1型、3例A1A。结论作为一种辅助方法,ABO血型基因分型技术可应用于检测ABO疑难血型。; 朱祥明杨通汉姚富柱车忠民苏品璨马海莉罗臻汤戎赵杨; 关键词：ABO血型血型血清学基因分型

抗-Rh17引起的新生儿溶血病1例: 目的了解新生儿溶血病的病因。方法对1名患有高胆红素血症的新生儿进行检测,母婴ABO、Rh(D)血型、母亲抗体筛选、直接抗球蛋白试验(DAT)、游离抗体试验和抗体释放试验均采用微柱凝胶法检测,并对母婴Rh血型系统进行分型。...; 朱祥明杨通汉姚富柱车忠民苏品璨罗臻汤戎赵杨; 关键词：新生儿溶血病直接抗球蛋白试验; 文献传递

昆明地区单采血小板献血者HPA1-17系统基因多态性的分析被引量：4: 2011年; 目的研究昆明地区单采血小板献血者HPA1-17基因多态性,建立已知型血小板献血者基因数据资料库。方法分别PCR-SSP方法对1000名昆明地区无血缘关系的单采血小板献血者做HPA-1-17系统基因分型,计算基因型频率、基因频率,并与其他人群进行比较。结果在昆明地区人群中均检测到HPA-1a,2a,4a-14a,16a,17a基因;HPA-4a,7a-14a,16a,17a呈现单态性,未检测出相应的等位基因HPA-b;对于HPA-1、-2、-5、-6主要以a/a纯合子为多,a/a基因型频率分别是0.989、0.96、0.99、0.98,没有b/b纯合子出现。在HPA1-17中,具有最高杂合度的是HPA-15,基因型HPA15a/15a,HPA15a/15b,HPA15b/15b频率分别是0.392、0.36、0.248;HPA-3在其次,基因型HPA3a/3a,HPA3a/3b,HPA3b/3b频率分别是0.339、0.467、0.194。经χ2检验,结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。结论昆明地区单采血小板献血者HPA1-17基因频率与中国南方汉族接近,也呈现其自身的特点,应建立本地区的单采血小板献血者基因分型数据库。; 朱祥明杨通汉姚富柱汤戎赵杨苏品璨罗臻涂源泉郭萍姚杰李开红; 关键词：基因多态性血小板输注无效

男性献血者抗-E致配血不合一例分析被引量：1: 2016年; 红细胞血型系统中最复杂的一个系统是Rh血型系统,其临床重要性仅次于ABO血型系统。抗E抗体是临床输血工作中最为常见的不规则抗体,而献血者血清中存在R h血型抗体致配血不合罕见报道,现将工作中遇到的1例献血者血清中存在抗-E致配血不合的情况报道如下。病例某院患者,男,35岁,MDS,因贫血,申请输注悬浮红细胞1.5U。与一名献血者Ⅰ做交叉配血试验,主侧配合,但次侧有凝集,; 朱祥明赵杨苏品璨罗臻汤戎陈璐马海莉; 关键词：血型系统血型抗体红细胞血型配血不合交叉配血试验

罕见抗-Di^b1例及Diego稀有血型基因筛查的意义被引量：3: 2012年; 目的国内外有患者由于输血产生抗-Dib和由于抗-Dib产生新生儿溶血的报道,通过临床发现1例罕见抗-Dib的病例,探讨Diego稀有血型基因筛查的意义。方法用血清学方法进行血型检测,盐水法、凝聚胺法和抗球方法进行抗体筛查和鉴定,抗球蛋白法测定效价;用PCR-SSP方法进行Diego血型Dia和Dib基因筛查。结果患者,女,63岁,全血细胞减少,冠心病。A型,RhD阳性,既往3次妊娠,流产1次,现输血2次后出现发热反应。血清学用盐水法患者血清与谱细胞不凝集,凝聚胺法和抗人球方法凝集均为2+,抗体鉴定为抗-Dib阳性,效价256。; 苏品璨杨通汉王晨太继琼朱祥明汤戎罗臻郭萍陈东向东; 关键词：稀有血型基因筛查谱细胞抗球蛋白法盐水法

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汤戎

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