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查道仁

作品数:5 被引量:10H指数:3
供职机构:安庆市立医院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇地平
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸异丙嗪
  • 1篇乙内酰脲
  • 1篇乙醛
  • 1篇乙醛酸
  • 1篇异丙嗪
  • 1篇营养
  • 1篇营养处方
  • 1篇用药
  • 1篇溶出
  • 1篇溶出介质
  • 1篇属性层次模型
  • 1篇他莫昔芬
  • 1篇他莫昔芬片
  • 1篇全合一
  • 1篇枸橼酸
  • 1篇枸橼酸他莫昔...
  • 1篇枸橼酸他莫昔...
  • 1篇羟基

机构

  • 5篇安庆市立医院
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 5篇查道仁
  • 1篇伯伟
  • 1篇齐腊梅
  • 1篇黄灿
  • 1篇张焰平
  • 1篇阚家义
  • 1篇柏光俊

传媒

  • 2篇安徽医药
  • 1篇安徽预防医学...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
药用中间体5-对羟基苯乙内酰脲研究与分析
2013年
5-对羟基苯乙内酰脲是制备羟氨苄青霉素和头孢氨苄等β-内酰胺类新型抗生素的重要原料[1],国内外报道其制备方法较多,主要有:(1)对羟基苯甲醛与氰化钠经一系列反应生成目标化合物[2];(2)乙醛酸与尿素、苯酚等在酸性条件下反应生成目标物[3]。近年来,随着生物工程技术的发展,
查道仁蒋俊树吴平华
关键词:乙醛酸
丙泊酚联合芬太尼在无痛胃镜检查中的安全性评价被引量:3
2014年
目的:观察丙泊酚联合芬太尼用于无痛胃镜检查的不良反应,评价其安全性。方法:收集我院内镜室2012年12月-2013年12月2105例行无痛胃镜检查患者的资料进行分析,对其检查过程中的心率、呼吸、血压、血氧饱和度、神志状态及并发症发生、处理等进行回顾性分析。结果:2103例患者全部安全完成无痛胃镜检查,并发症主要为误吸、血压下降、低氧血症、心律失常、呼吸心跳骤停等。出现呼吸暂停2例,均给予面罩辅助呼吸后恢复自主呼吸,清醒后完成普通胃镜检查,全部病例无心脑血管意外、死亡等严重并发症。结论:丙泊酚联合芬太尼用于无痛胃镜检查是安全的、可靠的,但有一定并发症。
查道仁张焰平唐龙彪
关键词:丙泊酚芬太尼无痛胃镜
枸橼酸他莫昔芬片在不同溶出介质中的溶出行为比较被引量:3
2013年
目的使用光纤药物溶出度实时测定仪在四种不同溶出介质中测定国内2个厂家枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度曲线。方法测定波长275 nm、基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r.min-1、数据采集间隔时间1 min。分别以0.02 mol.L-1盐酸溶液,pH=4.5磷酸盐缓冲液,pH=6.8磷酸盐缓冲液和水作为溶出介质,浆法,用光程为5 mm的光纤探头监测枸橼酸他莫昔芬片的溶出曲线。并应用相似因子f2法比较溶出曲线的相似性。结果 2个厂家的枸橼酸他莫昔芬片溶出度均符合《中国药典》2010年版规定,但两厂家产品的溶出过程存在差异且同一厂家在不同溶出介质中溶出行为也有很大差异。结论光纤药物溶出实时测定仪能准确连续地反映药物的溶出过程,所得数据完整、真实。
查道仁柏光俊阚家义
关键词:枸橼酸他莫昔芬片
基于属性层次模型的全合一肠外营养处方合理性评价
2025年
目的:建立全合一肠外营养处方合理性评价标准,规范肠外营养处方成分配伍和合理性。方法:以药品说明书、中华医学会肠外肠内营养学分会相关指南及专家共识等为依据,建立全合一肠外营养处方合理性评价标准。采用属性层次模型(AHM),对2023年1—7月该院139份使用全合一肠外营养治疗患者的归档病历进行合理性评价。由合理用药评价小组讨论,确定AHM指标相对权重,根据相对权重系数计算病历评分(MRS)。结果:139份全合一肠外营养处方的不合理应用问题主要涉及用法用量(65份,占46.76%)、疗程(10份,占7.19%)、联合用药(9份,占6.47%)、用药监护(9份,占6.47%)、配伍稳定性(2份,占1.44%)和输注途径(1份,占0.72%)等方面。MRS为100分的病历有58份(占41.73%),MRS为90~<100分的病历有4份(占2.88%),MRS为80~<90分的病历有63份(占45.32%),MRS为70~<80分的病历有11份(占7.91%),MRS为60~<70分的病历有2份(占1.44%),MRS<60分的病历有1份(占0.72%)。结论:该院全合一肠外营养处方的不合理应用情况较普遍,需加强临床应用的管理,保障患者用药安全。
徐扬慧黄灿齐腊梅查道仁伯伟
关键词:属性层次模型合理用药
HPLC法测定二十五味阿魏胶囊中非法添加卡托普利、氯氮、盐酸异丙嗪、硝苯地平的含量被引量:4
2014年
目的:建立二十五味阿魏胶囊中非法添加卡托普利( KT)、氯氮( LD)、盐酸异丙嗪( YB)、硝苯地平( XB)的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为215 nm,柱温小于40℃。结果 KT、LD、YB和XB的线性范围分别为0.01012~2.47μg(r^2=1),0.01116~1.116μg(r2=1),0.00993~0.993μg(r^2=0.9999)和0.00981~0.981μg(r=1);平均回收率(n=6)分别为98.70%,97.19%,95.50%,99.41%;相对标准偏差(RSD)分别为2.86%,2.71%,2.48%和1.98%。结论该方法准确性好,重现性好,可作为二十五味阿魏胶囊中非法添加KT、LD、YB和XB的有效分析方法。
查道仁
关键词:卡托普利盐酸异丙嗪硝苯地平
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