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杨晓玮

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断与免疫控制重点开放实验室更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇疫病
  • 3篇重组腺病毒
  • 3篇猪口蹄疫
  • 3篇猪口蹄疫病毒
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇口蹄疫
  • 3篇口蹄疫病毒
  • 3篇表位
  • 3篇病毒

机构

  • 3篇南京农业大学

作者

  • 3篇汤景元
  • 3篇姜平
  • 3篇李玉峰
  • 3篇杜以军
  • 3篇杨晓玮
  • 3篇李永东

传媒

  • 1篇中国病毒学

年份

  • 3篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪口蹄疫病毒多抗原表位重组腺病毒的构建与鉴定
本研究设计构建了含有猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因的重组腺病毒质粒pAd-VP,经PacI酶切后转染HEK-293A细胞,3次噬斑纯化获得了重组腺病毒rAd-V...
杜以军姜平杨晓玮汤景元李玉峰李永东
关键词:口蹄疫病毒重组腺病毒表位
猪口蹄疫病毒多抗原表位重组腺病毒的构建与鉴定被引量:4
2005年
本研究设计构建了含有猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因的重组腺病毒质粒pAd-VP,经PacI酶切后转染HEK-293A细胞,3次噬斑纯化获得了重组腺病毒rAd-VP。该重组腺病毒于HEK-293A细胞连续传代至20代效价稳定,TCID50为10-10/mL。RT-PCR检测证明目的基因在mRNA水平上可有效表达;应用O型口蹄疫病毒标准阳性血清进行间接荧光抗体试验,在rAd-VP感染的HEK-293A细胞的胞质可见清晰荧光。证明该重组腺病毒对VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因进行了成功的表达,从而为FMDV多抗原表位腺病毒活载体疫苗的研究奠定了基础。
杜以军姜平杨晓玮汤景元李玉峰李永东
关键词:口蹄疫病毒重组腺病毒表位
猪口蹄疫病毒多抗原表位重组腺病毒的构建与鉴定
本研究设计构建了含有猪O型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因的重组腺病毒质粒pAd-VP,经PacI酶切后转染HEK-293A细胞,3次噬斑纯化获得了重组腺病毒rAd-V...
杜以军姜平杨晓玮汤景元李玉峰李永东
关键词:口蹄疫病毒重组腺病毒表位
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共1页<1>
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