李惠武
- 作品数：112 被引量：190H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Mdm2与p53在新疆哈萨克族食管鳞癌中的表达及作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨Mdm2与p53在新疆哈萨克族食管鳞癌中的表达及临床意义。方法应用RT-PCR法检测48例新疆哈萨克族食管鳞癌组织及其配对的正常远端无癌组织中Mdm2和p53的表达,分析其表达与肿瘤分化、TNM分期、临床分期、淋巴结转移的关系。结果新疆哈萨克族食管鳞癌组织中Mdm2与p53的阳性表达率(68.75%、77.1%)与癌旁正常组织(66.7%、72.9%)差异无统计学意义(P>0.05)。p53的表达随肿瘤分期进展呈降低趋势,其差异有统计学意义(P<0.05)。Mdm2阳性表达强度与p53的阳性表达呈正相关(r=0.809,P<0.05)。结论 Mdm2的高表达和p53的低表达伴随新疆哈萨克族食管鳞癌的发生,二者在新疆哈萨克族食管鳞癌的发生发展中起协同作用。
- 沙亚哈提.别尔克哈之李卉王洪江陈艳李秀梅李惠武
- 关键词：MDM2P53
- Atp5a1基因在新疆哈萨克族食管癌中的表达分析被引量：5
- 2015年
- 目的利用比较蛋白质组学方法获得差异表达蛋白,从中寻找与新疆哈萨克族食管癌发生、发展密切相关的基因,为新疆哈萨克族食管癌的早期诊断和治疗提供依据。方法利用二维凝胶电泳(2-dimensionelectrophoresis,2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术联用检测新疆哈萨克族食管癌癌组织与远端正常组织的差异表达蛋白,对其中表达上调的Atp5a1基因进行RT-PCR验证。结果 2-DE结果显示新疆哈萨克族食管癌癌组织中Atp5a1明显可见,蛋白表达强度差异>1.5倍。RT-PCR验证结果显示,癌组织中Atp5a1mRNA明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Atp5a1基因的高表达和食管癌的发生、发展密切相关。
- 张景萍李卉孙晓宏瓦热斯江.依不拉音沙亚哈提.别尔克哈之刘伊宁李晓苗来雯婷杰别克.瓦提别克美丽吾尔提.达吾列提汗李惠武
- 关键词：比较蛋白质组学食管癌
- MMP-9mRNA及TIMP-1mRNA在食管鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达
- 孙晓宏陈玲吕红博罗洞波李卉尹娜李惠武
- 关键词：食管鳞状细胞癌基质金属蛋白酶-9金属蛋白酶组织抑制剂-1逆转录-聚合酶链式反应
- RECK基因在新疆不同民族食管鳞癌中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨RECK在新疆维吾尔、哈萨克和汉族食管鳞癌中的表达情况以及意义。方法 :自身配对法留取维吾尔、哈萨克和汉族患者食管鳞癌组织和远隔无癌组织,随机抽取3个民族标本各30例,用RTPCR检测RECK表达的情况。结果:RECK在不同民族食管鳞癌组织中的表达均低于远隔无癌组织(P<0.05);RECK在哈萨克族食管鳞癌组织中的表达低于汉族(P<0.05);不同民族中,RECK在浸润深度为T1+T2组中的表达量均大于T3+T4组(P<0.05),在TNM病理分期为Ⅰ+Ⅱa组中的表达量均大于Ⅱb+Ⅲ组(P<0.05),RECK的表达水平与分化程度及淋巴结转移均无相关性(P>0.05)。结论:RECK的低表达与食管鳞癌的发生、局部浸润性及预后有相关性,可能是哈萨克族食管癌高发的因素之一。
- 田勍李惠武郭英王洪江
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌RECK
- 新疆维吾尔族和汉族非综合征型遗传性聋患者线粒体DNA 12S rRNA A1555G、GJB2及GJB3基因突变研究被引量：5
- 2010年
- 目的 分析新疆地区维吾尔族和汉族非综合征型遗传性聋患者线粒体DNA、GJB2、GJB3 基因突变情况,探讨新疆地区维吾尔族非综合征型遗传性聋人群中上述基因突变位点及突变频率与汉族耳聋人群的差异.方法 对93名新疆地区非综合征型遗传性聋患者进行耳聋病因问卷调查和纯音听阈测试,另选取110名听力正常人作为对照组.耳聋组中维吾尔族43例,汉族50例;对照组中维吾尔族56例,汉族54例.收集血样,提取DNA后经聚合酶链反应（PCR）扩增.GJB3基因PCR产物直接测序;针对线粒体DNA 12S rRNA A1555G点突变进行限制性内切酶分析,挑选阳性者进一步测序.对83例非综合征型遗传性聋患者和98例正常人行GJB2基因测序,其中耳聋组维吾尔族43例,汉族40例,对照组维吾尔族46例,汉族52例.结果 93名患者中检测到GJB3基因33C-T2例、766G-A 2例、357C-T 7例以及798C-T4例.8例患者存在线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变,其中维吾尔族2例,汉族6例.在耳聋患者中,发现9种GJB2碱基改变：109G-A、233-235delC、79G-A、196G-A、341A-G、564G-A、380G-A、71G-A及35delG.对照组检测到GJB3基因357C-T 4例、798C-T 5例及93C-T 2例.对照组发现9种GJB2基因碱基改变：341A-G、380G-A、457G-A、79-G-A、109G-A、281A-G、21G-T、171G-T及368C-A.线粒体DNA A1555G突变频率在汉族耳聋组与对照组之间差异具有统计学意义（P＜0.05）.GJB2基因79G-A突变在两个民族耳聋组和对照组的分布差异均具有统计学意义（P值均＜0.05）;而341A-G突变在耳聋组两个民族之间的分布差异具有统计学意义（P＜0.05）.GJB3基因798C-T的突变频率无论在耳聋组还是对照组,维吾尔族和汉族之间的差异均具有统计学意义（P值均＜0.05）.结论 新疆地区线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变检出率较高.GJB3 基因突变并非新疆地区非综合征型遗传性聋患者的主要致病原因.该地区GJB2和GJB3突变具有种族和地域性特点.
- 李彦华江华杨利娟徐红霞李卉李惠武罗永海汪常伟邹广华
- 关键词：连接蛋白类
- TIMP-1在哈萨克族食管癌组织中的表达及其意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)在哈萨克族食管癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR检测48例哈萨克族食管癌切除标本与远端正常组织中TIMP-1 mRNA表达水平,并分析其与临床病理特征的关系;采用Western blot对20例标本中TIMP-1蛋白表达进行检测。结果癌组织中TIMP-1 mRNA表达远高于其远端正常组织(P<0.05);在临床早期病例中TIMP-1基因在癌组织及远癌正常组织中的差异亦具有统计学意义(P<0.05),蛋白表达与基因转录表达水平基本一致。TIMP-1 mRNA表达在癌组织浸润深度、分化程度及有无淋巴结转移间差异无统计学意义。结论 TIMP-1可能参与了哈萨克族食管癌发生的早期过程。
- 王洪江李卉庞作良陈艳姜孝芳李惠武
- 关键词：哈萨克族食管肿瘤基质金属蛋白酶组织抑制物-1
- survivin基因A9194G位点在新疆维、哈、汉3个民族正常人群的分布研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨survivin基因A9194G位点在新疆维吾尔族、哈萨克族及汉族正常人群的分布情况。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术(PCR-RFLP)检测survivin基因A9194G位点在304例正常人群(哈萨克族100例、维吾尔族102例、汉族102例)的分布情况。结果 3个民族正常人群A、G基因频率分布差异无统计学意义。3个民族正常人群基因型AA、AG、GG分布差异有统计学意义,其中哈萨克族与维吾尔族正常人群AG基因型分布低于汉族,差异有统计学意义,但维吾尔族与哈萨克族正常人群基因型分布无统计学差异。结论维、哈族与汉族survivin基因A9194G位点分布存在差异,为今后开展其基因多态性与民族特高发疾病的相关研究奠定了基础。
- 姜孝芳李卉陈艳刘玲张景萍李惠武
- 关键词：SURVIVIN多态性位点哈萨克族
- Survivin、CyclinD1基因在哈萨克族食管癌中表达及其意义的研究被引量：8
- 2007年
- 目的:研究Survivin和CyclinD1基因在哈萨克族食管癌组织中的表达。方法:采用逆转录多聚酶链反应技术检测Survivin和CyclinD1基因在20例食管癌组织及其相应癌旁组织中的表达。结果:20例食管癌组织中Survivin基因的总阳性率为50%,相应癌旁组织中Survivin基因的总阳性率为20%,且其表达量均低于其对应的癌组织。在20例食管癌组织中有10例表达CyclinD1基因,阳性率为50%,而在20例癌旁组织中有13例表达,阳性率为65%,且癌组织的表达低于其对应的癌旁组织。结论:提示Survivin基因的异常表达引起的细胞凋亡抑制在哈萨克族食管癌的发生、发展过程中起到一定的作用。CyclinD1在哈萨克族食管癌中的作用与其在其它民族中的作用可能有所不同。
- 李卉卢晓梅赵学信徐淑永庞作良陈艳王洪江武贵臻库热西.玉努斯关亚群胡汉华周新刘旭李惠武
- 关键词：SURVIVINCYCLIND1哈萨克族食管癌细胞凋亡细胞周期
- 高分辨熔解曲线法检测哈萨克族食管癌患者癌组织中FHIT、CDKN2A启动子区甲基化水平及临床意义被引量：2
- 2011年
- 建立高分辨熔解曲线法(HRM)定量检测哈萨克族食管癌患者癌组织中FHIT、CDKN2A甲基化水平,并分析甲基化水平与食管癌病理参数的相关性。选取30例食管癌癌患者癌组织及30例癌旁组织,提取DNA,进行甲基化修饰。将标准品DNA(甲基化DNA与非甲基化DNA相互的掺入)稀释成0,5%,25%,50%,75%,100%甲基化DNA,并进行重复性和灵敏性评价。应用HRM定量检测癌组织及癌旁组织甲基化水平,探讨FHIT、CDKN2A基因启动子区甲基化水平与食管癌发生发展的关系。100%,80%,50%,30%,10%,0甲基化标准品的高分辨率熔解曲线从右向左依次排列,待测基因在标准曲线上的位置即表示其甲基化程度。HRM最低检测限为1%,明显高于MSP结果最低检测限10%。在30例食管癌癌患者癌组织中,检测出存在FHIT甲基化的为36.7%。其中8例甲基化程度为0—5%,3例为5%—10%。CDKN2A甲基化的为100%,其中7例甲基化程度为0—5%,11例为5%—10%,12例为10%—25%。与正常组织比较,抑癌基因的甲基化与癌症的发生无明显相关性。进一步讨论甲基化与食管癌的病理级别以及甲基化与分化程度的关系,二者均无相关性。通过HRM技术成功建立了定量检测哈萨克族食管癌组织中FHIT、CDKN2A甲基化程度的方法,FHIT、CDKN2A基因启动子甲基化与哈萨克族食管癌的发生发展无明显相关性,但多个抑癌基因的甲基化有望成为其早期发生发展的分子指标。
- 李卉刘玲王洪江陈艳庞作良姜孝芳吴军李秀梅马莉莉周搏李惠武
- 关键词：食管癌甲基化FHITCDKN2A
- HPV16 E6/E7对凋亡调控基因表达影响的研究
- 2014年
- 目的探讨HPV16E6/E7对KYSE450细胞中凋亡调控因子Bcl-2和Bad表达的影响。方法采用瞬时转染技术将HPV1E6/E7融合基因的真核表达载体转染食管癌细胞株KYSE450中,分组用TSA(HDACi)处理后,收集RNA,应用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction RT-PCR)技术检测Bcl-2、Bad的mRNA表达情况。结果 (1)用RT-PCR检测转染后的结果为阳性。(2)Bad mRNA在食管癌细胞KYSE450中表达较低,E6E7过表达对细胞内Bad基因mRNA水平无影响,各转染组之间没有差异。(3)Bcl-2mRNA在食管癌细胞KYSE450中均有表达,E6/E7对Bcl-2有轻度调控作用。(4)HDAC抑制剂TSA处理后,TSA明显增加了E6对Bcl-2基因表达的诱导调控作用。结论 KYSE450细胞中E6和E7基因促进Bcl-2在转录水平上的表达,而对Bad的表达无明显的影响。在病毒感染鳞状上皮细胞后早期表达致癌基因E6、E7可能诱导凋亡调控因子Bcl-2在转录水平上的表达。
- 沙亚哈提.别尔克哈之李卉吉别克.瓦提别克刘伊宁李晓苗来雯婷美丽吾尔提.达吾列提汗谌宏鸣李惠武
- 关键词：HPV16食管癌凋亡HPV16
