李忠
- 作品数：69 被引量：649H指数：16
- 供职机构：广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 两种新型目标分子标记技术--CDDP与PAAP被引量：21
- 2010年
- 本文介绍了CDDP和PAAP这两种新型目标分子标记技术的产生原理、引物设计、PCR扩增、PCR产物检测手段、分子标记特征及带型模式,在此基础上对它们的技术特点和技术优势进行了概括,最后,对它们的应用前景进行了展望。
- 熊发前蒋菁钟瑞春韩柱强贺梁琼李忠庄伟建唐荣华
- 关键词：启动子
- 7个花生新品种试验示范与分析评价被引量：5
- 2006年
- 对贺州市农科所、广西农科院经济作物研究所育成的7个花生新品种进行试验示范与分析评价,结果表明,参试品种的荚果产量差异极显著,折籽仁产量差异不显著。其中026/8、0077综合性状较好,适应性广,属高产稳产型品种。0242、025/58荚果产量高,在肥水充足的条件下能充分发挥其增产潜力。
- 钟瑞春周翠球韩柱强李忠贺梁琼
- 关键词：花生分析评价
- 木薯/花生间作对根际土壤微生态的影响被引量：46
- 2015年
- 为了探明木薯/花生间作在增产增收的同时对土壤微生态的影响,研究木薯和花生以不同行距（30 cm,40 cm,50 cm）间作的根际土壤养分、微生物及相关酶活性的变化。结果表明：木薯/花生间作可增加根际土壤细菌、真菌、放线菌及总微生物数量和微生物多样性,30 cm间作行距的木薯、花生根际土壤微生物总数量分别比单作木薯、花生增加了129.6%和101.1%;间作根际土壤碱解氮、有效磷、有效钾和有机质含量相比单作增加,50 cm间作花生的根际土壤碱解氮、有效磷、有效钾量比单作花生增加了145.9%~195.9%,30 cm间作木薯的根际土壤有效钾、有效磷含量分别比单作木薯增加了161.8%和187.9%;木薯/花生间作的根际土壤过氧化氢酶、酸性磷酸酶活性活性相比单作升高,间作土壤脲酶和蛋白酶活性相比单作降低,30 cm间作木薯的根际土壤过氧化氢酶活性比单作木薯增加了59.2%,50 cm间作花生的根际土壤蔗糖酶活性比单作花生增加了97.4%。可见,木薯/花生间作可改善根际土壤微生态坏境,且适宜的间作行距更利于土壤养分含量和微生物数量的增加。
- 唐秀梅钟瑞春蒋菁熊发前贺梁琼李忠韩柱强黄志鹏唐荣华
- 关键词：木薯花生间作根际土壤微生态
- 罗汉果植株性别的鉴定方法
- 本发明提供一种罗汉果植株性别的鉴定方法，其使用乙烯反应促进剂诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5‑10天后，若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位变黄或者枯萎死亡，则该植株为雌性植株；若罗汉果植株诱导产...
- 莫长明李忠郭文锋
- 分子标记技术的两种新分类思路及目标分子标记技术的提出被引量：31
- 2010年
- 简述了应用广泛的几种常用分子标记技术RFLP、RAPD、SSR、ISSR、AFLP的优缺点,以及对这些分子标记技术的常用分类方法,提出了分子标记技术的两种新分类思路,第一种思路完善了以技术原理分类的方法,把基因芯片技术归于同时基于分子杂交和PCR的第三类分子标记技术,第二种思路根据标记的基因组来源分为随机分子标记、目标分子标记、目的基因分子标记和功能性分子标记四大类,结合有关文献对这四大分子标记技术类型进行了各自的概念界定,着重介绍了目标分子标记技术产生的理论与技术背景,并列出了目标分子标记技术的代表种类及相关信息,认为开发目的基因分子标记和功能性分子标记将是分子标记技术的发展趋势。
- 熊发前蒋菁钟瑞春韩柱强贺梁琼李忠庄伟建唐荣华
- 木薯花生间作的品种筛选及高效栽培模式被引量：9
- 2015年
- 通过开展间作花生品种筛选、行距配置及播期覆膜试验，测定不同间作模式下花生农艺性状和产量，分析木薯、花生间作的综合效益，研究木薯／花生间作的高产高效栽培模式。结果表明，在6个参试花生品种中．桂花771最适合与木薯间作种植，其产量比当地对照种桂花17增加了18．7％，其次是桂花22和桂花836;在间作模式筛选试验中，中窄行距下（0．9-1．1m）1行木薯间作2行花生的产量效益明显高于宽行距（1．3m）下1行木薯间作3行花生。覆盖地膜间作花生的经济效益高于不覆盖地膜处理，木薯与花生相隔15d间作种植的产量效益高于同时种植木薯和花生处理。总体而言．选用桂花771作为与木薯间作的花生品种．采用1行木著间作2行花生的行距配置．且花生比木著提前15d并覆盖地膜种植的产量效益最好．
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- 关键词：木薯花生间作栽培模式
- 间作玉米下花生叶片基因差异表达的比较转录组分析方法
- 本发明涉及生物技术领域，特别涉及间作玉米下花生叶片基因差异表达的比较转录组分析方法，本发明利用RNA‑seq技术对花生单作与间作玉米胁迫下荚果膨大期花生功能叶的差异表达基因进行了比较分析；以代谢通路相关的差异基因为主，挖...
- 熊发前刘俊仙 刘菁唐荣华邹成林李忠韩柱强唐秀梅丘立杭吴海宁黄志鹏贺梁琼蒋菁钟瑞春
- 文献传递
- 玉米根系生长特性及氮肥运筹对根系生长的影响被引量：22
- 2014年
- 为明确玉米根系在土壤中的生长特性,通过根箱试验,利用WinRhizo根系分析软件,分析不同氮肥运筹、不同株型品种对玉米根系生长及分布的影响。研究结果表明,玉米根系由直径为≤1mm、直径在1~2mm以及直径>2mm的根群组成。在盆栽条件下,玉米根系直径≤1mm的根群的长度、面积及体积分别占总根系80%、50%及20%以上,是根系吸收水肥的主要区域。不同氮肥运筹对玉米根系具有不同的影响。重基肥处理增加根系生物总量,并且增加根系分枝的数量,以及直径≤1mm的不定根系的各项几何参数,有利于提高水肥摄取效率。反之,适当少量施入基肥,则显著增加直径为2mm以上的不定根的数量、长度、面积及体积等相关生物量,有利于促进根系下扎,提高根系健壮程度。不同株型玉米品种根系的生长趋势具有显著差异。披散型品种在生育前期根系生长量均显著高于紧凑型品种,在生育后期紧凑型品种根系的生长量均高于披散型品种,且在生育后期根系生长较披散型品种旺盛。紧凑型品种根系的构型变化较披散型玉米品种更有利于玉米后期生长及产量的建成。
- 张玉秦华东伍龙梅张婧李忠黄敏江立庚
- 关键词：玉米根构型氮肥处理株型
- mCTAB-dLiCl法高效提取花生各组织部位RNA及其验证被引量：4
- 2013年
- 【目的】探讨花生不同组织部位RNA提取方法,为开展花生分子生物学研究奠定基础。【方法】在CTAB法的基础上,设计一种改良的mCTAB-dLiCl法,其使用高质量体积分数的KAC除去组织中的多糖,使用两次10.0 mol/L的LiCl沉淀RNA,采用琼脂糖凝胶电泳检测RNA质量,核酸蛋白分析仪测定RNA纯度,并通过逆转录、RT-PCR和cDNA-SCoT验证其质量。【结果】采用mCTAB-dLiCl法的RNA产率为554.80μg/g,RNA的A260/A280比率为1.89,RNA非变性琼脂糖凝胶电泳未出现可见的DNA条带;扩增的28S和18S条带比值为2∶1,且条带清晰无拖尾现象;提取的RNA通过逆转录、RT-PCR扩增和cDNA-SCoT扩增验证,均获得较好的扩增效果,获得的RNA和cDNA质量好。【结论】mCTAB-dLiCl RNA提取方法是一种高效提取花生各组织部位RNA的方法,可在花生分子生物学研究中应用。
- 熊发前刘俊仙王丛丛贺梁琼韩柱强蒋菁钟瑞春李忠唐秀梅唐荣华
- 关键词：花生RNA提取
- 花生属人工异源多倍体进化早期基因表达变化的cDNA-SCoT分析被引量：6
- 2014年
- 为了探索花生属异源多倍体进化理论和种间杂交过程所涉及的遗传机制,以四倍体栽培种花生与二倍体野生种A.doigoi及其种间杂种F1和早期多倍体世代（S0~S3）为材料,采用cDNA-SCoT技术研究花生属人工异源多倍体进化早期基因表达变化规律。12条SCoT引物共扩增出108个cDNA片段,获得差异片段80个,占扩增总条带数的74.07%,对其中的35个差异片段进行克隆测序,有26个和GenBank数据库中已录入的基因具有较高的相似性,包括能量与代谢相关基因（8个）、未知功能蛋白基因（3个）、抗逆性相关基因（4个）、信号传导相关基因（2个）和反转录转座子相关基因（9个）。这说明花生属种间杂交人工异源多倍化早期世代发生着快速、剧烈的基因表达变化;从中获得的一些差异基因片段可用于花生属异源多倍化的分子机制研究。
- 贺梁琼熊发前唐秀梅蒋菁韩柱强钟瑞春高忠奎李忠何新华唐荣华
- 关键词：花生基因表达
