张玉民
- 作品数：55 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国医学科学院放射医学研究所基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种用于圆形脚闸开关的远程驱动装置
- 本申请提供了一种用于圆形脚闸开关的远程驱动装置，属于医疗辅助设备技术领域。该用于圆形脚闸开关的远程驱动装置包括基础组件和驱动组件。所述基础组件包括触发部和电源线，所述电源线设置在所述触发部上，所述驱动组件包括组装部和供能...
- 魏超 张承国 高志旭张玉民于程程 谭龙 董伟 黎哲升
- 一种抗氧化仿肝素多肽水凝胶及其制备方法和应用
- 本公开涉及一种抗氧化仿肝素多肽水凝胶及其制备方法和应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本公开提供的多肽水凝胶具有良好的生物活性，可以促进细胞的增殖、迁移和管状结构的形成，不仅能够有效清除辐射产生的毒性...
- 刘鉴峰刘金剑张玉民张嘉敏杨翠红杨丽军
- 一种皮肤损伤修复水凝胶敷料及其制备方法
- 本发明涉及一种皮肤损伤修复水凝胶敷料及其制备方法，所述水凝胶敷料由多肽、虫草素和氧化透明质酸制备得到。本发明提供的水凝胶敷料合成方法简单、生物相容性好、可生物降解，能够清除损伤组织中的ROS并产生NO，促进辐射损伤后血管...
- 杨翠红王杭刘鉴峰任春华蔡晓遥张玉民王忠彦张嘉敏牟感恩
- 皮肤损伤修复凝胶敷贴及其制备方法和应用
- 本发明属于皮肤修复领域，具体涉及一种皮肤损伤修复凝胶敷贴及其制备方法和应用。制备方法采用下述步骤：(1)配制海藻酸盐水溶液(2)将自由基清除分子加入透明质酸水溶液中；(3)将包覆透明质酸的自由基清除分子加入海藻酸盐水溶液...
- 刘鉴峰张嘉敏张玉民杨翠红包佳伟
- 125I标记注射用干扰素α2b（假单胞菌）研究雾化吸入与肌肉注射的代谢及组织分布差异被引量：5
- 2015年
- 目的：比较采用雾化吸入与肌肉注射两种不同方式给药注射用重组人干扰素α2b （假单胞菌）（IFNα2b），其在兔体内的药代动力学和组织分布差异。方法采用125I标记法对IFNα2b进行放射性核素标记，按45万IU/kg体质量（参考人推荐用量15万IU/kg体重）的剂量分别进行雾化吸入和肌肉注射给药，利用放射性同位素示踪技术研究IFNα2b在大耳白兔体内的药代动力学；在0．5、2、4、8和12 h通过活体成像和γ计数检测不同组织和肺脏不同部位的干扰素分布情况。结果药代动力学结果表明，肌肉注射组的0～24 h的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0－24）为（39．20±1．89）ng·h－1·ml－1，平均驻留时间（MRT）为（6．90±0．21）h，清除速率（CL）为（0．09±0．004）ml·kg－1·h－1，半衰期（T1/2）为（7．30±0．38）h；雾化吸入组的AUC0－24为（45．10±4．65）ng·h－1·ml－1， MRT为（16．10±1．37）h， CL为（0．06±0．010）ml·kg－1·h－1，T1/2为（12．10±1．19）h。体内组织分布结果表明，雾化吸入给药方式IFNα2b主要分布在肺中，12 h仍可观察到肺中有放射性信号，而肌肉注射方式在2h可观察到肾脏中有较高的放射性信号，之后逐渐减弱。结论雾化吸入给药较肌肉注射给药能够明显延长IFNα2b在体内的作用时间，且肺部药物浓度更高。与常规肌肉注射相比，雾化吸入IFNα2b的给药方式可能对治疗肺部病毒性感染和呼吸道感染具有更长的药物作用时间和更好的疗效。
- 杨翠红刘金剑褚丽萍高红林郑立运张崇远刘利成张玉民
- 关键词：干扰素Α2B放射性核素标记碘放射性同位素
- 一种同时负载纳米银和姜黄素的纳米抗菌剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种同时负载纳米银和姜黄素的纳米抗菌剂及其制备方法与应用。以两亲性嵌段共聚物PCL‑b‑PAsp自组装形成的聚合物胶束作为纳米载体，利用其亲水性壳层中PAsp链段的负电性吸附带正电的Ag<Sup>+</Sup...
- 刘鉴峰黄帆刘金剑张玉民高阳褚丽萍杨丽军任春华
- 射线响应型自组装多肽、其水凝胶和应用
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及射线响应型自组装多肽、其水凝胶和应用。本发明的射线响应型自组装多肽衍生物水凝胶具有合成方法简单、生物相容性好、易于负载药物等优点。该水凝胶能够通过射线响应触发脉冲式药物释放，时空可控地精确...
- 杨翠红蔡晓瑶陈延斌刘鉴峰杨丽军张玉民贾海雪
- 阿霉素前药纳米粒/姜黄素联合递送系统的构建及其抗肿瘤研究被引量：4
- 2016年
- 目的以酸敏感阿霉素前药纳米粒为基础,通过负载姜黄素构建联合递送系统,从而在提高抗肿瘤细胞增殖效果的同时降低由阿霉素引起的心肌细胞毒性。方法利用阿霉素(doxorubicin,DOX)的氨基与醛基化聚乙二醇(PEG-CHO)的醛基进行席夫碱反应得到PEG-DOX前药聚合物,通过疏水作用将疏水性抗肿瘤药物姜黄素(curcumin,Cur)负载到PEG-DOX的疏水内核中,最后通过纳米沉淀技术得到同时负载两种药物的前药纳米粒PEG-DOX/Cur NPs。通过核磁(1H-NMR)对PEG-DOX前药进行结构表征,利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对PEG-DOX/Cur NPs的粒径和形貌进行表征;利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究PEG-DOX/Cur NPs在酸性条件下的药物释放行为;利用MTT法研究PEG-DOX/Cur NPs的肿瘤细胞(H1975)增殖抑制效果以及评价PEG-DOX/Cur NPs对心肌细胞(H2C9)的毒性;通过H2C9细胞内的氧化自由基(ROS)水平检测(2',7'-二氯荧光素二乙酸盐法,DCFH-DA法)揭示PEG-DOX/Cur NPs对DOX心肌细胞毒性改善的机理。结果 PEG-DOX/Cur NPs为直径约90 nm的均一的球形结构,在酸性条件下能够同步释放DOX和Cur;MTT结果表明PEG-DOX/Cur NPs的H1975细胞增殖抑制效果优于DOX和PEG-DOX NPs(P<0.05),且PEG-DOX/Cur NPs对H2C9细胞的毒性明显低于DOX和PEG-DOX NPs(P<0.05);H2C9细胞ROS含量检测结果表明PEG-DOX/Cur NPs处理的心肌细胞具有最低的ROS水平(P<0.05),由此说明PEG-DOX/Cur NPs较低的心肌细胞毒性可能源于Cur引起的胞内ROS的降低所致。结论基于DOX前药纳米粒负载Cur构建联合递送系统在实现了理想的肿瘤细胞增殖抑制效果的同时,明显的降低了由DOX引起的心肌细胞毒性,实现了联合治疗的效益最大化。
- 褚丽萍刘金剑杨翠红黄帆刘鉴峰张玉民
- 关键词：阿霉素姜黄素心肌毒性
- 一种夹持式辐射个人剂量计
- 本实用新型提供一种夹持式辐射个人剂量计，包括载料台、保护盒、锁紧机构；所述载料台用于装载计量片，并与保护盒套装连接；所述锁紧机构包括：外凸抵件与锁紧件；与载料台连接的外凸抵件通过推抵保护盒内的锁紧件的坡面端进入到锁紧件的...
- 魏超张承国张玉民阮书州高志旭黎哲升谭龙纪涛
- 基于阿霉素前药纳米粒构建靶向光动力学联合化疗平台用于增强癌症治疗效果的研究
- 目的 合成具有靶向肿瘤功能的阿霉素前药纳米载体，利用疏水作用将光敏剂负载到其内部构建一种靶向的化疗-光动力学联合治疗平台，实现对肿瘤的化疗和光动力学的联合治疗。方法 利用巯基-烯烃加成反应和席夫碱反应制备具备靶向和酸敏感...
- 常静林张玉民黄帆董辉刘金剑刘鉴峰
