张宁
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIV复制型痘苗病毒载体疫苗免疫原性分析被引量：9
- 2004年
- 目的 分析比较HIV复制型痘苗病毒载体疫苗在小鼠和家兔体内的免疫原性。方法 HIV痘苗病毒载体疫苗vTKgpe以肌内、皮下、皮内 3种途径接种小鼠 ,每周采血检测HIV特异性抗体和针对痘苗病毒载体的抗体 ,4周时取脾细胞用流式细胞仪检测细胞免疫。此外vTKgpe皮内途径接种 2只家兔 ,每周采血检测抗体。结果 肌内和皮下免疫的小鼠在 2周时开始出现HIV特异性抗体 ,4周时开始消失 ;针对痘苗病毒载体的抗体滴度在 4周时急剧升高 ;血清吸附实验表明痘苗病毒抗体的升高对HIV特异性抗体检测有一定的掩盖。细胞免疫仅在皮内免疫的小鼠中检测到。家兔的HIV特异性抗体在 2周时出现 ,并能维持一段时间。结论 在小鼠体内 ,肌内和皮下注射 2种途径倾向于诱导体液免疫 ,而皮内接种则以诱导细胞免疫为主。家兔对痘苗病毒的敏感性要高于小鼠。
- 刘颖段丹丽彭虹唐海丽刘沙张宁王宁刘建源邵一鸣
- 关键词：HIV痘苗病毒载体
- HIV-1CN54膜抗原Gp145去糖基化修饰对其免疫效果的影响被引量：1
- 2013年
- 目的构建表达Ⅰ型艾滋病病毒(human immunodeficiency virus-1type,HIV-1)CN54膜蛋白Gp145去糖基化突变体的DNA疫苗和重组痘病毒疫苗,并对其进行抗原改造和免疫原性测试。方法采用分子生物学方法构建了表达HIV-1CN54膜蛋白Gp145或其突变体(Gp145dG,去除了V1/V2区的6个糖基化位点)的DNA疫苗(SV145、SV145dG)和重组痘病毒疫苗(rTTV145、rTTV145dG)。运用DNA初免-重组痘病毒疫苗加强的方式接种雌性BALB/c小鼠,免疫结束后,分别采用IFN-γ酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)和酶联免疫吸附测定技术(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对Gp145特异性细胞免疫反应和抗体反应进行检测。结果 SV145初免-rTTV145加强所活化的特异性T细胞反应强度为(1 949±1 307)斑点形成细胞数(spotforming cells,SFCs)/106个脾淋巴细胞,对数抗体滴度为(4.020±0.346);SV145dG初免-rTTV145dG加强所活化的特异性T细胞反应强度为(1 192±540)SFCs/106个脾淋巴细胞,对数抗体滴度为(3.300±0.298)。结论表达HIV-1CN54膜蛋白Gp145的DNA疫苗和重组痘病毒疫苗具有良好的免疫原性,去除V1/V2区的糖基化位点无助于提高其免疫原性。
- 冯晏萌万延民刘连兴张宁邵一鸣
- 关键词：HIV-1病毒包膜蛋白质类
