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崔玉霞

作品数：140 被引量：676H指数：14
供职机构：贵州省人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程哲学宗教更多>>

合作作者

文献类型

  • 99篇期刊文章
  • 37篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 128篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 53篇儿童
  • 37篇哮喘
  • 28篇患儿
  • 27篇病毒
  • 18篇呼吸道合胞病...
  • 18篇合胞病毒
  • 17篇基因
  • 17篇过敏
  • 17篇过敏性
  • 16篇免疫
  • 14篇支气管
  • 14篇气管
  • 13篇紫癜
  • 13篇哮喘患儿
  • 13篇过敏性紫癜
  • 12篇患病
  • 12篇病毒感染
  • 11篇细胞
  • 10篇血清
  • 9篇蛋白

机构

  • 110篇贵州省人民医...
  • 23篇重庆医科大学
  • 16篇贵州医科大学
  • 15篇贵阳医学院附...
  • 8篇中国医科大学
  • 8篇首都医科大学...
  • 7篇北京大学第一...
  • 7篇华中科技大学
  • 7篇上海市儿童医...
  • 7篇武汉大学
  • 7篇深圳市儿童医...
  • 7篇广州市妇女儿...
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  • 5篇浙江大学医学...
  • 5篇中国医学科学...
  • 5篇首都医科大学...
  • 4篇遵义医学院
  • 4篇遵义医科大学
  • 3篇贵州大学
  • 3篇贵阳医学院

作者

  • 137篇崔玉霞
  • 29篇周浩
  • 27篇范丽
  • 22篇黄玉瑛
  • 15篇王予川
  • 14篇杨锡强
  • 11篇王莉佳
  • 10篇李波
  • 9篇蒋利萍
  • 9篇周娟
  • 9篇朱晓萍
  • 8篇陈丽
  • 8篇尚云晓
  • 8篇申昆玲
  • 7篇金润铭
  • 7篇罗万军
  • 7篇舒赛男
  • 7篇郑跃杰
  • 7篇冯杰
  • 7篇刘智胜

传媒

  • 15篇贵州医药
  • 15篇中华实用儿科...
  • 7篇贵阳医学院学...
  • 5篇实用儿科临床...
  • 4篇中国当代儿科...
  • 4篇临床儿科杂志
  • 4篇中国当代医药
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  • 3篇中华儿科杂志
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  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇国际儿科学杂...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学会第...
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  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 2篇2025
  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 9篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 11篇2019
  • 10篇2018
  • 19篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 10篇2006
  • 1篇2005
共 140 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
IL-13和CD86单克隆抗体干预哮喘患儿PBMC后对TH源细胞因子产生的影响
目的:支气管哮喘(哮喘)是一种以气道高反应性(AHR)和慢性气道炎症为特征的变态反应性疾病。哮喘的病因和发病机制十分复杂。1993年发现的IL-13与哮喘发病关系密切。T细胞的协同刺激途径在T细胞的增殖和效应发挥中起重要...
朱晓萍崔玉霞杨锡强王莉佳
关键词：哮喘患儿IL-13细胞因子单克隆抗体
文献传递
6-16岁哮喘患儿精神共患病评估及其相关临床特征分析
目的：儿童慢性疾病是世界公共卫生问题,常合并精神共患病,严重影响患儿身心健康.哮喘是儿童常见的慢性病之一,哮喘患儿的精神疾病共患情况及其相关临床特征至今不明,因此本研究使用简明国际儿童少年神经精神访谈量表(Mini In...
陈智荷周浩黄玉瑛范丽崔玉霞
关键词：哮喘神经精神障碍
10例X连锁无丙种球蛋白血症的临床分析和基因诊断被引量：7
2009年
目的通过对X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)患儿Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)基因变异和临床特征的分析,提高临床医师对XLA的认识。方法收集2008年2月至2008年12月在我院住院的10例XLA患儿外周静脉血,采用RT-PCR方法扩增BTK cDNA,PCR产物直接双向测序。突变结果经DNA相应外显子部位扩增、测序进一步证实。结果10例XLA患儿中7例患儿发现有BTK基因突变。6例位于编码区,1例位于内含子区。突变类型包括错义突变3例,无义突变1例,缺失2例和内含子剪接位点突变1例。其中5例(F583L,135Nfs177X,R123X,C502Y,IVS9+2T>C)为首次报道的新型突变。进行基因分析的6例XLA患儿母亲均为携带者。结论BTK基因分析有助于XLA患儿的进一步明确诊断,而且有利于发现携带者和进行遗传咨询。
张志勇赵晓东王墨蒋利萍崔玉霞赵耀安云飞杨锡强
关键词：X连锁无丙种球蛋白血症突变分析分子诊断
短发卡结构状RNA体外抑制呼吸道合胞病毒M2基因mRNA水平和病毒蛋白表达的研究被引量：1
2006年
目的观察针对人类呼吸道合胞病毒(RSV)M2基因mRNA构建的短发卡结构状RNA重组质粒在细胞水平对RSV复制的影响,为利用RNA干扰技术抑制RSV感染的研究奠定基础。方法将已成功构建的重组质粒pshRNA7816/8330转染HEp-2细胞,通过显微镜观察pshRNA7816/8330对RSV感染细胞病变(CPE)的抑制效率,利用四甲基偶氮唑盐比色实验检测pshRNA7816/8330的细胞毒性,经RT-PCR方法检测pshRNA7816对RSVM2mRNA表达的影响,免疫细胞化学染色法检测pshRNA7816对细胞内RSV蛋白的影响。结果pshRNA7816/8330对HEp-2细胞的正常生长没有明显的细胞毒性作用,2个重组质粒均能抑制RSV所致的CPE,但pshRNA7816对CPE抑制作用较pshRNA8330要强,RT-PCR和免疫细胞化学染色法结果显示pshRNA7816能明显降低RSVM2基因mRNA和RSV蛋白表达水平。结论针对RSVM2-1基因所构建的短发卡结构状RNA重组质粒pshRNA7816在细胞水平能有效抑制RSV的CPE形成降低RSVM2mRNA和病毒蛋白表达水平,从而干扰RSV的复制。
崔玉霞王莉佳周娟蒋利萍杨锡强
关键词：呼吸道合胞病毒
Real-time PCR与RT-PCR检测儿童人偏肺病毒被引量：1
2015年
目的:比较荧光定量PCR(real-time PCR)与普通反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)对人偏肺病毒(hMPV)的检测价值。方法:Real-time PCR和RT-PCR同时对500例急性下呼吸道感染(ALRTI)患儿鼻咽部分泌物进行h MPV检测,分析两种方法的特异性和灵敏性。结果:Real-time PCR和RT-PCR的检出率分别为16%及9.8%,RT-PCR与Real-time PCR比较,灵敏度为31.3%(25/80),特异度为94.3%(396/420)。结论:Real-time PCR检测hMPV敏感性高于RT-PCR,是临床检测儿童鼻咽部分泌物h MPV感染的有效的方法。
郭鑫崔玉霞诸葛姝芮刘兴梅
关键词：实时荧光定量PCR逆转录聚合酶链反应儿童人偏肺病毒
哮喘患儿神经精神共患病评估和危险因素分析
陈智荷周浩黄玉瑛范丽崔玉霞
59例小儿外周血淋巴细胞与T、B淋巴细胞的关系
1997年
５９例小儿外周血淋巴细胞与Ｔ、Ｂ淋巴细胞的关系崔玉霞王艳芳李虹张惠（贵阳医学院附院儿科贵阳５５０００４）小儿外周血白细胞分类中的淋巴细胞与Ｔ淋巴细胞有一定相关关系，通过外周血淋巴细胞的检测可部分反映机体的细胞免疫功能，但国内有关报道极少，因此我们于１...
崔玉霞王艳芳李虹张惠
关键词：外周血细胞T细胞B细胞细胞免疫功能
软式支气管镜在儿童呼吸系统疾病中的应用被引量：31
2017年
目的探讨软式支气管镜在儿童呼吸系统疾病中的临床应用价值。方法对80例因呼吸系统疾病住院(包括重症肺炎、肺炎支原体肺炎并肺不张/肺实变/局限性肺气肿、迁延性肺炎、咳喘原因待查、慢性咳嗽查因、喉喘鸣)接受软式支气管镜检查/肺泡灌洗治疗患儿的临床资料进行回顾性分析。结果支气管镜检查发现,80例患儿均有支气管内膜炎症,其中分泌物严重雍塞气道28例。在支气管内膜炎症基础上合并先天性气道发育异常24例,另发现支气管异物3例。咳喘原因待查及喉喘鸣的患儿中,部分患儿存在先天性气道发育异常或支气管异物等病变。27例肺炎支原体肺炎患儿中,分泌物严重雍塞/栓塞气道26例;25例患儿(93%)在肺泡灌洗治疗后2周复查胸部影像学,显示肺部完全或大部分复张。行支气管镜检查的80例患儿中,术中出现严重低氧血症3例,鼻出血1例,肺泡灌洗术中少量出血1例,支气管短暂性痉挛3例,术后发热5例,均经对症处理后好转。结论软式支气管镜在儿童呼吸系统疾病的临床应用是安全可靠的。重症/难治性肺炎支原体肺炎患儿建议早期行软式支气管镜下肺泡灌洗治疗,可改善预后。反复咳喘及持续喉喘鸣患儿均建议积极行软式支气管镜检查,内镜直视下了解咽喉部及气道情况,避免误诊和漏诊。
王丽萍陈守平黄玉瑛秦芳芳欧文刘洪栋邓小芳娄磊陶静崔玉霞
关键词：安全性儿童
贵阳地区250例哮喘患儿IL-4基因-590C/T的多态性与血浆IgE水平的相关性被引量：5
2015年
目的：探讨白细胞介素-4（IL-4）基因启动子区-590C/T位点与贵阳地区儿童支气管哮喘的相关性及不同基因型对患儿血浆总Ig E（TIg E）水平的影响。方法：用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）方法,检测贵阳地区250例哮喘患儿（哮喘组）及200例健康对照儿童（对照组）IL-4基因-590C/T位点的多态性,分析IL-4基因-590C/T位点基因型频率分布,以及与哮喘危险性的关系;采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测两组血浆TIg E水平,比较l L-4-590C/T位点不同基因型间血浆TIg E水平。结果：IL-4基因-590C/T位点在哮喘组和对照组中存在CC、CT、TT 3种基因型,且基因型频率在组间的分布差异有统计学意义（χ2=13.395,P〈0.01）;哮喘组和对照组IL-4基因-590C/T位点C等位基因频率与T等位基因频率的差异有统计学意义（χ2=16.384,P〈0.01）,此位点变异基因型TT携带者患病危险性均高于CC纯合子或CT杂合子基因型携带者（OR=1.78,95%CI=1.22~2.60）,且T变异等位基因携带者患病危险均高于非携带者（χ2=9.851,P〈0.01;OR=1.82,95%CI=1.36~2.44）;相同基因型血浆TIg E水平哮喘组高于对照组（P〈0.05）,哮喘组变异基因T携带者TIg E水平明显高于非携带者（t=1.978,P〈0.05）,对照组变异基因T携带者与非携带者TIg E水平比较,差异无统计学意义（t=0.249,P〉0.05）。结论：IL-4基因-590C/T位点T等位基因与哮喘发病相关,且变异基因T与血浆TIg E水平升高相关。
曾艳邓胜蓝李波杨俊崔玉霞卢根朱晓萍
关键词：支气管哮喘白细胞介素-4免疫球蛋白E
腺病毒与川崎病临床鉴别研究进展
2025年
川崎病(Kawasaki Disease, KD)是一种以全身血管炎性、发热出疹性疾病,主要影响5岁以下儿童,病因尚未完全明确。近年来,许多研究表明,感染因素是导致KD的发病的重要因素。其中,腺病毒(Adenovirus, AdV)作为一种常见的病原体,因其感染后临床症状与KD高度重叠,临床误诊风险显著增加。本文通过综述AdV感染与KD的流行病学关联、临床特征、实验室检查及潜在病理机制差别,旨在为临床医生提供鉴别诊断的关键线索,减少误诊率,优化治疗策略。Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis and febrile exanthematous condition predominantly affecting children under the age of five. The etiology of KD remains incompletely elucidated. Recent studies have increasingly highlighted the significance of infectious agents as potential etiological factors in KD. Notably, adenovirus (AdV), a prevalent pathogen, poses a considerable risk of clinical misdiagnosis due to the substantial overlap in clinical manifestations between AdV infection and KD. This article provides a comprehensive review of the epidemiological associations, clinical characteristics, laboratory diagnostics, and potential pathophysiological distinctions between AdV infection and KD. The objective is to furnish clinicians with critical insights for differential diagnosis, thereby reducing the incidence of misdiagnosis and enhancing treatment strategies.
龙玉崔玉霞
关键词：川崎病腺病毒儿童
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